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我会陪你慢慢走--记录和妈妈一起抗癌的日子

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32109 83 cityofhope 发表于 2014-11-6 10:33:03 |
zbw1973  初中三年级 发表于 2014-11-22 22:59:57 | 显示全部楼层 来自: 上海
你做了哪些基因检测?是否有漏做的
zbw1973  初中三年级 发表于 2014-11-22 23:02:14 | 显示全部楼层 来自: 上海
如果做全了基因检测都没有突变,那就只好买些YL药自己灌装试试了,有些没突变的患者靶向治疗也会有效的。
zbw1973  初中三年级 发表于 2014-11-22 23:10:44 | 显示全部楼层 来自: 上海
美国的正规医疗水平比国内的正规医疗水平高很多,但现在YL药方面全球同步,再加上我们有老马、憨叔,平安等高手指点,所以民间自救方面真不觉得比美国差
关于保健品我从来不相信,真要有效果的话,欧美等国家早就大开绿灯,新闻记者也早就争相报道了
cityofhope  小学六年级 发表于 2014-11-24 12:15:23 | 显示全部楼层 来自: 北京
zbw1973 发表于 2014-11-22 22:59
你做了哪些基因检测?是否有漏做的

只做了E,医生和我们基本没什么交流,就让做2次化疗。当时做化疗时我想用进口药,医生都不置可否,说用自费的止吐药就可以了。基因检测也只告诉我们检测了,根本没说是做的哪种检测,最后看出院费用清单才知道的。
所以想去美国干脆一次性全做了得了,就算上海做了,因为美国可以检测到的靶点比较多,还是需要重新检测。现在的钱省一点是一点。
cityofhope  小学六年级 发表于 2014-11-24 12:17:29 | 显示全部楼层 来自: 北京
zbw1973 发表于 2014-11-22 23:10
美国的正规医疗水平比国内的正规医疗水平高很多,但现在YL药方面全球同步,再加上我们有老马、憨叔,平安等 ...

现在联系的是美国哈佛大学麻省总医院,据说易瑞沙也是在该院研发的,所以会有很多新药可以用。
cityofhope  小学六年级 发表于 2014-11-24 12:22:24 | 显示全部楼层 来自: 北京
昨天妈妈一个人去美国了,亲戚带她先找个华人医生看起来,我这边等中介的消息,看看麻省总医院是否可以接收她,如果再不接收,对妈妈的打击太大了。今天凌晨妈妈已经安全抵达,她昨天离开家的时候说,她去的时候是个病人,回来时就是健康人了。妈妈,你的愿望一定能实现!
cityofhope  小学六年级 发表于 2014-11-26 09:25:15 | 显示全部楼层 来自: 北京
妈妈在洛杉矶去看了医生,医生要求做PET-CT,然后做穿刺,做基因检测。和医生谈了一个小时,诊费300美金。PET-CT 1300美金,做完后医生做诊断900美金,预计2200美金。
老天保佑田  初中二年级 发表于 2014-11-26 15:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
你妈妈在国内没有做穿刺、基因检测、PET-CT吗?
我看在美国的费用跟中国差不多,美国治病比中国好,会有专人跟踪.期待美国那边的好消息!
cityofhope  小学六年级 发表于 2014-12-13 11:26:10 | 显示全部楼层 来自: 美国
好久没来更新,忙于赴美的事,现在已经在波士顿啦。今天第一次见了医生,医生要求做PET-CT,然后再看是否需要再穿刺。费用不清楚,预付了25000美金,见医生好像是1000美金一次,PET-CT不知道多少钱,反正都从25000美金里扣,扣完了再续费。妈妈目前仍然觉得胸闷,咳嗽断断续续有三周了,不知道到底是因为肺癌而咳嗽呢还是支气管炎而咳嗽,别的状况都不错,昨天去超市我东西拿不过来还帮我拿了很重的东西。
本来医生要求再做一次脑部核磁共振,但因为做的间隔太短,妈妈要求暂时不做,医生也同意了,但是说由于国内做的质量比较差,如果手术的话就必须再做一次。又省钱啦。
YICO妈妈的妈妈  初中二年级 发表于 2014-12-16 10:16:28 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
关注哦,希望能听到更多好消息

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