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肺腺 基因不突变 化疗无效 特无效 下面怎么走啊

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28925 95 jltian 发表于 2016-1-24 18:09:31 |
jltian  初中三年级 发表于 2016-2-18 22:40:07 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
2016加油 发表于 2016-2-18 11:06
我爸也说肚子痛,感觉是肠胃问题。。。医生检查又说没什么事。但是感觉我爸很不舒服

希望不是肺部问题引起的啊,不过如果是肠胃问题,不应该持续这么久吧??
jltian  初中三年级 发表于 2016-2-28 09:46:32 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
2016年2月28日
更新一下,最近几天,老爸的状态应该是好一些的,打电话妈妈说精神可以,吃饭也还行,每天运动量也不小,前面吃特的皮疹快没有了。
不过西乐葆的止疼药还是1天2颗,本来上周让爸爸克一天吃2次250的,但是妈妈说好像还是只有吃了一次,我担心影响效果呢
我想,状态可以,但是还疼,是否肺部控制了,但是胸膜、纵隔转移所以疼啊?
下周打算查CT看看,究竟怎么样,总这样猜 也 不好。
祈祷  祈祷
jltian  初中三年级 发表于 2016-3-8 16:53:13 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 jltian 于 2016-3-8 16:56 编辑

2016年3月8日
今天去医院预约了3月12日周五的增强CT,祈祷祈祷一定要有改善啊,要不后面怎么走啊

前2天,爸爸吃饭不多,买了醋酸甲地孕酮给他吃,一天一颗,今天电话告诉他周五拍CT,他告诉我吃饭多了一些了。

这2天气温又降了不少,后面就该不会降了,暖和的日子应该好一些吧。
jltian  初中三年级 发表于 2016-3-13 21:51:56 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
2016年3月13日
其实昨天晚上就知道增强CT的结果了,但是不好,心情跌落低谷,好像刚确诊时的感觉,不过晚上好像没有失眠
总体的印象是:转移增多了,而且有肋骨转移了,从尺寸上看,倒是最大的病灶比原来刚确诊时小了约15%,但是医生说还是算进展

其实11号陪爸爸CT的时候,我自己感觉他精神状态还可以的,在老家也是每天的运动量不小,忙着种菜地,不闲着。不知道为什么CT结果这样
也许是克药用量小,每天一颗250,算标准计量的一半了。所以主病灶缩小不大?每天2颗,也许就效果很好了?或者能不能至少说明克还是有效果的
只是效果没有那么明显,至少对主病灶有控制?其他的转移再另外想办法,联药?或者怎么样啊?

今天还是决定再拿30颗的克药,再试试一段时间,支撑我决定的一是觉得爸爸的精神状态不错,二是克药的皮疹相对于前面的特而言好很多,爸爸体感舒服很多

如果克效果不好的话,后面试试哪个呢?9291或者特 联184? 或者考虑V靶点的阿西?
如果爸爸的精神状态还是能维持的话,也许克算是有效呢,但是其他的转移怎么办呢?还是要上184吧?

再琢磨琢磨
jltian  初中三年级 发表于 2016-3-31 10:19:01 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
2016年3月31日
有一段时间没有更新了,总体状态没有明显好转。
克药没有继续试多久,爸爸自己换特了,也许他自己觉得特的药效更大点。
2月26号开始特+184(差不多30-35MG),最明显的副作用是乏力
2月26号回家 爸爸说膝盖还是疼,换了曲马多,好像效果不好,爸爸又自己换回了西乐葆,但是每次2颗,一天2次,是否多了?30号问他,膝盖不疼了,腿上肌肉、筋疼,所以一次吃了2颗西乐葆,还是很乏力,吃饭还好,想睡觉

下一步怎么办?
再坚持特+184一段时间看看效果怎么样吧,如果不好的话,考虑2992,或者还有其他什么呢?阿西是再下一步,然后是9291?
祈祷  祈祷
momolove  小学四年级 发表于 2016-3-31 12:27:38 | 显示全部楼层 来自: 河南南阳
你家克量都不够怎么又换药了?特+184副作用大吗?还吃什么辅助药了吗?
jltian  初中三年级 发表于 2016-4-12 09:11:20 | 显示全部楼层 来自: 江苏
本帖最后由 jltian 于 2016-4-12 09:21 编辑

2016年4月12日
今天周二,上周六日回家的,情况小结
老爸周四 周五腹泻了2天,在家门口挂水2次,先是吃的以前的小劈材什么止泻的药,以往靶向药的轻微腹泻都可以很快止住的,这次没有,一次2片,2次后没有止住,就去挂了水,我估计应该是消炎的吧
还好,2次后算止住了。
不过人的状态就很不好了,食欲也下降很多,周日给吃了甲地孕酮,中午吃饭不错
目前的药 是易+184  希望易的副作用比特小些,好耐受些,希望腹泻不是易引起的吧,特换成易应该有一个礼拜了。184的量稍微上了一些,40左右吧
人总体的状态一般,呼吸坐那休息还算好,走一段路,就喘了,疼痛方面目前还是2片西乐葆,一天2次,睡觉总体状态应该还可以

希望不好的精神状态仅仅是腹泻引起的,还寄希望于联184有好效果呢。
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2016-4-12 09:13:52 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
楼主家目前基本 是试药,还是希望定期做CT,找到合适的药先持续用一段时间
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
jltian  初中三年级 发表于 2016-4-12 09:17:25 | 显示全部楼层 来自: 江苏
momolove 发表于 2016-3-31 12:27
你家克量都不够怎么又换药了?特+184副作用大吗?还吃什么辅助药了吗?

克药 一半的量,我爸总体感觉不错的,没有之前的严重皮疹,但是好像食欲不好

特加184  总体的反映是乏力,皮疹,食欲也受影响
现在换成易加184 ,期望副作用小一点。

辅酶 水飞 一直在吃,但是我爸每天只是各吃一颗,哎,他不愿意多吃

换药我爸也是想随便换换,根据他自己的副作用来的,我也是慢慢跟他沟通,希望一个药能持续一个月左右,这样好判断效果,所以这个月是想坚持易/特+184 l来看看效果

后面可能试下9291一个月,因为看大家的经验,副作用小,可以让我爸缓缓,再下个月可能试试2992,哎,基因不突变,都是试试
jltian  初中三年级 发表于 2016-4-12 09:19:01 | 显示全部楼层 来自: 江苏
妈妈长寿 发表于 2016-4-12 09:13
楼主家目前基本 是试药,还是希望定期做CT,找到合适的药先持续用一段时间

嗯 是的,非常感谢您的关注 建议

打算再过一个礼拜左右,184试满一个月 CT 看看效果


后续试哪个药?

您前面建议过2992,对吗?

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