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三年肺腺癌脑膜转移9291联804轮换3759后续用药探讨

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2517343 657 成为强大的自己 发表于 2020-4-14 22:51:53 |

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坚定不移  大学四年级 发表于 2021-6-10 22:35:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 广西
楼主您好，我哥哥脑膜转移，住院2个多月了没有好转，可以加您的微信吗？谢谢
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zhouzz66  小学四年级 发表于 2021-6-27 10:13:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 江苏徐州
写的很细，很有帮助
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砖家666  禁止发言 发表于 2021-6-30 07:02:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 亚太地区
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yagebu2020  大学二年级 发表于 2021-7-14 08:49:06 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 浙江杭州

                               
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喵喵叫喵喵  小学六年级 发表于 2021-8-18 00:13:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 黑龙江哈尔滨
成为强大的自己 发表于 2020-04-18 18:39
统计一下鞘注过的病友，效果怎样？

我家鞘注了九次 开始的时候走路不稳听力下降 鞘注后明显好转 每次鞘注后cea都有下降。但是副作用较大 鞘注后手脚发麻疼 头晕仍然严重。已无法耐受鞘注
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hbisgjzz  小学四年级 发表于 2021-8-18 21:35:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
留留 发表于 2020-04-16 14:15
谢谢楼主的分享，如及时雨一般，谢谢。我妈妈肺腺癌5年，一直靶向药治疗，今年初出现脑膜转移，跟你家的基因突变一样，来势汹汹，我们现在吃着两粒泰瑞莎+每3周一次的贝伐，这是医学科学院李主任给的方案；我们也打算进展后换达可替尼联合泰瑞莎，李主任建议我们接着联合贝伐，这个贝伐好像是能起到协同作用

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hbisgjzz  小学四年级 发表于 2021-8-18 21:36:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
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hbisgjzz  小学四年级 发表于 2021-8-18 21:39:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 中国
茉莉茉莉2019 发表于 2020-04-21 17:29
我母亲是19突变，白盒2年耐药，目前发现有脑转，基因检测用的血液，含量很低，是19+790+797的顺式，请问该如何用药？目前在服用26113,180MG每日，效果不明显。

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[LV.1]初来乍到
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保险箱  高中一年级 发表于 2021-8-19 05:23:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 浙江宁波
楼主从一开始查出肺腺癌到确诊脑膜转使用特罗凯，这大半年的时间用什么治疗
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muzidong  初中三年级 发表于 2021-8-19 07:20:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自： 浙江温州
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