肝功差，请憨豆叔帮忙指点

你妈妈的癌的进展的速度比较慢，尝试一下未尝不可，有充裕的后悔时间，可别等有症状了再去试新药，那时候一旦无效就会耽搁治疗的。我从我妈妈的情况就感觉到了这一点，我妈妈的情况属于那种进展很快的那种。一旦耐药很快进展，症状出来很快。这个时候尝试新药风险很大的，我现在就是进退两难，这时候就迫不得已选择选择常规治疗。再无效就更麻烦了。

期待索拉有效！为了保险起见，是不是应该吃着特的同时吃着索拉啊？~

你妈妈对药太敏感了，吃DCA的时候cea也降的很令人开心
索拉应该会有效的，
为什么不上阿西呢？最近大家都在试这个呢

既然dca这么有效，为什么不继续用？你妈妈是我看到的对dca最敏感的病人了！

伟多 发表于 2010-11-25 14:05

                               
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既然dca这么有效，为什么不继续用？你妈妈是我看到的对dca最敏感的病人了！

我怀疑当初吃DCA大力降CEA，应该是跟全脑放疗后，正好放疗也起效果也有关系，两者一起作用的原因，现在属于进展期，不敢单用DCA，所以选择索拉+DCA来一起进行控制。

拜耳公司和Onyx公司证实，由于不能明显延长患者生存时间，其抗癌药物“索拉非尼”用于非小细胞性肺癌的临床试验已被终止。
* S& A7 k- p; ]" K+ x1 C" g

伟多 发表于 2010-11-25 15:05

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! O* Q, _, h: c这个我早就知道的，我用索拉菲尼，不是为了延长生存期，而只是要求能有一定作用，稳定一段时间，给重新再用易瑞沙创造时间，如果能稳定一段时间，就非常不错了。伟多，你妈妈现在做化疗了？效果如何？

昨天刚把吐和泻止住，吃东西还可以，指标还没查呢！铂类副作用太大了，以后尽量不化疗了

伟多 发表于 2010-11-26 12:01

                               
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昨天刚把吐和泻止住，吃东西还可以，指标还没查呢！铂类副作用太大了，以后尽量不化疗了

伟多，你家是不是用的顺铂啊？说是捺达铂的副作用要小的很多。

妈妈吃多吉美第5天了，前两天半量400mg吃的，基本没啥反应，后面加到800mg每天，每天10点吃2颗，晚上睡前，大概9点吃2颗，今天右手拇指和食指之间那块出现红肿，不能碰，很疼，我自己感觉妈妈的咳嗽减轻了点，但是我老公说我是心理作用，真期望索拉能对妈妈起作用，这样即使副作用大些，也值了。

瓶子，吃多吉美的同时一定要做好手足的提前保护。
* P+ @* [/ M6 w* E$ K, M手的疼痛最多少做事或不做事，脚的肿痛会无法走路。白天穿软底鞋，晚睡觉前用B6泡泡脚，抹些护肤霜搓揉。