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我父亲肺鳞癌的治疗贴(2014年3月1日驾鹤西去)

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1253296 1620 老马 发表于 2011-10-27 08:05:18 | 置顶 |
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[LV.6]超级爱粉
jinhua2013  高中一年级 发表于 2013-6-9 09:48:13 | 显示全部楼层 来自: 北京
我目前上周确诊的肺癌末期,糜烂性扩散,医院大夫只给抽一下肺部积液,做基因检测,靶向药是否能用时最后的希望了,妈妈身体很弱,化疗不知道能撑多久。。。
☆。。鱼儿.  初中一年级 发表于 2013-6-9 12:22:13 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
祝福老马父亲。。也感谢老马为论坛和广大病人做出的贡献。。
我没有孩子,患病中的妈妈就是我的孩子。
15857385185  小学六年级 发表于 2013-6-11 21:08:15 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
上次说的不强细,我老婆43岁,自己本人是医务人员,2013年3月14日查出肺腺癌多发骨转,现已5次化疗(0.8力比泰+顺铂),4次后增强CT评估属于稳定(sd),没有缩小.cea检测:3月16日 95.32 (第一次化疗前2天)   ,4月6日 131.91(第二次化疗前3天)   ,4月17   159.78    ,4月27日 152.74(第三次化疗前3天)     5月18日 141.55(第四次化疗前3天)   , 6月7日 158.46(第五次化疗前3天)  , 基因无突变.E++,V+,H+.今天6月11日刚做了第五次化疗,目前很迷茫,后序咋治疗?医院给出的方案是6次标准化疗结束后,进行单药力比泰化疗,求问老马现要不要换药,换啥药?因为我老婆的cea一直在高位,以前是正常的,我也想换成服靶向药,但cea太高,是不是先换化疗药,又没把握,偌大的中山医院没有做药敏的.谢谢老马了,谢谢了!!!!!!!! ) Z. X6 ^. {2 k% F  r
老马  博士一年级 发表于 2013-6-11 21:29:39 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
5次化疗,CT只有稳定,指标上涨,我认为再来一次化疗没有意义了。0 A1 {" I! A" j+ ?
ALK突变检测做了吗?药敏试验意义不大,不要做了。
3 L4 J9 G( R6 c& Y" \, w建议上易瑞沙,基因突变检测不一定是准确的。: O3 }) E8 k  x
之后化疗可以先用泰素帝单药,以及吉西他滨单药。
0 C7 U1 @& c! m+ O3 v铂类再也不要用了。
9 V' _4 l  }! {( d) N
个人公众号:treeofhope
15857385185  小学六年级 发表于 2013-6-11 21:57:31 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
谢谢了,ALK突变检测量不够(因为是做气管镜的),现在cea在高位,最后那次化疗后第几天开始吃易瑞沙?

