我会陪你慢慢走--记录和妈妈一起抗癌的日子

别着急,这时候家人一定要冷静,权衡比较好,我家也准备在近期稳定时去美国.关注楼主更新.我们在加拿大,住的就邻美加边境,开车过去相对轻松.时差,路途对病人来说都是不小的负担,楼主要费心安排好行程.

祝一切都好。

与妻共舞 发表于 2014-11-8 12:15
你开贴肯定也想得到大家帮助。可是为什么别人问你保健药的名字你却不愿讲呢？
祝愿你妈妈治疗顺利。我个人 ...

我担心别人以为我是做广告的，所以不说名字。从我个人来看，得了这个病，很多人都会病急乱投医，听说这个有效就去试试这个，听说那个有效就去试试那个，前面也说了，这个保健品非常贵，并且我不确定是否有效，也不想大家花无谓的钱。

jack_7777 发表于 2014-11-8 20:45
典型的没看贴，

怎么不做基因检测呢？ 我怎么觉得你现在连个方向都没有？

做了基因检测，但是需要一周的时间才能拿到报告，根据医生的治疗方案是先化疗，我们想与其空窗一周不如先化疗控制肿瘤发展。

2014年11月10日，妈妈化疗完已经一周了，今天准备去验白细胞，不知道是否在正常范围内。手指尖依然发麻，但胸口的压迫感减轻很多，即使不吃中药也没有强烈的胸闷的感觉了，但看她走路时还是有点气喘。闲不住的她又开始做家务了。。。

我们一起加油吧！为了妈妈！

今天白细胞查出来4500，略高于最低标准值4000，淋巴细胞偏高，还是要好好调理身体啊。

我来问个可能是很低级的问题：我仔细研究了出院小结，没有发现我妈的肺腺癌到底是高分化还是中分化还是低分化，这个是应该问医生吗，还是自己可以判断，还是医生也不知道？