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KRAS突变,放疗、多吉美、6244同时用,肺部控制住,肝和腹部进展

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15007 36 田田 发表于 2013-8-17 23:03:03 |
田田  初中三年级 发表于 2013-9-5 17:36:20 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
本帖最后由 田田 于 2013-9-5 17:40 编辑

8月阿西一个月,期间左下牙龈发炎肿大,半边脸都肿了,在京民医院挂抗生素消炎10天,在北大口腔医院检查、拆冠、拔牙,外科有个叫齐伟的大夫,个子高,特别帅,我的牙也是他拔的,老爸的牙也正好是他拔,特别舒服,一点都不疼。

8月29日CT:
1、左肺下叶后基底段肺癌原发灶,同前大致相仿,现最大截面3.7乘4.4。
2、双肺间质性改变,双肺多发陈旧病变,双侧肺气肿及多发肺大泡,均同前相仿。双肺未见明确新发结节或实变。
3、纵膈2L、4L\R、5-8区及左肺门肿大融合的淋巴结,较前略有增大,约9.2乘7.8,气管及食管受压,包绕食管;右侧气管食管沟、下段食管旁淋巴结较前增大饱满,大者短径约1.4。
4、双侧肾上腺软组织肿物,较前增大,大者位于左侧,现约3.4乘6.1,右侧者与肝左缘分界不清并可疑侵犯肝脏,考虑为双侧肾上腺转移较前进展。
5、左肾上腺周围、腹膜后多个小淋巴结,较前饱满,大者短径约0.8,密度不均,考虑为转移。

8月30日白蛋白紫杉醇化疗第一天后,老爸背酸胸疼了3天3夜,乐松、泰勒宁均无用,后来咨询门诊化疗的医生,说这都是白蛋白紫杉醇的副作用。
8月30日 印版易瑞沙+YL阿西
9月1日 停阿西 印版易瑞沙+YL克
9月2日-4日挂了医科院肿瘤医院放疗科3个主任的号,只有其中一个主任肯收治我们,说此刻化疗、吃靶向药都无效了,放疗只能是最后一搏,另2个主任都拒收我们,原因是病太重了,肺部情况也不好,放疗风险太大。
拿着第一个放疗主任给我们开的住院单我去了肿瘤医院放疗的外借病房桓兴医院,放疗科收治的程主任,人特别好,跟我聊了很久,他说我爸这种情况属于晚期和末期之间的那个门槛,作抉择尤其难,放疗吧,肺部基础情况不好肿瘤负荷已重化疗了多次已经伤过身体了;不治疗吧,病人吃止疼药还能撑1-2个月。暂时登记了,等白蛋白紫杉醇的副作用过一些,身体养好一点,说等到9月中秋节前再让我们联系问病床。
肿瘤医院还问了之前负责我们病房化疗的医生,她建议这个时候还是让病人舒服一些,回家找个普通医院待着住院吧,时刻监测病人可能发生的情况。放疗科的另2位拒收我们的主任也这么建议,说已经没有救了。
不甘心的我跑到北京大学肿瘤医院去找之前朋友介绍的赵军大夫,他年纪不大,很帅,人非常好,只不过我们当时认为东肿更权威,还是决定在东肿治疗了。他看了片子也说,现在既然试了那么多方案了,还是别化疗了,放疗也不行,可以试试靶向药,他说KRAS突变的就是恶性程度快、高,可以试试索坦,我说我准备了多吉美,他说疗效一般,倒是提出了Selumetinib,可以试试看。目前的状况,他认为,只能盲试这些靶向药物了,放化疗都无益。
爸爸目前状况,咳嗽加重,脸有点水肿,胸疼背酸没有缓解,不能平躺,每晚吃乐松才能迷迷糊糊睡上一觉,化疗后身体非常虚弱,不能出门,走路时弯着腰,大多时候侧躺在床上。拉肚子。因肿瘤压迫食管,吞咽困难,只能吃软米饭、粥等流食。体重倒没有下降,还是71kg。
我们已经酝酿着下周回家了,骗他说回家待一段时间,等好一点再回北京,治疗的话家里的医院化疗、放疗都是可以的。已联系好了家里的医院,一回家就住院。
YL药是不会停的,只不过不化疗不放疗了,但照着目前的状况,不知接下来会怎么样。
肺癌KRAS突变  禁止发言 发表于 2013-9-5 23:02:25 | 显示全部楼层 来自: 上海
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[LV.3]与爱熟人
一只白杨  大学一年级 发表于 2013-9-5 23:55:28 | 显示全部楼层 来自: 北京

