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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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628900 702 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 17:31:28 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 18:08 编辑
& {2 I+ y" C8 g( j8 K4 e/ T  R$ w9 U: H! b
小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:! P( i5 F) u$ F" W: T
2 K9 u0 T3 G( p& B+ U) @! i
CEA=7.9 (上月12.94)
6 B: J$ J0 ^4 s6 Z+ cCA125=11.9 (正常)
' x; u( g/ p- q- l' d5 `CA199=10.4 (正常)
5 o0 q" S: o$ Q" qCA153=33.1 (稍高一些,比对值:31.5)
3 X  i$ [8 b7 ?/ R7 `
1 w* I( v& m. f' q4 N; Q$ V! D; C其它血像正常,基因野生,上特能有这样的效果,真是感谢主!
5 h2 X* q& m( Q7 y" @, W5 Z( T; Z4 a. g
小弟自从上特以来,每天早晚坚持锻炼两次,另外饮食方面,也特别注重:有机鱼、肉,蔬菜、鲜果兼备;期间没有吃任何其它营养品、保健品或滋补中成药。6 e# K; S& T, _3 f/ l

: [* z6 l- ~4 [$ Q% N; ^现在下来是否要继续吃多一个月特,还是就此停药,尝试2992、索坦、阿西替尼或其它药{EGFR一个(+),VEGF一个(+)}!?请憨豆兄平安姐妹、老马,BLUEST,“智慧姐”等建议,万分感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-26 20:29:23 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
大家可能会建议去深山静坐时日,灵修一些时间。% B  t, M% a/ T& [
开个玩笑,不要介意,祝福你弟弟。
活着  大学二年级 发表于 2012-6-26 20:57:05 | 显示全部楼层 来自: 广东
本帖最后由 活着 于 2012-6-26 20:59 编辑 6 c5 C1 l2 R, J* Q% D

$ J6 Q8 a2 v" k, {  l$ v* U8 F* p" n8 j& d& N, Z4 y5 W& t
除了积极用药物治疗,小弟已经在某个地方休养静修了;另外; l) ]: Z' S4 V) c
  `" E9 B+ H: v
放松一下,开个玩笑,如果能搏得大家一笑,也是好事啊,谢谢你的祝福呢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-6-26 22:07:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-6-26 17:31 8 m  d, d  T) K' H
小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:
2 V' j# A0 m1 ~( r) n
/ K* u5 ~; J: \6 m0 X* i5 i4 z7 sCEA=7.9 (上月12.94)
& _3 \: D5 r: l2 R8 j7 p; Q: |) [
特罗凯吃够3个月再说。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-6-26 22:28:10 | 显示全部楼层 来自: 上海
活着 发表于 2012-6-26 17:31 7 c! D7 _9 a% c9 ^+ u
小弟吃特二个月,今天去查肿瘤指标,结果如下:: ]4 i  C& m. ^4 b

, r7 h+ T, w* b- w& rCEA=7.9 (上月12.94)
, M  h0 Z3 D7 s) b  B1 F2 Z- d4 w
不错,本人建议下个月查过CT评估后在考虑换药的问题。
平安!  退休老干部 发表于 2012-6-26 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
恭喜!特罗凯这么好,继续特罗凯。
yujiaogu01  初中二年级 发表于 2012-6-27 10:04:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-4-29 23:18
# Q9 ?& P) k, l7 q* l谢谢“智慧姐”,终于加入了非主流的治疗的行列,虽是基因野生型,4/27上特,希望有效!不知道多久才会有 ...

1 G" C2 I" j" |3 e  k9 v% k' X我爸也是野生型中分化肺腺癌,, 在中山肿瘤医院检测的,也做了六期化疗, 第五,六次没效果,现在吃易瑞沙和特罗凯都有效。
zhangyy  小学五年级 发表于 2012-6-28 11:28:44 | 显示全部楼层 来自: 欧洲
我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他地方发现。我也是咨询了一些医院,有的说化疗,反而是中医医院的肿瘤科大夫说,对于粘液性的肺癌,对现在的化疗药,不敏感。我妈年岁大了,也不建议化疗。 EGFR呈阴性,无突变。 西医大夫也说,易瑞沙类的靶向药未必起作用。可是看之前大家的讨论, 即使EGFR呈阴性,易瑞沙或特罗凯都可有效, 是吗?困惑了。
( L# I4 k  B6 `! t0 X, D( T+ c/ D+ F另外,坛子里好像对中医(汤药)提的很少。不知道有什么见解吗?
bluest  退休老干部 发表于 2012-6-28 12:30:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
zhangyy 发表于 2012-6-28 11:28
" y0 o* c; O4 h6 q, {) \9 z1 k我对您引用的DR. West 的理论很感兴趣。我妈5月被确诊粘液性肺腺癌,沿肺泡壁生长,双肺转移,PETCT未在其他 ...
, w& [2 a" ~' v; \6 z
买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子,如果有成功经验欢迎分享。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
zhangyy  小学五年级 发表于 2012-6-28 15:01:46 | 显示全部楼层 来自: 欧洲
bluest 发表于 2012-6-28 12:30 $ K/ J% ]2 q" \, X
买瓶印版易先试一下。中医都是失败的例子,如果有成功经验欢迎分享。

' m- G# y' \2 S0 j1 D& C谢谢您。我们现在什么西药都没有吃,只是在吃中医汤药。还没到复查的时候,应该再有一个月吧。之前的感觉就是有咳嗽,这一个月来,咳嗽明显减少,精神还可以,就是比较容易疲乏。
1 u# P, f/ g! Y! i我们找到可以入组吃ALK阳性的靶向药--Crizotinib,虽然是III期临床试验了,可是妈妈心理上难接受给人家当试验品。所以一直还没有动作。 不知谁有这方面的经验,入组试验有什么利弊?

点评

如果ALK阳性,赶快入组吧,效果还是很好的!奇迹里的病友“南竹”吃了5天,病情马上得到改善。  发表于 2012-7-13 11:58

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