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(更新靶向记录)!28岁爱人肺腺癌骨转化疗无效,野生印易有效

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38830 91 下辈子还爱你 发表于 2015-3-8 23:00:10 |
dykmc  禁止发言 发表于 2015-3-25 17:27:56 | 显示全部楼层 来自: 江苏盐城
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妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-3-25 23:02:15 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
下辈子还爱你 发表于 2015-3-20 17:12
我是江门这边的,在珠江医院。后来打算转曲中山肿瘤但没转。目前已停止化疗,吃易中,CEA已降50%,一个月 ...

我这边广西的,也想去中山肿瘤,但目前先看看吧,都是那一套方案了。
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
tangh888  小学五年级 发表于 2015-4-5 16:31:17 | 显示全部楼层 来自: 河北廊坊
这些非正版不好找可靠的渠道,楼主找到后,方便的话请告知。
奇迹一起创造11  初中二年级 发表于 2015-5-13 14:42:37 | 显示全部楼层 来自: 北京顺义
iceman2mw 发表于 2015-3-9 11:14
2992吧,有yl药有正版药。再往后就是xl184,wz4002,9291之类的,多看看论坛里别人的治疗过程。

YL是什么意思呢?
奇迹一起创造11  初中二年级 发表于 2015-5-13 14:48:18 | 显示全部楼层 来自: 北京顺义
草船借箭 发表于 2015-3-9 20:48
首先,如果有足够的病理组织,可以对照下面的网址链接找专门的基因检测机构做一下其它小概率的基因突变检测 ...

哥,您也帮我分析分析我的病情吧。
奇迹一起创造11  初中二年级 发表于 2015-5-13 14:56:21 | 显示全部楼层 来自: 北京顺义
楼主:你要加油,给她希望,我们都很年轻。更需要对方的鼓励和支持,和她相比我的情况更糟糕吧。

1.我做了手术
2.我21号基因有突变
3.我CEA很敏感,现在吃易瑞沙4个月,特第二天。CEA还在30多呢。。希望下个月有好结果。
4.我有脑转多发转移,但是我现在该开车开车,该逛街逛街。。。。没有任何感觉,暂时不想它,越想它越闹心
5.我吃易瑞沙正版4个月就耐药了,6万块白瞎了。。
6.来到这个论坛后发现有很多患者都很乐观,而且生活质量还是很高的。
7.我刚刚来这个论坛几天,还是很迷茫,需要更加努力学习。
8.我手术后一直没有化疗和放疗,吃靶向治疗药应该是对路。
9.中药这块不要抱太大希望了,我从手术完一直吃全国一个知名的肺癌专家的药。。该扩散还是扩散了。。
10.你自己要有耐心和信心,在她面前不要表现的很急躁。
11.照顾好家里人和孩子,他们是无辜的,他们也很痛苦
12.咱们一起加油,活一天就要开心一天!

点评

癌症越来越低龄化了,都是污染环境的代价。找到论坛也就找到了组织和信心,保持乐观心态,各类新药正不断研发出来,我们抗癌之路虽然艰难,但一定能走向光明。  发表于 2015-5-14 16:34
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
aierbushagn  高中二年级 发表于 2015-5-13 15:13:46 | 显示全部楼层 来自: 山东潍坊
赶紧把体重养起来~!~!营养跟上。
下辈子还爱你  初中三年级 发表于 2015-5-14 12:58:42 | 显示全部楼层 来自: 广东江门
奇迹一起创造11 发表于 2015-5-13 14:56
楼主:你要加油,给她希望,我们都很年轻。更需要对方的鼓励和支持,和她相比我的情况更糟糕吧。

1.我做 ...

是的,我会继续撑下去。大家都要有信心,这病打的就是持久战。
是的,在广州确诊时已经是晚期,所以医生都说没手术的必要了。最低谷时是化疗第二次评估时,医生都叫我放弃了,说还有3个月时间。
总之,现在熬过来的继续撑。论坛里没有人是放弃的,大家都在坚持。
天使之翼  小学六年级 发表于 2015-5-29 11:35:01 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
wayi12 发表于 2015-3-10 22:35
我家跟你的情况差不多去年11月查出来的做了4期的培美目前情况稳定基因检测也是阴性的。
首先我不建议你用 ...

我父亲跟你们家情况相似,肺腺癌骨转。EGFR基因检测为野生型,目前医生刚刚给做完第一个疗程的化疗,还不知道效果咋样。请问你们家的治疗方案是什么样的?考虑用什么药了吗?
安康19  小学六年级 发表于 2015-5-29 15:44:40 | 显示全部楼层 来自: 上海闸北区
这么年轻,楼主多学习吧。 祝好运

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