憨氏服务台

这是我的治疗帖：http://www.yuaigongwu.com/forum. ... p;extra=&page=2
有劳你的指点了憨叔。另在这段时间要注意什么的检查呢？按你的提醒，骨扫描9月20好做过一次了。

YYZHY 发表于 2011-9-22 23:21

                               
登录/注册后可看大图

憨叔我家也是三次被不同的医院开除了的，每次这种状况我都是偷偷掉眼泪，转身又装作信心十足的为爸爸想办 ...

要努力，因为那是生命，生命宝贵，是上帝所造，不可随便放弃。
但也要注意休息，有时你拼尽全力，累坏了，但事情不一定向好的方向发展，要有智慧，要冷静，少走弯路，尽自己能力吧。

小提琴 发表于 2011-9-23 07:42

                               
登录/注册后可看大图

憨叔，我们检查，白细胞不高，CEA还在下降，CT显示无进展，但就是C反应蛋白高也应该是炎症吧，而且吃了一周 ...

C反应蛋白降到正常，咳嗽就会慢慢好，在未好之前，含点复方甘草片。
没有癌的人有了支气管炎，也是反复咳嗽的。
如果C反应蛋白降到正常，就不必找呼吸科了。

好好活着 发表于 2011-9-23 08:00

                               
登录/注册后可看大图

憨叔：我复查回来了，CT明显好转，但CEA却升高，大夫说肿瘤死亡时也会导致升高。现在就是咳嗽、痰多，不知憨 ...

又只说升，没说从多少升到多少，就等于没说了。譬如从100升到101，跟从20升到101，就大不相同了。
我是不信肿瘤死亡CEA上升那一套的。
咳嗽和痰多又可能是另一回事，感染也咳嗽痰多。
你要把情况说清楚才行。

好好活着 发表于 2011-9-23 08:36

                               
登录/注册后可看大图

憨叔：我去医院输了三天的参芪扶正液，结果三天后嘴里出现泡，同时大便也出血，后来停药，以上两症状还没好 ...

没事找事啊，嘴起泡，大便出血是小事，给癌煽风点火让癌疯长才是大事。
怕冷就多穿点衣服，不是更省事更安全更容易见效吗？

jane8206 发表于 2011-9-23 08:52

                               
登录/注册后可看大图

謝謝您的回複, 我真恨自己無用,盲目換藥,  是我為了換藥而害了媽媽.

没必要自责，是对是错说不定的，有时歪打正着，有时明明看以正确但实际效果却相反，反正都是摸着石头过河，咱们每一步尽量合理一些就是了。

jinjing86 发表于 2011-9-23 09:18

                               
登录/注册后可看大图

憨叔，我老爸现在是每天10mg的阿西+3mg的依维莫司联用，药物反应有些大，刚换上这两个药的时候还能坚持个把 ...

肝功稳定，血象稳定，AFP也有好的苗头，按理应该继续吃这两种药，至少吃3周吧，这期间要吃辅酶Q10，每天200毫克，可能会减轻疲倦。依维莫司3毫克可能没什么用，要么吃到5 毫克(这时要注意用漱口液)，要么不吃。
现在这两药刚起点作用，不要那么快结束，因为路长着，没多少药可换的。

ywding 发表于 2011-9-23 12:09

                               
登录/注册后可看大图

血常规查的血小板好像 每次都很高，有400多

要吃阿司匹林，不要让血小板长期高着，否则容易出现血栓。
先把身体的偏差纠正，下一步再考虑备药。
我要重新看你的整个病历才能给建议的。

以德服人 发表于 2011-9-23 14:15

                               
登录/注册后可看大图

憨叔，
我父亲今天是手术后的第14天，也是脑梗后的第13天。目前脑梗基本稳定了，就是有一个尿频比较烦 ...

你不要急行不行，术后才14天，好好休息吧，吃药的日子以后多的是。

蝶舞飞扬 发表于 2011-9-23 14:31

                               
登录/注册后可看大图

你好！憨叔，两个月前吃了阿西，AFP就开始从20往上升了，后来就停了，吃西地，也没效果，就吃特罗凯，唉， ...

阿西可以与依联合的，但肝移植的要把原来的免疫抑制剂减量或停掉。