妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

( L, e+ b9 b6 j: `                               
登录/注册后可看大图

先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

3 Z  \* F, z" N0 D3 y" g后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

/ J0 m- [- _% ~. j                               
登录/注册后可看大图

$ [' ?! v2 e9 L! h# O武松，是打算184+易瑞沙吗？
我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

4 n. C  \: h( c184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
9 w$ f* y  x- e$ k* i虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。

4 y& D  ]! n7 }& z( H$ r, K0 o你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

                               
登录/注册后可看大图

大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
* `& \6 l- m& p, J6 ]# T唉。。。。

' d8 ?9 d" H0 G3 @/ z请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

                               
登录/注册后可看大图

能理解你妈妈的心情！

/ U& q2 A$ q+ }+ s! [+ [) K+ @$ ?谢谢理解，理解万岁。

" \5 R( ?  X5 r) _2 g0 I) K8 }所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
8 F9 R8 E7 t: d' A1 O8 a祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

9 L5 f; h) {5 W- `                               
登录/注册后可看大图

+ i* ^  Z7 G' T/ n; j& M  T后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

5 V; P: e) L. }+ {7 _  X7 P其实只需要加乳糖就行了。

& `6 N+ U/ G1 t) _' E- d; M1 r2 x) f5 Y
6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
, K! ~* Z, G/ Y5 \: lCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
. x) h6 d0 @! ?: u! w. pNSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
% k  D" v1 ]% ?7 E/ I4 zpro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
. a# v6 z3 f, B& b" ^CYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
% e. A' B1 r& f$ T0 A* R
! G& |% V- B4 e4 T+ c3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
CEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
上两次是在胸科医院做的。
6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
8 l0 f' n8 |* ]$ W9 d7 w从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
- i  U" V$ E: k+ l6 B' B今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
) F  q0 ?1 b! Q8 e9 Z- E还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

                               
登录/注册后可看大图

% p2 n* B1 [3 T; o! u2 W其实只需要加乳糖就行了。

我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
登录/注册后可看大图

; y4 L* X! u* G3 I后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

! ?' }* s( B! d; i% r# D请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

& s$ Y- y. g- F1 _                               
登录/注册后可看大图

3 d( g" y, `9 Z- X6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

1 U0 L' v: b+ @5 a0 B症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。