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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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78738 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%) P* }) l  L' M. j
2:一线治疗 凯美纳4个月 2 x; q3 ~0 ?: \9 b5 d6 h# W% o
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
  f# L5 c! }) `8 V8 x      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
9 e( t  q/ X" s: d# ?* h      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持
  b6 X( V# k  J4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb- _2 q' A" }' _5 S$ k
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。+ g3 ~' ~  W# J" @! K2 @
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
( N! w  ~* }0 ?, c/ d% r( ], s7:妈妈第一次联合之后出现起效2 g! J0 S0 R. c3 p8 m
药物副作用:  b- r2 \* |& Q4 C* h
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
2 U  }8 b8 t# |2:甲减 优甲乐
. w  [1 p0 i0 q3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。8 ~, ~3 e1 u7 E
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
' e% s1 q4 _5 p. X* _5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。
8 _2 {, e  [  f- g6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
0 T# w' L6 K' B. m+ N另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
3 j4 V/ B9 r. o% ~% ?  R. d* W如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
- T* c0 G8 W  D1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%* N( h0 ]) U$ g( o+ T. v
2:一线治疗 凯美纳4个月   D$ y  G: y# c
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
' r' O$ o" v) ?, B      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
2 w+ [% m5 e% l% K; j0 g      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持   y2 j$ q( F9 t: U- @! u5 r1 S
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb; N' [/ c( p+ S9 |: }
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。* s" N8 M- P7 x/ S
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
9 Y0 Z# J% A* ~3 X+ z1 H: {0 R2 K7:妈妈第一次联合之后出现起效
5 k6 U  |+ y6 Q* Q药物副作用:0 X* }  ?2 y$ h6 g% b
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
# A6 j+ K5 {5 ~: _2:甲减 优甲乐$ g+ A" M; L( [* y% B4 u4 G6 P
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。6 l# t. S* Y% D
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。5 O/ S7 p0 ]9 ^" r+ U. v# T- K
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。5 F+ ]5 P4 v& w5 d( ]
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。& x- o$ O7 D3 S/ j& r
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!9 ]1 f3 ~9 _. x% U
如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!
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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
' {( c8 D, ]+ P( }) m谢谢你为大家的贡献
( o  H- o+ s' k9 f1 ^3 I
但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变( C$ z: V6 m$ Q" |9 w5 l+ {9 W
2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。" [* a* y. d1 O" j) M
3.PDL1表达:15+ }! m8 |2 h2 g( e  n! @; _! f  v
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是$ R7 z1 p  o  F* k
5.是否接受了免疫治疗:是
' z% ^- k8 d4 h0 q( ~# }6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
* T' F5 X) m2 l/ E) O: c2 Q1 z7.是否有效:有
: X) N8 f& u1 m; Q5 @8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
6 y) o( V, X0 v8 N9 N9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展# F9 M% e$ v' ?2 h0 n
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。" u" V% ~$ @$ S$ G6 s# {  ^
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970/ G# Z1 K7 d: b4 f- c* F! x3 C
2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
0 y' r1 p; _$ x3 i1 ~5 d3.PDL1表达:未测( K# k( F2 S- S8 L" Y7 m$ M3 m
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是- `5 {' R& i; Z2 W: F
5.是否接受了免疫治疗:否
1 x* p1 N# l( `- U6.联合还是单药:& E5 ]" ?7 T% ~) A
7.是否有效:
, ^0 Z8 I5 {% b) ^4 W9 |0 D8.用药无进展生存期:     1 _, E5 G* D1 D3 }
9.副作用/有无超进展:
$ I% S( g9 x2 T8 \$ M, i10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
' Z( H% P, j. Z2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因( Y& Y7 ~6 _) L; s6 X* P; ^: m
3.PDL1表达:大于500 v! i0 I" }8 q8 `
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
  {: Q  A* d* O9 ]% |5.是否接受了免疫治疗:是3 i& p4 W% x2 m8 ^
6.联合还是单药:k贝伐5 o; p/ U! h; X( ?' M$ @5 H. J; E: k) \
7.是否有效:打了7天
6 o0 j$ d8 h8 }+ [# N8.用药无进展生存期:无法评测6 r6 k' c2 P6 h) s. y1 i( O
9.副作用/有无超进展:暂时无
4 ?$ Z+ S8 u+ \# z8 {) @) O2 [" g% ?10:其他:

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