马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看，没有账号？立即注册
x
& l m& f' d8 S6 e9 c
; g6 @+ A" [' S& R* f8 b1 K% H) |' _
7 e% E2 E9 C- u
/ P: R. q# K6 r3 w; ^很多患者简单粗暴的认为参加临床试验是被当作“小白鼠”。偏见哦~
0 @* \- Z& V1 k0 M
7 G3 V0 F4 K& k' N
/ @- Q. }# Z$ z* o1 j
出于对患者利益的保护，无论是在中国还是在其它国家，任何一个新药或新疗法在上市前，都需要经过临床试验。 % H1 W1 v# B- w! ~) w- w. o$ G
临床试验的目的是确定一种新药或一项治疗方法的疗效与安全性以及存在的副作用，是为帮助医生找到改善、控制、治疗疾病治疗方法所进行的研究性工作。在所有的临床试验中，我们都必须恪守一条最高准则，那就是“病人的利益高于科学，医学利益”
; { d2 ]7 v) _2 K( a1 w
* f" P9 B, d0 z- N8 u6 l& d( R# @1 \! n
来~了解再深入一些
- X6 e9 [) i8 P0 W6 Z: \' _2 ]
临床试验一般分为一期、二期、三期、四期
7 |. }5 {2 \3 C1 t6 C
I期临床试验 初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。
: `5 ]+ F" r' O* E/ i$ _
II期临床试验 治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。
! o2 W, j% k/ ~: Y8 Q+ w2 I
III期临床试验 治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。
/ K# P! d/ r8 R% a; a2 Y
IV期临床试验 新药上市后研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系，改进给药剂量等。 # m% {; e' v$ L8 p: k' [3 I4 ^9 \
患者权益保障 临床试验均是在按照我国药品食品监督管理局颁布的《药物临床试验质量管理规范》的要求下进行的。能够正式进入临床试验的药物一定是已经进行了大量的前期细胞和动物试验的药物，其安全性和有效性已经得到初步验证。其次，在正式开展人体临床试验之前需要报伦理委员会审批，而伦理委员会是由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织，以保证临床试验过程的规范，保护受试者的权益并保障其安全。参加试验是自愿行为，任何人都不能强迫，同时，即使参加了试验，也可以随时退出。
% J1 `! t; ]8 c
: X3 p. b( D6 g+ G! d2 u& U费用问题您需要了解一下！ & _- W; o" q+ j. [5 E
申办方（医药公司）发起的临床试验都免费提供试验药物，免费提供检查，这可以给患者免去沉重的经济负担。但要注意的是，不是所有的临床研究都是免治疗费检查费的。有些情况下，研究者发起的临床试验以及一些IV期临床试验，不免治疗费和/或检查费。对于床位费、护理费和临床试验外的药物费用等，一般都是患者自己承担。 " i( v7 Q7 @( w, X
0 H6 {) t* n/ H2 |% C7 p( ]+ R
对于临床试验项目选用的治疗方案也需要有清晰的认识！！ $ L% o$ a- j6 |
一般临床试验的设计初衷都是临床试验项目选用的治疗方案比常规的疗法疗效更好或者毒副反应更少。但是这只是研究的设想，鉴于临床试验的特殊性，试验中仍然存在一些风险，例如新的治疗方案不一定优于标准治疗，某些情况下，还可能劣于标准治疗。不是所有的临床试验都能够保证患者治疗有效，即使是临床试验证实有效的药物或方案，也不是所有的患者都能够获益。因此在临床试验结果出来前，不能保证临床试验项目选用的治疗方案一定更好。 8 q8 M# u8 G' O3 S O1 Z' p
7 a# e# f, e$ h5 k2 H
参加临床试验的好处与风险 " O( n2 T0 g& X; z- X) r; t
好处 4 w1 d% F, A8 v
