你做了哪些基因检测？是否有漏做的
如果做全了基因检测都没有突变，那就只好买些YL药自己灌装试试了，有些没突变的患者靶向治疗也会有效的。
美国的正规医疗水平比国内的正规医疗水平高很多，但现在YL药方面全球同步，再加上我们有老马、憨叔，平安等高手指点，所以民间自救方面真不觉得比美国差
关于保健品我从来不相信，真要有效果的话，欧美等国家早就大开绿灯，新闻记者也早就争相报道了
zbw1973 发表于 2014-11-22 22:59
你做了哪些基因检测？是否有漏做的
只做了E，医生和我们基本没什么交流，就让做2次化疗。当时做化疗时我想用进口药，医生都不置可否，说用自费的止吐药就可以了。基因检测也只告诉我们检测了，根本没说是做的哪种检测，最后看出院费用清单才知道的。
所以想去美国干脆一次性全做了得了，就算上海做了，因为美国可以检测到的靶点比较多，还是需要重新检测。现在的钱省一点是一点。
zbw1973 发表于 2014-11-22 23:10
美国的正规医疗水平比国内的正规医疗水平高很多，但现在YL药方面全球同步，再加上我们有老马、憨叔，平安等 ...
现在联系的是美国哈佛大学麻省总医院，据说易瑞沙也是在该院研发的，所以会有很多新药可以用。
昨天妈妈一个人去美国了，亲戚带她先找个华人医生看起来，我这边等中介的消息，看看麻省总医院是否可以接收她，如果再不接收，对妈妈的打击太大了。今天凌晨妈妈已经安全抵达，她昨天离开家的时候说，她去的时候是个病人，回来时就是健康人了。妈妈，你的愿望一定能实现！
妈妈在洛杉矶去看了医生，医生要求做PET-CT，然后做穿刺，做基因检测。和医生谈了一个小时，诊费300美金。PET-CT 1300美金，做完后医生做诊断900美金，预计2200美金。
你妈妈在国内没有做穿刺、基因检测、PET-CT吗？
我看在美国的费用跟中国差不多，美国治病比中国好，会有专人跟踪.期待美国那边的好消息！
好久没来更新，忙于赴美的事，现在已经在波士顿啦。今天第一次见了医生，医生要求做PET-CT，然后再看是否需要再穿刺。费用不清楚，预付了25000美金，见医生好像是1000美金一次，PET-CT不知道多少钱，反正都从25000美金里扣，扣完了再续费。妈妈目前仍然觉得胸闷，咳嗽断断续续有三周了，不知道到底是因为肺癌而咳嗽呢还是支气管炎而咳嗽，别的状况都不错，昨天去超市我东西拿不过来还帮我拿了很重的东西。
本来医生要求再做一次脑部核磁共振，但因为做的间隔太短，妈妈要求暂时不做，医生也同意了，但是说由于国内做的质量比较差，如果手术的话就必须再做一次。又省钱啦。
关注哦，希望能听到更多好消息