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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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628855 702 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑
8 I6 ^* B- D8 z7 g, {( \4 `  o/ s$ D1 N2 o" R9 y0 c
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):3 j  A# N! ^8 I: P
7 I5 ?! @" m. [
这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。
- I# {% y+ w: G+ Q6 ]! G5 ^" Y* l, d2 p$ h
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:
, X" d% ^% c# l1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。. j& _5 S% u8 O
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化
& s# R$ J/ C+ _- E; ]3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
: A4 p* N4 ~: F3 Z( b/ w0 R! Q. I3 r' w
如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。# N* B( c! S! S! S& ]+ i
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。
+ s4 T) q5 {1 e4 w7 A引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”$ ]) h- @2 s5 D. j
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州

& R4 u& t+ l) S8 Z学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 " Q9 p  G* @/ S. L3 W2 P! t
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
: `. t' w6 B8 ?% G- `; v$ `" w
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑 : ^7 D% a; R2 Q9 C2 J: V, v- q+ B

. w: g. P: X! A0 L3 S+ ^今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。
) O7 J3 T' s6 L& Y4 {  h% k, v# @( \$ V! @) K% k3 n* X' J
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!
( X) l  @: h; `4 q' L$ X
: Z4 Y$ ^# ~$ h. l$ b2 z+ F
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 8 j4 j# [+ b. ?+ w# J
老马 发表于 2012-4-15 22:00
$ z& o! K$ o4 a2 G, m是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
' k2 p* @* K* c/ I

1 C& e: v0 R8 X: s4 J如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:+ u7 d6 ~" S8 J+ Q
: c0 V6 T0 S) f4 P
1/ 化疗后多久上口服药比较好?+ `8 v+ I0 f; Z1 E7 c/ t
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?0 t7 Q7 j- Q8 c" L' m  |; d
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
; X: S; }2 W3 V: c, E$ Y+ h4 v! K$ y# d" I5 ^& a- d8 R" @
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。# ?+ E) b; q0 N" _
如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。8 ^' c0 k- N% S) M; J) q
从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。. t- L* K, n: A9 u5 T/ X2 w
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。
0 R/ u$ K8 D+ I# ?# ]4 `, B
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52 ! [7 A: i& T" N  S0 E
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

1 O3 t4 q- j1 L明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
( V5 C; \' V# N7 D( D
+ t6 n# M% Y' u5 G: d5 O( a中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
; {6 A3 {, x$ I- l4 Q9 N2 j中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
1 _: L: o. W3 O/ X. X) q* @/ W0 Z单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
! L1 X) {, _0 U2 Q0 z红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
3 m& l5 @# h  [1 o0 {  H) k平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)
6 |: b  ~+ r+ A9 v8 a8 N, U血小板计数: 86 低 (正常: 100~300); D! b+ R  ~$ L9 v
血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)" `( n+ B; j4 U8 ?
红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
6 t: k; z0 a2 Y! @1 e9 V$ J+ yr-谷氨璇转肽酶: 61 高
4 N! b- F8 A9 m( d! G4 M1 B; C  @+ [" z0 z/ J" K: [* |
以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!
9 I" V4 i/ N" o8 j
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。
' J1 [# C3 l! W没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
0 K9 q  J4 E% a5 P1 G" b, x另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
6 e* ~; D" Q4 F& N. @特罗凯不影响血象。
) Q: C( p5 |# r. ]0 y没事。

% ~: I  }# ^9 f% b4 q8 W# x' g* l( ^
谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!
- j1 H- J- s" e' i+ T8 I. ?/ D+ |
; t3 @: H: _7 X: x***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。  |  A9 M4 v5 t+ }( x: [: ~' o2 Z
/ A8 C& n( r1 s! X- N
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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