妈妈的治疗，7月底就三年了。索拉失败，试阿西。

从头看到尾，感觉前面的用药都效果不佳，后面的阿瓦很强大！祝福你妈妈！

且听风吟 发表于 2012-3-22 16:36

: F2 R. t+ e4 U                               
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从头看到尾，感觉前面的用药都效果不佳，后面的阿瓦很强大！祝福你妈妈！

# {% \( h2 s; m& q% ?谢谢你的祝福，也祝福你们。
7 D+ K/ f2 A% i( X( \/ z- K; b! ]
6 ^; P$ _; u. [5 I8 {5 R去年一年的治疗很勉强，靶向药那么多有用的少，到了年末一搏的时候，阿瓦起到了很好的作用，希望接下来还能一直起作用。

21日，验血，查尿、便、痰等；
3 L) i( F# |; e  C. d8 b( |. @5 z22日，拍腹部B超，心电图；
23日，拍胸部CT；
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5 y* h0 p$ J$ D7 C结果还没有看到，需要等到26日周一了，然后才能确定方案，还是很担心。
5 i" p3 L9 x2 x: u尽管有上两次化疗的经验，还是心里忐忑。
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# a0 g+ l. H/ Z2 V  m现在病情已经有些进展，痰中带血，不多，黑色的。

英雄武松 发表于 2012-3-25 00:56

, u" E- e  _6 M8 i9 K                               
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21日，验血，查尿、便、痰等；
22日，拍腹部B超，心电图；
7 Q4 U; ]) B; z* b23日，拍胸部CT；

, v1 T8 y% M  s6 Y( {& r- R5 m今天CT结果出来了吗?

455456110 发表于 2012-3-26 21:18

, s7 ]3 r- P* O/ h                               
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! N, S/ R; Y  R, l+ Q今天CT结果出来了吗?

3 r* }( b& ^* x2 X0 p9 m, y下午，妹妹去了医院，CT结果还没有出来，医生说，你回去吧，片子稍晚会送到住院处，明天带病人来就行了。
我紧张地等了一上午，好不容易熬到下午，询问还是没有结果。
* ^! t/ E5 P" Z
估计不会严重，如果快，明天可能就能用药吧。可是还没有预服药呢。
0 B4 r7 Z, F9 B- V

结果还是没有出来？

老马 发表于 2012-3-28 23:37

9 m# G. @3 g. f1 x                               
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  m4 i( W% D  b结果还是没有出来？

到了前线忙，上来的少。
5 N/ Z( D' G* b, ]
   昨天，妹妹去医院，请医生给量量尺寸，医生说可能是7cm吧，量尺寸后长的方向是8.5cm，窄的方向没有量。上次一月份医生说缩小一半的时候也没有量尺寸，只是对比看了看后说的，当时就是狭长型。
   这个狭长型和使用阿瓦有关系吧？使用阿瓦等血管抑制剂后可能肿瘤畸形发展？
% O; w: @+ a* c  W3 D. s* H   总体来说，还是小于去年12月份用阿瓦之前，这次对比1月份还是稍有增大。近2周来妈妈已经间隔咳血，不多，黑色，在痰中。
. y. d2 `" o1 o8 g( _* z3 L8 O9 E   妹妹又说，检查了增强脑部CT，没有问题。   （检查了脑部，我怎么不知道？妈妈也没有说，只是说有一个带脚扣的，我想是心电图，三姐又说腹部B超，我想再加上胸部CT就全了呢）。
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$ ~: Z8 \; f4 I0 p   明天仍然使用上次的方案，阿瓦3只+艾素5只，数量没有变化。
8 ]6 T$ b! O& p2 w1 E( c8 i- j: j7 _% M   今天已经预服了地塞米松。
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   这次，医生还有些不愿意，说为什么这么长时间没有来？间隔时间太长了，还可能影响药物疗效。说这次治疗后，看情况，以后就不要随便自己吃药了。我三姐对此话的理解就是：这次效果要是不好，就不要再折腾了。我回答说这是瞎扯的话。
* ]& J5 H) ]/ H
   祝福老妈明天一切顺利，继续疗效显著。
3 p4 ^. _" I: L$ y
   谢谢老马的惦记。

祝福。

祝福！

终于看到你妈妈检查结果，祝福武松妈妈越来越好！