• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

憨氏服务台

     关闭 [复制链接]
3178044 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
健步如飞  初中二年级 发表于 2011-12-22 21:02:53 | 显示全部楼层 来自: 浙江台州

谢谢,知道了。如果老公想做的话也就随他,能不做是最好,我明天就着手买药的事。
祝福妈妈  小学六年级 发表于 2011-12-22 21:04:47 | 显示全部楼层 来自: 新疆
憨豆精神 发表于 2011-12-22 18:34
说实话,现在的医院在治疗病人的早期多是过度治疗,到了后来又大多不想作为,往外推。
你妈妈在这7个月里 ...

呵呵,原来您在南方城市啊,那不用冬至吃饺子的。不过想吃的话我可以快递给您一份哦。我的想法和您一样,所以,今天检查结果出来了我就让我妈出院了。没有接受医生的预防性脑放射。CEA,一直在检查,这次是7.3和上次差不多。您说建议备几种靶向药,目前我买了一瓶印版的易瑞沙,一直没让我妈吃,其实最近也在犹豫现在是不是该上靶向药了,因为近期我也不想让她做放化疗了,我妈今天说她下巴那有点不舒服,可是这次也没做颈部B超,我想让我妈吃易瑞沙,但又担心上太早耐药早,耐药后怎么办,反正很矛盾很纠结。憨豆叔叔,请您帮我指点下迷津吧,我是不是该让我妈吃易瑞沙,该怎么吃?按照正常药量吃还是怎么吃呢?我是打算在抗癌路上长期抗战下去的!我们一起与癌共舞!
milyhmily  初中一年级 发表于 2011-12-23 09:34:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 milyhmily 于 2011-12-23 09:35 编辑

憨叔,麻烦抽空看下妈妈的病情 http://www.yuaigongwu.com/forum. ... amp;extra=#pid40918
1、需要确诊是肝细胞癌还是胆管细胞癌吗?(医生一直没确定,只是说不像胆管细胞癌,他说造影时的染色不深)
2、12月15日开始足量吃的多吉美,目前症状是手指有些红肿,有些刺痛,都在可承受范围。妈妈的AFP值不高,一个月后的检查是否都要验CA199、CA125、CA153、AFP、CEA呢?
3、是否需要加服水飞蓟宾胶囊?
先谢谢了
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-12-23 15:18:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
祝福妈妈 发表于 2011-12-22 21:04
呵呵,原来您在南方城市啊,那不用冬至吃饺子的。不过想吃的话我可以快递给您一份哦。我的想法和您一样, ...

你要查查以前检查的CEA,尤其是在初时确诊时检查的CEA,看看是多少,如果一直都是这么低,CEA就不敏感,就不能拿来作为判断病情和治疗效果的依据。
对于靶向药,你实在缺乏认识,我在这里很难给你来个全盘的介绍,你抓紧时间在这论坛多读帖子吧,既读别人的治疗的帖子,也读讨论靶向药的帖子。
至于是否立既吃靶向药,你要先把病历和治疗经过简单扼要介绍,还有检查CEA、肝功、血常规等指标,还有目前存在的症状和不适等等开个帖子,别人才能根据你的帖提供的信息综合分析并提供于你有益的意见,而不是三言两语地应付你。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
cwn780810  初中三年级 发表于 2011-12-23 15:32:35 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
http://www.yuaigongwu.com/thread-4698-1-1.html  憨叔,爸爸做了PET-CT,确定胸膜和淋巴结转移了,请您给看看下步该怎么办,非常感谢!
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-12-23 15:33:13 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
milyhmily 发表于 2011-12-23 09:34
憨叔,麻烦抽空看下妈妈的病情 http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=4752&page=1&extr ...

复了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
爸爸健康  高中一年级 发表于 2011-12-24 10:02:44 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区

憨叔您好
我爸两个月前做介入-第四次介入。介入前吃了两个月多继美三个月索坦。afp介入前11万 介入后三万多。六周后重上多吉美。吃前Afp到四万多。吃了两周后 身体出现肝区疼 肋骨下 主要就是动身体的时候痛。外加肠胃炎。昨晚刚照了CT 估计要到周一才有结果了。以您所看 是否是癌症急速进展 多吉美无效了?
这是治疗帖子。您看看~非常感谢

http://www.yuaigongwu.com/thread-790-10-1.html
祝您生蛋节快乐。
老莫  小学五年级 发表于 2011-12-24 14:26:17 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨豆精神 发表于 2011-12-14 22:47
CEA不敏感,用来判断不保险。
不必急着换药,吃足3个月再说。换也不马上换易,让易与特隔开,中间吃别的 ...

谢谢憨叔
已照您说   备好2992与凡德
目前仍吃特     最近买到YL特吃  虽然麻烦  希望同样对我父有效
今天是平安夜   对您的信仰    是特别意义的日子
祝您平安夜 及圣诞快乐
老莫  小学五年级 发表于 2011-12-24 14:26:49 | 显示全部楼层 来自: 北京
憨豆精神 发表于 2011-12-14 22:47
CEA不敏感,用来判断不保险。
不必急着换药,吃足3个月再说。换也不马上换易,让易与特隔开,中间吃别的 ...

谢谢憨叔
已照您说   备好2992与凡德
目前仍吃特     最近买到YL特吃  虽然麻烦  希望同样对我父有效
今天是平安夜   对您的信仰    是特别意义的日子
祝您平安夜 及圣诞快乐
宇宙  高中一年级 发表于 2011-12-24 15:54:35 | 显示全部楼层 来自: 吉林四平
憨叔,我爸左肺鳞CA中央型。现在在吃阿西早晚各6毫克。中午咳嗽出一口鲜红色的血,然后咳嗽痰里带些血丝,不是剧烈的咳嗽,这一年没有过咳血的现象。头部太阳穴有些紧,睡眠不好,心率吃阿西前63,现在53,吃了辅酶Q10-100毫克一粒。血压升了一点在正常值内。其它方面正常。我爸用药过程,(特80天,索坦2个月,易2个月,有效)凡德1个月无效。CEA不敏感,药效果CT判断的。凡德无效后左胸有些痛,咳嗽增多,接凡德后轮回吃的特,吃到50天左右,左胸不痛了,第二回特吃了70天,我爸不愿意去医院检查,没有检查,从左胸不痛症状看特是有效果的,接着换吃了阿西。咳血是阿西引起的么?停阿西么?吃什么药?接下来需要做些什么?

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表