“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
4 p# v, P# u& }/ k7 b d" Q G' `# n/ O; W# v3 q, p& L
(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。). }9 p1 s* H+ i: f% q
4 A5 O$ ?; _, T7 T
2 v6 V4 C6 `; g0 r3 b6 ?一、情况介绍4 x3 a: i+ j' `" v. t! C9 P T2 V
3 _% A/ y5 X% E% I6 ]/ S6 ^. c+ }! `
10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。: _0 k4 Y$ ?# d. y
6 D. I+ K y& K. m/ eCT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。
% j, k* M) T, I M, P
5 O1 @7 z; L7 f最近5个月指标:2 W' R: O) X% y0 c, c- P
+ U* N. N, F8 f" a hCEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.314 g, m! Z8 a7 c+ _
CA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6: ?. ?8 c, o4 ?4 W
CA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94
/ N% X3 d) H* B) p Q( rCA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.707 t* b/ J7 t4 B6 ^
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57
) E& k6 k9 `, k6 C% V; z
' U U% f! j( H. n谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->263 D% [7 |% P) j7 D5 Q
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
) ~, t( v( c, h( l, k0 F谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
1 w! s5 g6 \+ A% e8 R: H碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103* y4 m# B( k4 _- F0 B
9 G5 M F2 V. r; C: `: ]& ?* l7 @& w2 Z+ T8 ?+ [' |4 C, A9 v
二、分析:- F; |1 m' m' R
8 x7 }3 ^/ W2 Z8 d7 n1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
' ]7 n. w3 v& w, Z- e; |# l& V
" I0 V0 q) x7 M9 l* Q2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。
; l2 z) S7 N! p' S- B' A4 s
$ H) \0 F7 H9 g( V2 r( u. I“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。
9 C O% g( q: f- B4 l; A! h( l
" @* U$ @; |, ^/ @7 V3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。7 d: @: G3 Z `- ~# u4 ~
+ a4 ]0 d2 Y; J
/ }1 G8 |4 t2 N3 @) `三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。
/ p$ E! p8 H2 V% i; b: Y, W% n
! n& x5 M2 Z" c U3 N( L1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。/ X3 E2 H' E6 J2 p* u
$ @! T( C+ U4 X3 |% f5 g9 o
2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。$ W" D$ H, ?# D( W; ]
4 O H5 I2 g! _9 |) r4 _0 t5 e$ Q既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。 ?4 H0 N1 F& ?, q! `3 R2 x5 J
5 I+ k3 r4 \4 t& A! w. @3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。; E) q9 C# L6 n9 ?$ q8 p
9 ?9 h) Z* H2 y. V" y
但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。1 y6 ]( `+ ?) _% K4 e
Z0 j. L# |9 \/ S: m8 ^# r' @8 {4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。
3 M0 M4 Q- F0 j0 c D! h# O9 S" B4 D* Q- r# U- l7 ?7 v
5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。
, Z( d5 L6 j$ a7 [( d" C$ N* O( m. m9 G, ^7 X
6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。9 t- P1 S% R! _8 J
' T+ Q" e h/ r
3 n8 H8 }5 L! ^, C \四、其他回顾:; O1 i l- M! N* b# p% p
8 b+ I# y- ^# u0 d) r. _3 q9 k4 t1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。; S, \$ e' R/ ^, _/ m3 h f
, D; g, G2 i2 E2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。
0 q- D2 v; E( M4 Q' W; b. N, |/ K* |. S# U
3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。
, t; Q- U' I% g% Z
, {/ u( n1 a& B ~听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。
' ~& \( O5 n2 ^" ?! R2 s% D, z6 r/ A8 n" D8 f
所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。4 ?6 P) ^) V5 k% O9 o3 q- N$ |1 ~
|