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妈妈肺腺癌21突变,特罗凯6个月联合184有效,4002无效,现在克唑替尼

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43466 75 刘金东 发表于 2015-10-13 10:58:11 |
刘金东  初中二年级 发表于 2016-1-20 14:33:03 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
我爱的妈妈 发表于 2016-1-20 09:09
我家情况和你家类似 凯三个月 ,今天特联184第三天 祈祷有效

今天我给妈妈暂停一天,明天接着联184,看看有啥副作用。也希望你家有效,共同学习,共同交流
自强不息
刘金东  初中二年级 发表于 2016-1-20 21:24:43 | 显示全部楼层 来自: 中国
中午妈妈说腹部肝区不疼了,疼了有10多天了,后背也不太疼了,是不是联药有效果了?这两天怀疑是输骨转针的副作用,应该不是,这个疼痛持续有10多天了,骨转针是前两天才输的,可以排除骨转针的影响,应该是有效果了。但不确定是不是met扩增还是v靶点的作用?
自强不息
刘金东  初中二年级 发表于 2016-1-20 21:26:59 | 显示全部楼层 来自: 中国
我爱的妈妈 发表于 2016-1-20 09:09
我家情况和你家类似 凯三个月 ,今天特联184第三天 祈祷有效

你家吃药情况咋样了?
自强不息
刘金东  初中二年级 发表于 2016-1-23 11:16:03 | 显示全部楼层 来自: 河北沧州
吃了2天特联184,停了一天,今天是联合用药第三天,妈妈说身体不好受,再坚持下,明天停184
自强不息
我爱的妈妈  小学五年级 发表于 2016-1-23 12:47:54 | 显示全部楼层 来自: 中国
刘金东 发表于 2016-1-20 21:26
你家吃药情况咋样了?

胃难受 副作用慢慢有了 你家打算吃多久
刘金东  初中二年级 发表于 2016-1-23 21:19:04 | 显示全部楼层 来自: 中国
我爱的妈妈 发表于 2016-1-23 12:47
胃难受 副作用慢慢有了 你家打算吃多久

我现在吃2停一,第二次吃3停一,看副作用如何

自强不息
刘金东  初中二年级 发表于 2016-2-14 16:51:50 | 显示全部楼层 来自: 中国
本帖最后由 刘金东 于 2016-2-14 16:56 编辑

                        首先给各位朋友拜年了!!!今天是2016年2月14号,阴历正月初五,一早和父母去查身体,妈妈的血液指标挺好,肝肾功能正常.CEA是6.78  由上个月的7.28下降到6.78  CT结果暂时没有出来,估计问题应该不是太大。看来这个月特加184效果不错。自从联合184以来,妈妈身体综合来说比较稳定,前段时间妈妈肺部憋闷的现象在吃了富露施以后明显改善。
         184还有几粒,吃完再准备换药,也不能再继续吃了,这段时间妈妈过得比较辛苦,中间有过吐少量血的现象。184的多靶点让我有点搞不清是CMET的靶点起了作用还是VEGFR的靶点起了作用?我初步判断应该是VEGFR起作用的面比较大,准备下个月上4002单药或联易使用,打一下T790,吃特罗凯也有4个半月了,估计这几个月的连续使用特罗凯T790突变的也不少了,有必要再试一试,也好确认是MET扩增还是有T790这个突变,正好4002副作用较轻,让妈妈休息一下。还请论坛里的朋友帮忙给分析下,谢谢
自强不息
刘金东  初中二年级 发表于 2016-3-9 18:44:00 | 显示全部楼层 来自: 河北
   2月17日开始,4002联特是每天联合吃一周,4002上午150毫克,下午150毫克,空腹吃,特是在晚饭后一小时吃,第二周停4002两天再联2天,吃了半个月,去中心医院查CEA是7.58比上个月的6.78上升百分之12.直接感觉T790貌似不是太多,4002不太有效果,不过这段时间看探锁老师的理念收获不小,也有可能是4002联合效果明显,癌细胞进入血液当中,推高肿标上升也有可能。准备吃完剩下的4002再上克唑替尼试试,继续压制MET看看,下个月再详细做下检查,如果有效,那就要试下2992,打击下HER2靶点了
自强不息
刘金东  初中二年级 发表于 2016-3-9 18:49:46 | 显示全部楼层 来自: 河北
希望论坛里的大神们给指点下。
nsyncbsbwl  小学六年级 发表于 2016-3-15 14:31:44 | 显示全部楼层 来自: 四川
加油~

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