我现在有个k-ras突变的病人目前正在吃安卓健,还没有到疗效评估的时间!

点评

真的吗?通过打听,姑姑家人打听到了广东那边的肺科研究所,说有个临床,但是是随机的,可能吃安卓健,也可能分到化疗。  发表于 2013-9-6 18:14
省医江本元
田田  初中三年级 发表于 2013-9-6 09:18:44 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
肺癌KRAS突变 发表于 2013-9-5 23:02
我感觉这个论坛有点瞎,都是说易瑞沙的。我姑姑肺癌KRAS突变,医生就没有推荐易瑞沙,浙江肿瘤医院的医生( ...

不是说易瑞沙无效,是说易瑞沙可以试,盲试嘛,总要用到易瑞沙的。
那你们在吃安卓健和AZD6244吗?
田田  初中三年级 发表于 2013-9-6 09:19:08 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
一只白杨 发表于 2013-9-5 23:55
我现在有个k-ras突变的病人目前正在吃安卓健,还没有到疗效评估的时间!

论坛里不是说安卓健是假药吗?

点评

假药肯定不是的,假药的话医生能推荐吗?何况上海的那个医生也是我们认识的医生推荐的,查了下也是肺科的权威。联系了厂家,厂家说确实临床数据少,但是台湾使用数据多。问怎么能够用到?说要登记,要等的。  发表于 2013-9-6 18:18
jcazj  小学六年级 发表于 2013-9-6 13:59:43 | 显示全部楼层 来自: 美国
怎么又有人说是假药?我们还在考虑是否要用呢,不过确实听说现在有人在用,就是不知道效果如何。

点评

私信我一下吧,聊聊。  发表于 2013-9-6 18:42
田田  初中三年级 发表于 2013-9-6 14:13:38 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
jcazj 发表于 2013-9-6 13:59
怎么又有人说是假药?我们还在考虑是否要用呢,不过确实听说现在有人在用,就是不知道效果如何。

我说假药确实没有科学依据,我只是百度了下,有官网,台湾公司,09年就研制出来的药,到现在论坛里都没有安卓健有效的信息出现,网络上的大多都是软文广告,所以感觉这药不太可信。
个人意见,仅供参考。

当然论坛里有人能试出来这药有效就太好了~~~
田田  初中三年级 发表于 2013-9-6 14:22:53 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
一只白杨 发表于 2013-9-5 23:55
我现在有个k-ras突变的病人目前正在吃安卓健,还没有到疗效评估的时间!

有好消息请及时通知我们呢!!!谢谢白杨了!
淡淡若雨  高中二年级 发表于 2013-9-6 14:28:26 | 显示全部楼层 来自: 广东潮州
期待楼主的靶向药有效,也祝福你!一般易瑞沙有效的半个月就基本能感觉到了。
田田  初中三年级 发表于 2013-9-6 14:32:19 | 显示全部楼层 来自: 北京海淀
淡淡若雨 发表于 2013-9-6 14:28
期待楼主的靶向药有效,也祝福你!一般易瑞沙有效的半个月就基本能感觉到了。

太感谢你了!可是我们凯美纳用过1个月进展还迅猛了,不祈求易瑞沙有效呢,而且现在癌负荷好重,肿瘤大、疼痛,只能是希望出现奇迹了。
谢谢你的鼓励!!!

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