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本人肺腺癌从发现到治疗的过程(随时追加治疗过程纪录)---六月小查:顺利过关

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19840 48 hbcui168 发表于 2015-12-3 10:32:19 |
hbcui168  初中一年级 发表于 2016-5-11 14:58:55 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山

从2016.04.21才开始查“血常规”,以往都是仅查CEA 。
这次查“血常规”,还是有三个指标稍微偏高。
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腺Ca,多骨转,19突变,易9个月(2015.11.20-....)
hbcui168  初中一年级 发表于 2016-5-11 15:06:22 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
hbcui168 发表于 2016-5-11 14:58
从2016.04.21才开始查“血常规”,以往都是仅查CEA 。
这次查“血常规”,还是有三个指标稍微偏高。


“中性粒细胞百分比”    和    “超敏C反应蛋白5.96”两个指标偏高,表明有炎症,但医生说问题不大。


这次中性粒细胞百分比75.8(40-75)   、 血红蛋白155(115-150) 红细胞总数5.32(3.8-5.1)        三个指标偏高,但增高幅度小于10%,意义不大。
腺Ca,多骨转,19突变,易9个月(2015.11.20-....)
wx_vG8vifzl  小学六年级 发表于 2016-5-12 00:31:03 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
愿楼主安好

点评

希望大家都好好的。  发表于 2016-5-12 12:07
hbcui168  初中一年级 发表于 2016-6-28 11:10:37 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
本帖最后由 hbcui168 于 2016-6-28 11:12 编辑

5.7再次联药
想着以后还是要轮换用药,所以还得继续打压实体瘤。上次联药后做CT,结果是肿瘤“稍有缩小”,希望这次再次联药能有好的效果。
联药从61日开始,先是“易+184”,184隔天吃一粒(40mg),共吃4 (1357),这就到了8号了;然后再“易+9291”,9291也是隔天吃 (80mg,每片药片9291含量是40mg,吃两粒),共吃49291(9111315),这就吃到16号了。从17号恢复原来的用药:每天一粒易,不再联合其它药。
这次联药后身体出现了一些副作用(当然,这些副作用也许不是联药的原因,而是其他的原因,只不过这些副作用出现的时间和联药的时间刚好遇到一起了),首先是面部皮疹,尤其是右侧脸颊部位,小疙瘩一个挨一个,犹如连绵起伏的小山丘;其次就是两个脚大拇指出现的甲沟炎。甲沟炎应该是吃易的副作用,这我很早以前就知道,而且很早也出现这个副作用了,只不过仅是轻微的症状,现在开始加重:化脓。根据QQ群文件提供的治疗方法,我买了“头孢拉定胶囊”,用胶囊内的药粉敷在化脓的地方,然后用纱布包好。连续试了几次,症状就减轻了很多;再次就是口腔溃疡,这口腔溃疡来的有点突然,有点猛,三、四天的时间就很厉害了,严重影响吃饭。没办法,只好去买了点Vb2吃,同时还买了“复方氯己定含漱液”,这样治疗了几天,症状就改善了很多。
上述三个药物副作用我觉得对生活质量还没有太大的影响,对我影响最大的反而是莫名其妙的胃不舒服。从天目山回来后就总觉得嘴里没味道,觉得什么都不好吃。但吃的时候又吃不少。我不知道这是不是长期服用靶向药的缘故。因为对吃东西影响不大,所以一直拖着就没有去看医生,直到628日。因为这几天感觉更不好了:嘴巴没有味道,吃饭后嗳气,感觉像是肠胃道胀气。所以就去看医生开了点药:“四磨汤口服液”、“复方消化酶胶囊”、“枸橼酸莫沙必利胶囊”,均为7天量。对于“枸橼酸莫沙必利胶囊”其副作用有点大,可能会引起腹泻、腹痛、口干、皮疹等,同时还可能肝脏指标异常(比如偶见嗜酸性粒细胞增多甘油三酯升高及丙氨酸氨基转移酶(ALT)天门冬氨酸氨基转移酶(AST)碱性磷酸酶(AKP)谷氨酰转肽酶(GGT)升高。)所以说吃这药要时刻注意体感变化。
对于CEA,这次是4.1,较上次再次上涨(上次3.8)。按照医生的说法,检测误差不可避免。说的也有点道理。毕竟现在CEA 值很小,稍微有点误差,可能就是百分之十几。不管医生说的对也好,不对也罢。CEA 值还是在正常范围内,同时实体瘤也在逐渐变小。更主要的是,虽然有那么多副作用,但体感总体来说还是不错的。所以也不必为CEA 值的波动大惊小怪。


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腺Ca,多骨转,19突变,易9个月(2015.11.20-....)
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2016-6-28 14:05:04 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
hbcui168 发表于 2016-6-28 11:10
5.7再次联药 想着以后还是要轮换用药,所以还得继续打压实体瘤。上次联药后做CT,结果是肿瘤“稍有缩小”, ...

