我会陪你慢慢走--记录和妈妈一起抗癌的日子

愿楼主妈妈平安，我爸爸也是刚确诊肺腺癌，现在

2014年11月4日-6日，妈妈在家休养，看论坛说每天要做运动，但是她胸闷很不舒服，不知道是否有什么办法，中药吃下去略好一点，但一天2顿中药，每次大概能管2小时左右。她也做做家务，接女儿放学，但是做个半小时左右就要休息，想让她多运动，但又想让她多休息，很纠结。每天榨新鲜果汁给她喝，番茄、梨、黄瓜、胡萝卜、猕猴桃，每次挑几种混合榨汁。主食基本是小米薏仁大枣海参粥，配各种抗癌食品，黑木耳，西兰花，山药，芦笋等。还有黄鳝。再加上各种保健品和医院配的升白细胞的药，每天从早吃到晚。。。

figo180 发表于 2014-11-6 11:27
愿楼主妈妈平安，我爸爸也是刚确诊肺腺癌，现在

这几天研究了下论坛里的帖子，靶向药似乎是最好的治疗方法，但是正版的好贵，肺科医院隔壁病床的人吃的是辉瑞制药的不知道什么靶向药，据说一粒900元，但医院又不可能让你自己去买药。一旦自己去买药了，基本就等于脱离了正规的治疗途径。所以这点也比较纠结。也祝你爸爸平安。

不能手术吗？还是准备去美国治疗再决定手术否？

看这个病也用不着这么着急，你越急越容易被人乘火打劫，先买一些各种靶点的常规YL药，自己灌装一些备用，基因检测结果出来了就对症下药，如果没突变或者今后耐药了，这些备用的YL 药就用来盲试，事实上最后病人都逃不脱盲试这个过程。
最后提醒一句，越是危难关头越要头脑冷静，把好经济账，社会是个大黑洞，不把好关再多钱都会被吸光的，抗癌市场持久战，经济基础很重要。

祝福，会一直关注你！望有好的消息告诉我们

chenhongyu 发表于 2014-11-6 13:08
不能手术吗？还是准备去美国治疗再决定手术否？

医生说因为转移到纵膈淋巴，所以不能手术，但我也不是很明白，我父亲以前就是连同肿瘤和淋巴一起切除的，也看到其他病友类似情况手术的，等去了美国看看美国医生怎么说吧。

zbw1973 发表于 2014-11-6 13:50
看这个病也用不着这么着急，你越急越容易被人乘火打劫，先买一些各种靶点的常规YL药，自己灌装一些备用，基 ...

谢谢提醒，我们都担心拖得时间长肿瘤会转移，或者说即使我已经跟我妈说了肿瘤没有长得这么快的，我妈自己依然很着急，我想在可能的情况下尽量满足她的心理需求。如果我说不要急，拖一个月也没事，估计她就会觉得我是故意拖延的。。。她自己信心非常不足，在医院看到旁边的病友一个脑转移，另一个全身转移，半身瘫痪，她自己怕得要命。。。

2014年11月6日，刚才去翻译公司拿了翻译的出院小结，然后去了公证处，结果只带了我的身份证，没带我妈的身份证和户口本。。。好在那个工作人员非常好，叫我明天一早带齐资料去，当天帮我赶出来，明天下午就可以拿到公证了。另外刚才还去帮我妈办好了大病医保，西医：上海肺科医院，中医：群力草药房。明天带我妈去次群力草药房，可以用医保咯！

2014年11月7日，妈妈出现了化疗副作用，手脚发麻，视力模糊，不知道是否会好转？另外出院小结公证已办妥，这次公证处很给力，1个小时搞定，下午UPS寄到美国医院，周一医院就能收到啦。事情都按计划按部就班的进行着，妈妈，你也要给力哦！
今天还去群力草药房配了中药，医生说中药要长吃，可是看论坛里说的，中药没啥用，想想还是先吃着吧。另外被告知不能急躁，大蒜不能吃。。。豆芽最好不要吃，莴笋少吃，可是我记得以前哪看到过大蒜是抗癌食品？最近还特地买了大蒜给妈妈吃。。。又搞错了？