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[LV.1]初来乍到
“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
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（这周陪爸爸住院检查和打骨转针，没回的短消息稍迟些再回。）
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# E. `: L9 w a1 H) v一、情况介绍
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10月31日开始4002+印特，11月25日去医院检查及打骨转针。
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; |9 r1 {9 o1 kCT检查：肿瘤1.21*1.12，比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。
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. n! E. `3 g5 e1 A. v: z+ |: q最近5个月指标：6 |" f5 f* c# E% C
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CEA(正常值0-5.0)：387.79->242.09->201.85->174.23->131.31+ N5 m/ P) u- o) G/ Z+ T
CA125II(正常值0-35)：136.90->41.30->69.60->34.30->34.69 ?% }* B, v& ~
CA199(正常值0-37) ：386.21->156.53->207.39->239.05->287.94
3 ]) G/ c- T) f9 t) _CA153(正常值0-31.3) ：22.30->15.80->15.50->17.8->17.702 E2 j( H4 ?: r3 n: k9 D
铁蛋白(正常值21.8-274.66) ：368.19->405.64->378.67->413.69->392.57
% y [8 D2 N6 F5 {4 v' S7 x; T+ _# }) k; ?% Z
谷草转氨酶(正常值5-40) ：21->24->26->23->26
8 y6 I ]- @: u A( l/ m: p: S谷丙转氨酶(正常值5-40) ：11->16->16->16->20
7 {- w6 y& k" O! W, [4 W谷氨酰转肽酶(正常值0-50)：26->26->28->28->29
2 Q% p, s% |) |6 g碱性磷酸酶(正常值40-150)：119->132->113->108->103
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0 t9 E+ G( _7 @" o/ O* I+ U' i3 c# M# _1 E& c6 f! u0 h
二、分析：( @+ m3 R; a- l3 I% e: s
8 r* A7 i0 I1 J# {1、易耐药后，还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”，从对肿瘤攻击效果看，“4002(300mg)+特”效果最强，基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。! ?$ W3 O! x8 {; h+ _4 D
0 b$ ^- G/ O1 q$ ]2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看，从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看，估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响，干扰对CA153有小幅波及。
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+ O" x: ?' W2 r {9 k“4002(300mg)+1片易”的效果如何，以后有机会再试。
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3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况，尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用，抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg（120mg*2次），并联合“4、0、4、0”吃易，看下次尿检结果再做调整。
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三、我家4002使用上的阶段总结，仅供参考。* J; y2 U9 a( [% B0 i/ G t% J
; t) Z3 E K3 ]: O1、4002抑制T790M的部分：每天150mg的量，对肺部的T790M能达到抑制浓度，但对骨转不够；每天300mg的量，对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。/ R1 N" _# l3 }5 R# ?
: |2 W! W/ U( W6 Q$ N0 P* |2、4002抑制EGFR的部分：对EGFR靶点的攻击力上，4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是，效果上：1片易<4040易<特，基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。# R( i+ V1 V/ i. P% ^0 Q& |
" [+ ~8 K# y7 J既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度，又要避免副作用偏大，可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。
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% J" H! a; S3 r4 w3、易达到攻击剂量后，再加量所能挖掘的潜力也不大，所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看，低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟，耐药后不用考虑易，直接4002联特即可。
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4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后，杀了一轮癌细胞后，再起来的癌细胞恐怕（至少大部分）仍然同时具有T790M和EGFR双突变，所以4002之后难以单独回到EGFR类药（易、特、2992）。
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5、4002联用的话，建议能联易或特就不必联2992。/ K, n* ^ q# e/ w Z4 B
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6、“又一个五年”提过，“T790M是在一定浓度的药物（特、2992）中，经过一段时间（模型实验120天）后才开始显现的”，再考虑留给耐药发展2个月时间，所以估计易和特耐药的患者，其中易和特能吃半年以上的，4002有效的机会才大。6 ~( C+ y2 T* Q. V$ |$ q2 q2 a
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四、其他回顾：
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1、升级为联特后，大约1个星期后下身明显皮疹，再过一星期才好，之后轮到小腿皮疹变多。" x4 ^: F# d% K% b+ a
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2、11月12日，陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药，生产日期2013.1，有效期2014.12，和10月、9月、8月、7月领的一样。+ F; |3 ]: j2 P- x( L
1 _3 F5 \) s3 t- ~3 M3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天，早上回医院打针的时候，发现病房里人都不见了，原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气，走了。上个月刚进来，当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉，被护士喊到其他房间睡了，房间要消毒。当晚另外还走了一位。6 Q! {' l1 S( |8 Q
3 X6 M k6 H) S% A. p# m听护工阿姨说，这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关，进展期的病人尤其要小心。
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所以这次住院明显感觉医生查房比较晚，处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走，见医生迟迟不来给方案治疗，很有意见。现在病人太多，那天是我爸爸的主管医生值班，一个小姑娘家，忙了一晚，白天还得继续查房，挺不容易的，互相理解吧。
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显身卡
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