• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

特罗凯20天,耐药?

[复制链接]
6346 26 camilla 发表于 2016-11-6 16:20:41 |
camilla  小学六年级 发表于 2016-11-29 22:00:41 | 显示全部楼层 来自: 北京
转自平安:
看到论坛里最近有几个元老级病人都因为骨转移(主要是脊柱转移)、放疗去世,很是痛心。以下给大家一些关于骨转移的治疗的建议,供大家参考。
1、骨转移会显著降低病人生存质量,尤其是脊柱转移,由于转移病灶侵袭椎体、神经根或马尾等引起患者剧烈疼痛和神经功能障碍, 脊柱丧失支撑功能,面临着截瘫的危险!严重影响患者的日常生活质量。所以要引起高度重视,密切监视病人脊柱转移。
对于肾癌、肠癌、前列腺癌、乳腺癌等进展较慢的病,一般一年做一次骨扫描即可。不做骨扫描,最少也要一年一次腹部CT(能够看到大部分脊柱),要放射医师重点看脊柱是否有破坏。对于肝癌、肺癌这些进展很快的病最好半年一次重点检查脊柱。
一旦发现有脊柱破坏,越早处理越容易,等到病灶压迫了神经、进入到脊髓腔,就非常麻烦!病人没法走得远。

2、已经有脊柱转移治疗方法:除了打双唑磷酸盐止痛、减少骨吸收以外,
A,外科手术切除。主要根据患者的预期生存期长短来决定是否手术、用那一种手术。下面贴一篇论文供大家参考(见下帖)。
B,物理消融,杀死肿瘤细胞,骨水泥重建。有如下方法,各种方法都有其适应症,但一般对3cm以内病灶效果好,太大就不行了。
射频消融(病灶必须离脊髓超过1cm以上),冷冻消融,激光消融,超声消融。其中射频消融国内技术比较成熟。
C、放射治疗,这是国际公认的骨转移的治疗方法。但病人要承受放射线的危害。
方法有:射波刀,诺力刀,伽玛刀等。一定要注意:a、要么不做,要做的话只要经济条件稍微允许,就要上射波刀,诺力刀,不要去做打散弹的r刀、x刀、常规的“放疗”。b、要选最好的医院。经济条件好的,最好到欧美去做,经济条件差点的也要选国内做得最好的医院去做。放疗是非常危险的事情!不是随随便便就可以做的。

3、病灶压迫脊髓造成截瘫,这是外科急诊!脊髓必须在24小时之内解除压迫才可能不会截瘫,不然就只能瘫痪在床了。
camilla  小学六年级 发表于 2016-11-29 22:05:23 | 显示全部楼层 来自: 北京
转自憨叔:
          如果基本是平稳中略有进展,CEA仍在低水平,这时可以大胆尝试没吃过的药;但如果
                                      这时癌进展的速度很猛,CEA水平很高,那就要吃回曾经吃过的最有效的药,先把病情
                                      控制住。
我的一套换药方法早就公开的,就开始易或特,两个月后换2992,一个月后凡德,一个月后阿西,然后又易特……易或特如果逐渐不行,就在易或特的同时加4002,或280,或其他,或用9291来代替易或特加4002,无论怎样,仍以易或特为主打,即目标是EGFR;2992必须紧接易或特(或易或特联合其他药,或9291)之后,不能用易或特或易特作主打的紧接2992;用抑制VEGF的药之前,应该用同时抑制EGFR和VEGF的凡德他尼过渡,不宜直接用纯抑制VEGF的如阿西替尼等药,凡德过后才用阿西,这样很可能阿西才有效;如果两次抑制VEGF的都暴升,就不能再用凡德和阿西,结果就只能在抑制EGFR和HER2这两大类中轮换,或加进抑制PI3K的120。这样清楚了吧?比直接告诉你这回用什么药更于你有益吧?
camilla  小学六年级 发表于 2016-11-30 20:06:29 | 显示全部楼层 来自: 北京
向别人学习,将关心的知识置帖中备存学习
——绝大多数非小细胞肺癌Her2突变是A775_G776insYVMA(Exon 20)这一类型,突变率为1.7%(3800个病人),一般与EGFR突变或ALK突变或者Kras突变不能共存,只发现有1例与Kras突变共存。
易瑞沙耐药后,按照上面那篇文章的内容,Her2突变与EGFR突变是不会共存的,因此2992有效,应该还是2992的EGFR(HER1)靶点的作用,而不是HER2。因此2992耐药后,还是要按照EGFR抑制剂的耐药机制来换药
草船家链接:http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=11521