有缩小是好事,祝接下来用药也顺利
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
累计签到:97 天
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[LV.6]超级爱粉
xlimpo  高中二年级 发表于 2016-6-28 15:09:30 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
加油!大家一起坚强
hbcui168  初中一年级 发表于 2016-7-4 15:54:34 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
     对于胃不舒服,常有嗳气,嘴巴里没味。一个来月也没什么好转,所以6月28日去医院看内科,开了“四磨汤口服液”、“复方消化酶胶囊”和“枸橼酸莫沙必利胶囊”。但5、6天吃下来,感觉也没啥好转。

    在网上查说是脾胃虚弱,如果食疗可以喝“山腰+薏米+芡实”汤。这个可以试一下。
腺Ca,多骨转,19突变,易9个月(2015.11.20-....)
hbcui168  初中一年级 发表于 2016-9-1 14:58:11 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
本帖最后由 hbcui168 于 2016-9-1 15:01 编辑

5.7盛夏用药
时间过的真是快,自从上次622日复查过到现在,已经过去两个月了。中间隔了两个月,是因为在721日有公司组织的体检。公司今年的体检增加了一些有关癌筛查的检查项目,比如增加了CEA的检查,而且很多同事还自己添加了其它肿瘤指标:CA125CA153SCC的检查。
公司体检虽说是在三甲医院做的,但就对我来说,检查的那么多项,最后结果没有一项可以看出我的身体的异常。就是那个CEA也没有说明到底是多少,仅仅是“未见异常”,这也许是我在吃靶向药,CEA 控制的比较好的缘故吧。
8月份的公司大假刚好在我申请出差开会的后面,所以我去洛阳开完会后就回家了。在家待了67天,天天这转那转的,今天去大姐家吃饭,明天去二姐家吃,不过由于嘴巴里总感觉没味道,吃什么都不香甜,所以说,唉,白白辜负了大姐家、二姐家的美食。不过虽然如此,但回家后家里人都说我没有瘦,而且精神状态不错。看来平时我坚持一日三餐顿顿坚持吃还是对的,因为我始终牢记金姐的那句话“能吃走不了”!这话说的很朴实:本来我们饮食就要注意营养,如果再吃的少,哪还有体力、抵抗力同“小癌”抗争呢。
从老家回到广州是15日,也快到复查的日子了,不过在那几天感觉特别不舒服,所以就提前到818日去复查了。除了对医生说了我的不舒服外,我还提到说要做CT,脑部检查(为的是看有没有脑转),但医生说做多了CT没好处,结果最后CT、脑部检查都没做,只是抽血血常规、肝、肾功能检查、电解质等,再有就是CEA 了。
同时把最近来的症状和医生说了,主要是嘴巴里没有味道,吃什么都不香甜。最后医生给我开了三种药:“复合乳酸菌胶囊”、“兰索拉唑肠溶片”、“枸橼酸莫沙必利胶囊”,基本上都是调节肠胃的。
针对这次检查结果,CEA这次是5.60,较上次(622)4.10上涨了36.59%。涨幅是不小,但还在正常范围(0 ~ 5.8)之内。而且,就算是涨幅这么大,总体来说CEA值也是偏小的,不要有太多顾虑。
对于心、肝、肾功能和电解质等来说,磷含量稍微偏少0.80(0.81-1.55),嗜酸细胞绝对值0(0.02-0.52)、嗜酸细胞百分比0.3(0.4-0.8)、嗜碱细胞绝对值0(0-0.06)。问题都不大。
虽然这次体检没什么大问题,但嘴巴里没味道,不想吃东西,这总不是会事,得找个时间检查一下胃。如果胃不好,吃不下东西,时间长了可不是回事。



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腺Ca,多骨转,19突变,易9个月(2015.11.20-....)
sun1194  小学六年级 发表于 2016-9-1 16:07:29 | 显示全部楼层 来自: 江苏
本帖最后由 sun1194 于 2016-9-1 16:09 编辑

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