绝大多数临床试验都免费提供试验药物甚至检查，很多新的药物一旦上市，往往价格昂贵，参加临床试验可以大大减轻患者的经济负担。 充分了解当前国际上针对自己的疾病的治疗水平和最新进展，了解自身疾病的预后以及目前标准的治疗所能达到的疗效，提前一步从新药物中获益。 进行临床试验的一般都是该领域比较权威的专家和权威的医院，参加试验的患者可以在住院、检查、治疗和随访方面得到更好的照料和关注，进行规范的治疗和随访。 J4 Y- j- Z! S& c) _
$ W# c n$ X# b& W- K+ y4 J
! m' m' M0 f. Z' _5 g/ B! t! r6 Q
风险 , s [' E: e* h* Z. q: W- T
$ J! L1 R5 {. u" B" g9 ?9 R4 h+ g
受试者参加一项试验，必须是受益大于所承担的风险。 0 ^5 M8 p2 ?0 ^
6 t( p% C3 T! y! x# ~; Y X, {患者如何获知药物临床试验的？
, Q. T/ y* a3 [/ b# z
专业权威
, S u" l" @8 [# j; E/ e
简单直接" r- ~3 l0 s- c, F" W' X+ p1 T
（直接）也可到各临床试验机构所在的医院（一般医院门口都会挂有《国家药物临床试验机构》字样的牌子），去看相关病种的门诊，向医生咨询是否有正在进行的临床试验。 7 b; ^1 a3 |. Y6 I3 v! _6 a
当然，这里有很便捷的通道~
8 [& r6 T" b5 Z# g: L# i6 A9 z5 j$ r2 L: x0 P
扫码关注上方的公众号 k, ^( r. S$ _ F! `1 ^/ x
这里可以查看临床试验
, t. a- U2 T" h4 w a& e+ I( C+ ?* ~: h( m2 `, O( L3 _
W c! A. _0 S: ~每个临床试验的底部有报名二维码
! B% r- L" s; M4 q
扫描二维码参与试验报名，我们的同事会在7个工作日与您联系
C2 i- T3 f" I3 G9 W
8 x) [- ?0 ?. f% C+ S: }
参加药物临床试验需要知道的注意事项？
: ^% ^/ h+ x# [- x }
注意事项1 申请参加临床试验时，患者要带齐所有的诊疗资料，包括既往门诊及住院治疗记录和病历资料、病理资料、治疗方案、检查和检验结果等。 3 H1 q9 v2 H8 [/ v
注意事项2 为确保患者安全并取得有意义的研究结果。研究者会根据“入选/排除标准”进行筛选，判断临床试验的风险和获益。如果不符合试验的入组条件是不能入组的。 0 p" i7 E N; t
注意事项3 参与者需要充分理解所要参加临床药物试验的所有条件和要求，包括参加后需要履行的责任和义务等。决定后需签署“知情同意书”。
' A6 Y8 j# ~4 W M" A8 [0 ^
注意事项4 参加临床试验后，需要遵照临床试验的程序进行检查、治疗和随访。试验过程中和试验结束后，患者可能会接受长期的随访以观察药物不良反应和疗效。
" {+ }4 }! [8 ~, L* J/ J, `* m
注意事项5 如果出现身体不适，应及时报告负责医生，以便迅速处理，最大程度的减少风险，保证受试患者的安全。
# C" y, G* J% E: Q7 E
注意事项6 参与者可以在任何时候退出临床试验，而不会影响其正常的医学治疗。
6 n9 y j/ B7 S! n1 x . }9 x" {; G0 z, G0 V- s
8 k0 ~2 Q2 U: Z6 U4 ~) m/ e1 `
# W- i# ^- y6 @4 b3 K8 s希望能够更多的患者带来治疗选择 5 q' z" K! I2 }0 o
| 
乳腺癌或可被“治愈”，乳腺疫苗5年0
作者：淼淼
疫苗，可以说是人类最伟大的发现之一。
从1976年全球第一款牛痘疫苗问世以
每天吃这种药，乳腺癌风险有望降低42
乳腺癌前病变，包括非典型导管增生（ADH）、小叶原位癌（LCIS）和导管原位癌（DCIS）
忆五年~我和父亲的抗癌历程，爸爸走
2017年的9月6日，我的父亲在天津市第四中心医院，因为长期的后背疼痛经过医院
求助 K药和替雷利珠如何选择
父亲9月刚查出非小细胞低分化癌伴随左肾上腺和第10胸椎转移PDL1高表达(TPS=90%) SMARC
官方不推荐作为肺癌筛查的“肿瘤标志
作者：小莱
体检时，“肿瘤标志物”这个名字直白的检查总能引起大家的兴趣，检查报告
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
千斤顶
显身卡
; C" D6 [: x; y. l, X4 ]; x' j2 p
) Y8 ]. X4 o+ g+ V/ o) O# A