点评

可以直接开始。不用等。不影响效果的。  发表于 2013-6-11 22:08
共同努力  初中一年级 发表于 2013-6-12 21:49:15 | 显示全部楼层 来自: 北京
老马,我父亲3月初发现非小细胞腺癌后,先行两次化疗,大夫说效果不好。主要是有胸水,接着一个月前开始吃特罗凯。6月7日特罗凯第22天后进行了检查,:ct显示和20天前相比:右肺原发病灶大小基本相仿,中隔淋巴结有增大。胸部积液增加。CEA检查从22天前的32变为现在的28,有所下降。但是,这个大夫以CT结果为主,判断这次吃特罗凯也无效。所以,她建议下一步要不就换一种方案化疗,要不就转中医科。在和她讨论中,他的主要观点是吃靶向药期间中隔淋巴结还在长!!所以,大夫认为靶向药无效。
) ~+ m3 F: I; D& U我们下一步的选择无非是:1,继续吃靶向药!2,停靶向药,换新的化疗方案;3,放弃西医治疗,中医保守治疗。
$ ?; w# K! S: j! e9 q我真的想听听你的建议。
' b: U+ n) b0 I6 x9 y病情帖子:http://223.4.97.135/thread-10068-1-2.html+ V! i' E: P& P7 I7 W# A
  a( C8 N& |3 ^
谢谢!
老马  博士一年级 发表于 2013-6-13 17:07:40 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
2013年6月13日,今天去查了肿瘤指标,血常规,肝肾功能。
8 Q% _" E5 g. y! L/ b0 d血常规和肝肾功能正常。
  D0 o3 J& T  uCA125 61.3(比5月23日降了13%),CEA 3.8# A. `9 b+ w2 T7 D7 H# n' L7 J
这期间服药:45mg 2992吃8天停2天,48mg2992吃8天停2天的第3天。3 j+ E! _0 I" q# B% b
===================================================
+ U6 M. ?4 B  s9 b9 K1 o6 X9 l2013年5月23日' B& C" u& _2 [, L& f7 l* ?
血常规和肝肾功能正常。" h+ q% S# e) T1 s. G7 c9 C
CA125 70.6(比3月28日涨了33%),CEA 4.00 e- z; S; T- t4 a  L% n2 p! a
===================================================% E+ j0 n6 r# c# X" L, t* {* X% e
2013年3月28日,CA125 52.9 CEA4.1
: l( M) V7 ~4 z===================================================
. t' g" ~, e- b9 ?- j2 D+ V9 z
个人公众号:treeofhope
candy06114  初中一年级 发表于 2013-6-13 20:10:49 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
老马。想请问你买的氧气机是什么牌子的哦。想为妈妈买一台
笑对人生  小学六年级 发表于 2013-6-16 23:24:15 | 显示全部楼层 来自: 上海松江区
老马,您好( F' h0 g( R. c2 L5 H( i
            老爸65岁,吸烟40年,肺部大细胞神经内分泌癌3B-4期,右肺上叶癌伴阻塞性炎症,右肺上叶支气管堵塞,两肺散在多发浸润病变,右肺门及纵隔淋巴结肿大,心包增厚少量积液,两侧局部胸膜增厚,两侧胸腔少量积液,两侧锁骨上淋巴结肿大,部分锥体及右侧肋骨骨质密度不均
, N: z! {. O1 [( _2 U8 q    酶标:CK5/6- P40- CK7+ TTF1- CD56+ ChgA- EGFR(-) VEGF(+),ERCC1(+),Her-2(+)& {/ n; o! n" _9 M+ K
    EGFR基因突变:18、19、20和21外显子未见突变
8 x, r, }$ N( R- ^" S& K; n8 B    锁骨上淋巴结活检,低分化癌,结合免疫组化,倾向大细胞神经内分泌癌( L8 F$ c1 N" P  u& e

. ?6 E- z# ~- \    5月24号开始化疗方案:紫杉醇+卡铂7 y( `# L! i, c* k# M& Q" h$ d
    到目前为止,老爸的锁骨上左淋巴几乎摸不到,大概只有米粒大小,右淋巴因为做了活检缝针,目前还不好评估,几乎已经不咳嗽,声音也不太嘶哑了,在复诊的时候,医生根据这些情况判断该化疗方案应该是有效的。0 ~% g5 R8 y$ L# Y$ l8 I  P, r
    但是,到6月11号,白细胞从11*10^9/L下降到2.7*10^9/L,于是在复诊的时候14、15号打了升白针(瑞白),16号白细胞上升到11*10^9/L,这个方案最大的弱点就是骨髓抑制很厉害。" d( u. B# @5 w& P# W3 p
0 N1 }$ o, a6 u# Z3 ^
       接下来的治疗方案初步设想是根据血象在再做一次同方案的化疗,但是要减少剂量,毕竟心包和胸腔还是有少量积水,另外胸膜和肋骨还是有点问题。6 m9 }. r+ w9 \$ a7 p8 l

" n" l+ A8 O  @- V        原本打算两次化疗后,就进行靶向药物治疗,以求稳定不发展,等待身体恢复,目前准备了印版特罗凯,但是免疫组化结果出来后,我就有点茫然了,EGFR没有任何表达,VEGF(+),ERCC1(+),Her-2(+) 都是弱表达,还请老马帮忙看看,我应该从哪些靶向药物开始比较合理?1 m5 C9 _. h! R9 J! N, l- f
6 n  F1 u8 P$ v: l) H
     急等答复,谢谢啊!!!5 l; |2 f3 H/ W1 Y3 ^

- Y4 ]' ?- G' c: _* Y( L      这是原帖地址:http://www.yuaigongwu.com/thread-10465-1-1.html( O" y: t$ B; k$ J$ q
阿梅  高中三年级 发表于 2013-6-17 08:52:19 | 显示全部楼层 来自: 河北秦皇岛
老马 发表于 2013-6-13 17:07
  [% _- p, `* Z! E3 O2013年6月13日,今天去查了肿瘤指标,血常规,肝肾功能。% r8 R$ a$ @2 p, Q8 @
血常规和肝肾功能正常。. C$ `  v* r. F/ r. t! z9 Q) A5 M
CA125 61.3(比5月23日 ...
# S9 m; M1 L' ^5 ?+ v+ Y
老马,真厉害。羡慕、嫉妒、恨自己!

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