Vic，Met患者的希望（梅沙替尼）

版主，你好，请问怎么加MET群，今年5月份查出肺癌晚期，第一次活检组织基因检测为MET（KIF5B-MET）Fusion K24-M15，医生说是罕见基因突变，我们选择靶向药克唑替尼进行治疗，9月份耐药;第二次体瘤血液基因检测为MET(NM_000245.3 exon19 c.3688>Cp.Y1230H),医生建议靶向药（特泊替尼、沃利替尼、卡马替尼），在没有了解到这些药物途径情况下，现在进行第一次免疫治疗（卡瑞单抗+安罗替尼）14天左右，效果不明显。在网上看到卡马替尼INC280的信息，现在犹豫是否用INC280？

vic 发表于 2020-08-18 15:31
姐，太 客气了

不知道怎么加群，我奶奶met突变，医生说没药吃

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记得vic在二群的时候非常活跃，指导患者，我家易瑞沙耐药后复发单发脑转的时候，建议尽快伽马刀。谢谢vic回归！麻烦vic看一下我唯一的帖子，给予下一步建议，谢谢

                               
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想问下如何进群呢

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只能这样吗 发表于 2020-08-21 23:06
您好，我家也是92+克挫替尼耐药，然后试了184和280都无效，请问梅沙现在能买到吗？

目前用啥药了，没做基因检测？是不是有非MET突变基因？

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学习 学习 受益匪浅

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vic 发表于 2020-08-25 16:23
一个月一万多

救命药

                               
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感谢大咖回归。妈妈9291280耐药了，化疗效果都不好。最近气急，刚入手第四天。希望梅沙能有效。met的患者真的太难了

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vic 发表于 2020-08-18 17:44
尽量吧

楼主，请问梅沙替尼去哪里可以买到？

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拉住妈妈的手999 发表于 2020-09-22 16:18
吃客唑替尼两年？请问你家是不是met倍数高啊？怎么做得到吃的久呢？

我家met扩增倍数高，吃特罗凯和280不到半年就耐药了

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