本帖最后由 WJ0324 于 2015-11-21 15:25 编辑 / o, \ D2 k# [3 h7 L7 `
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. w: w$ y3 S3 S8 x" x7 j还想请教一下,我家特缓慢耐药联合4002两个月,CT报告显示联合4002两个月后维持,也就是效果一般,我之前看到版里有人说4 O3 X5 x6 c) C8 p# k
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40024 j4 n4 ]3 S" [, U
1、4002和1686目前对付T790M突变是最好的;. K. [/ { w; ]7 ]! C
2、4002的特点是对野生型的无效,对EGFR21突变合并790突变的病人效果最好,对19突变合并790的效果次之,对T790M的效果很强,对her2的病人基本无效,副作用很小;5 u0 K9 |" o5 [
: m+ h+ [, g; k9 Q2992
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( ]. u0 R/ d9 Y0 {5 ]因为2992有EGFR、HER2、T790M三个靶点,2992的EGFR靶点要强于易、特,因为它与癌细胞的结合方式是以共价键结合,结合更紧密,作用时间长。先在称2992是二代EGFR TKI,它的T790m相对较弱。一般EGFR、HER2突变是很少共存的。. t6 L/ N1 R0 z* ?4 l" h, b
所以很多人易、特耐药了,用2992还会有效果。' p! I1 U7 {* |5 q
( K2 @$ `+ O- ]* l* b. F" v- H% {3 s如果我家是E靶点有效,联合4002一般效果,可否推断19突变,特耐药增生了790,所以特在联合4002效果一般,但是2992的靶点也是EGFR、HER2、T790M三个靶点,一般EGFR、HER2突变是很少共存的。所以特联合4002后,上2992其实无效?- K5 Z4 H, V1 S. r5 S' Y
( ]% G: Q* z9 B# v( y0 \看到您转的吴一龙教授的帖子:野生型患者应对EGFR抑制剂说一声NO!
# N$ X. D! s9 K可否由此判断也不是野生型导致的耐药?6 y$ `0 n0 l7 t/ v
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