妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07

                               
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! L) f4 H7 N/ P先研磨在过筛。我用的也是100目的，磨二遍过二遍就行了。

4 Q5 i/ d1 J5 @; i后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1:1，然后装填100mg（奥美拉错小胶囊），每次打算吃2个，这是不是半量184呢？

455456110 发表于 2012-6-20 23:35

                               
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武松，是打算184+易瑞沙吗？
) N4 R7 [7 t3 {1 I4 ^7 E3 M我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了，口腔和嘴唇还老是出血，药物毒性还没完全去 ...

184准备好了1个多月的量，暂时还是易瑞沙，打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况，再定是否加184.
虽然急着想加184，又害怕叠加副作用，又心存幻想。
: ]) T. @' G, D. I+ @0 D
% I' C5 O9 W$ ?' c" D你妈妈很可能是阿瓦的副作用，但是我妈妈打完阿瓦后，反而口腔不出血，吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉，那好啊，说明阿瓦还在有效中吧。
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时，到2月份，我妈妈还说，怎么头发还掉呢？----说明药物还在发挥作用。

20120314 发表于 2012-6-20 15:18

) G0 y3 }$ P( }0 o/ |2 z                               
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大家都没有详细说明，病情，我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。
9 E5 `2 G4 v7 g) F! {' M& O: f唉。。。。

请看本帖的第一页，那里有详细的用药和病情记录，仅供参考。

Alice 发表于 2012-6-20 12:49

) x, H: G9 G: W& y7 x, K) e                               
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) @7 P# c% `1 u: R: C能理解你妈妈的心情！

谢谢理解，理解万岁。
. H6 w  ^' C% a* N8 Z$ R
. ]2 E8 F; Z( L/ ~6 q所以在走了很长的一段路后，依然每走一步，费尽思量，可是还是不得头绪。
% g3 l! V; l6 m- ]! Y5 N7 y* }祝福我们的亲人。

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

" ]1 F: G' B& ^8 W7 ?                               
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, {. T! n% N* J2 f. D* s8 }后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
! K9 l" |4 k2 D) A6 V! c/ }主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

; R1 i; f8 x; S* w; P2 f其实只需要加乳糖就行了。

; S- M* d: D( \
5 x* P0 n% C; G4 e3 o  Y, i6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                  
5 |5 k( s5 K% x6 |2 U3 C% LCEA 8.83（0-5）-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5
NSE 神经元烯醇化酶 18.22（0-16.3）--------------3.39----------------------33.3----------------0-15
% g5 M+ P& Q. Cpro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80
* C: E0 k2 Z/ U% D8 ~) bSCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
CYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5（0-3.3）--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
: Z& E; u2 w6 e+ C9 \1 `
3月23日，正式第三次化疗的前几天，病情正在发展，6月5日，是第四次化疗后的40天，病情还算稳定，吃了易瑞沙4天：
CEA 上涨，（一直是认为不敏感的，总在5以内），NSE下降到了标准范围内，CA211也下降了，但还超标。
上两次是在胸科医院做的。
' b9 [- T& J" {+ U0 }# |6月18日，吃单药易瑞沙18天的检验结果，化验是在通州中医医院做的，CEA怎么会达到8呢？。
从以上指标看来，易瑞沙好像没有效果啊，果真如此的话，还有加184的意义吗？
" J8 [1 I2 r8 {! ]; v1 s今天已经吃了66毫克左右的原料量的184，肠溶胶囊。
( R/ Z4 o4 F) K  h4 i还请各位帮忙给出意见啊，多谢！

XL184可以试试的，并非骨转才会有CMET突变。

慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55

3 ^6 P  s7 I- F7 a                               
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: ]% J8 F3 u" ?' ^3 T& @其实只需要加乳糖就行了。

( u% C2 [, ]& p我妈妈喝奶粉坏肚子，所以没有加乳糖，谢谢兰馨

英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14

                               
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后来换了一个做豆浆的筛子，很大的网眼，又筛了几遍。
/ x8 q3 }/ p0 n" [" x; [, D! E! \主要在量上不好把握，混合了纤维素、甘露醇，1:1: ...

! E" L5 [: ~# N( F) E4 v* M请教武松，这样装你妈妈腹泻好多了吗？我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人，上次2992腹泻控制不住。

英雄武松 发表于 2012-6-22 19:31

                               
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6月18日（参考标准）------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准     ...

症状上怎么样？联合184吧，66mg副作用不会太大的，可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。