化疗对EGFR突变状态有没有影响?
一项临床实验,在有效缓解的病人当中,68.3%保持不变,25.6%从突变转为野生,6.1%从野生转为突变;在稳定的病人当中,74.3%保持不变,17.1%从突变转为野生,8.6%从野生转为突变;在进展的病人当中,77.2%保持不变,12.3%从突变转为野生,10.5%从野生转为突变。


本帖最后由 草船借箭 于 2014-5-21 08:57 编辑


三、金域检验:(基因突变检测机构)
http://www.kingmed.com.cn/www/WebSite/

四、药物说明书查询:
http://www.mims.com/CHINA/Home/G ... /?generic=etoposide

五、药智数据(药品标准、医保目录查询、药品说明书、药品价格)
http://db.yaozh.com/yibao.html

六、乳铁蛋白 、速愈素、止敏吐、保康素(购买淘宝网址 让我们一起努力群友)
(风雨彩虹)http://shop104377653.taobao.com/
(YXP乐乐)http://shop105183100.taobao.com/ ... 3302372215.2.cfMirC
(虎虎妞)http://doraemonhk.taobao.com/?sp ... 1926240889.2.ZL7cQo

七、常用药品采购网:
快易捷 http://www.yp900.com/
开心人大药房http://www.360kxr.com/
康爱多http://www.360kad.com/
818医药网http://www.818.com/

八、辅酶Q10(心血管疾病,靶向药心脏毒性预防药)
(辅酶Q10介绍)http://www.yuaigongwu.com/thread-6102-1-1.html
能气朗http://www.360kxr.com/product/14278.html

九、水飞蓟素 利加隆(治疗中毒性肝损害)
http://www.818.com/DrugDetails_10457744.shtml

http://www.818.com/DrugDetails_10505672.shtml

http://www.360kxr.com/product/14340.html

http://www.360kad.com/product/32 ... earch&利加隆

十四、药用淀粉、预胶化淀粉
http://item.taobao.com/item.htm? ... qq-pf-to=pcqq.group

http://item.taobao.com/item.htm? ... qq-pf-to=pcqq.group
十五、0#胶囊:
(YXP乐乐)http://shop105183100.taobao.com/ ... 3302372215.2.cfMirC
乐乐店里有0#胶囊
http://13588568926.taobao.com/in ... 3680802309.2.mkQ17t
http://zxfldr.1688.com/
十六、振荡器:
http://item.taobao.com/item.htm? ... qq-pf-to=pcqq.group
camilla  小学六年级 发表于 2016-12-21 19:57:37 | 显示全部楼层 来自: 北京
11月2日吃184+特罗凯。腰转 压迫神经导致腿痛。走不了路,11月7日去医院下了粒子。三天后有效。现在腿又有些疼。两个肩膀也不舒服,酸痛。我爸一个病友,介绍北京左凤云中医肿瘤诊所,说中药效果不错,他肿瘤从4cm缩小到了2cm。另一个已经钙化,我妈又打算去看一下。但是万一中药有效,这样我又评估不了特罗凯+184是否有效。如果不去,我爸现在真的是非常难受。我也没办法了
camilla  小学六年级 发表于 2016-12-27 19:14:43 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 camilla 于 2016-12-27 19:16 编辑

昨天检查。CEA:7.44(0-4.7)   CA153:73.39(0-25)比检查出来时候都高,周四去挂号拍ct。平时肿瘤科还没人。真是服气。有可能耐药基因突变,影响特罗凯了,也有人炎症说ca153是胸部问题,CEA不是很高有可能是肺炎。想到我爸这几天肩膀不舒服,还咳嗽,很有可能。还有一种可能,是吃蟾蜍,蜈蚣,蝎子的粉末影响了特罗凯的药效。看CT 吧
Wschoolmate  高中一年级 发表于 2016-12-27 21:04:21 | 显示全部楼层 来自: 吉林
有可能耐药了,影响特罗凯了,也有人炎症说ca153是胸部问题,吃蟾蜍,蜈蚣,蝎子的粉末是医生建议还是个人为了增强体质,最好分开吃,看CT结果,如果耐药试试9291
camilla  小学六年级 发表于 2016-12-30 16:32:08 | 显示全部楼层 来自: 北京
检查结果出来了。ct显示肿瘤相比11月份小了。今天是 3.2*2.8*2.0 。上次是3.6*2.3 。184也会干扰CEA的值,所以吃止咳化痰的药再吃一些头孢,看效果吧。爸爸加油

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表