2011年8月至今，肺腺四期——给自己开一个治疗贴=p

socall 发表于 2012-12-27 15:39

                               
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为什么父母不愿意为楼主治疗了？没有道理嘛。

也不能怪他们，他们新开了个厂子欠了很多贷款，而且现在厂子正是花钱的时候。
如果我撑到明年，厂子开始挣钱了，我还是能要到钱的。
可惜我自己是干旅游的，出去跑团根本不可能，而且毕业工作才一年多，要是有个三四年，就不用找他们了。

坦荡人生 发表于 2012-12-27 08:57

                               
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不怨天，不怨地，只怨自己身体不争气；
希望楼主能够把有限的资源用到刀刃上，也盼望努力能有好的效果。

恩恩，谢谢，我也觉得没什么可埋怨的。每个人都有自己立场，方方面面都要考虑，不能因为我有病就连累别人。我一定努力活下去的！

加油楼主，群里的都是你的强大支撑

看了叫人心酸，自己的孩子没钱治病，挣了大把的钱又怎么样？楼主，你要坚强，要学会用很少的钱治很大的病。
各位看客，能帮就帮帮楼主，譬如寄些YL药。
你现在马上吃2992，每天75毫克。吃前检查CEA，吃一个月后再检查CEA。
如有可能，用病理片检测免疫组化EGFR、VEGF、HER-2的表达，以便下一步选择药物。

憨豆精神 发表于 2012-12-27 19:58

                               
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看了叫人心酸，自己的孩子没钱治病，挣了大把的钱又怎么样？楼主，你要坚强，要学会用很少的钱治很大的病。 ...

谢谢憨叔！！我收到您在服务台的回复了，坚定信心用2992！能收到憨叔的鼓励我好高兴的，嘿嘿。可惜我当初的病理只从颈部淋巴结里取了一小点，做不了免疫组化，不过也没有关系，有没有突变都试一试也可行！

红口白牙 发表于 2012-12-25 15:55

                               
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我患病至今一年多，没做过肿瘤标志物检测等一系列检测埃。
CEA到现在才了解……好可惜
我治疗服药期间没吃 ...

楼主一定要加油！你说的没错，世间的人是不同的，不管是父母兄弟！不抱怨，不放弃！吃靶向药有效即使易耐药了，还是有希望的，你看憨叔就是榜样！加油

从小伙子的行文中看到了自信和毅力，这也是一个病人必须具育的理念，其作用不亚于金钱。我们一起在草根治癌的路上搀扶着摸索前行，虽跌跌撞撞但身后有清晰的脚印。

加油，坚持抗战

楼主加油。我爸易无效，肿瘤增大，目前化疗中，期待有效，同时我也备着２９９２和特罗凯，只要咱有信心就一定有希望。

摊上一对重男轻女的父母，真是悲剧。。。

免疫组化不做也无所谓了。从吃易反应看，EGFR应该是中度阳性，所以易瑞沙比较有效，但9个月进展有些差强人意；HER-2做不做都得试2992；2992试完就试VEGF类的，估计也没太多选择。

剩下就是化疗，培美曲塞(力比泰)还是要试，铂类对身体伤害大，虽然楼主年轻，但对女孩子来说，80斤仍然是偏弱，如果身体顶不住，不加铂类也正常。

YL就是原料的意思，原料比正版便宜很多，不过可能副作用大点，很多兄弟吃不起正版就自己灌YL药。

我最近发现，吃易后肿瘤第一个缩小趋势的体积缩小如果达不到90%以上的话，并不适合博赠药。吃易一个月一般可以接近第一个缩小趋势的极限，楼主吃易一个月肿瘤从2.4*2.5*2.6缩小到1.6*0.9，肿瘤体积大约缩小88.92%，还是不够理想。

不过吃易半年肿瘤消失却随后第三个月发现转移，这倒有点出乎意料。难道8月13日-11月20日之间有什么诱发肿瘤的情况发生，饮食？劳累？