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迎接先生的四周岁(步入五岁了,期待五周岁的到来)

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17998 32 默然 发表于 2012-6-13 18:39:34 |
默然  小学六年级 发表于 2012-6-20 10:57:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 默然 于 2012-6-20 10:59 编辑

今天先生去查白细胞了,低了的,才3.3,今年化疗以来的最低,他啊只顾着去打麻将了,我做好的五红汤灵芝茶

都没喝,加营素也没喝.个人认为这些东西对于白细胞的作用还是不错的.原来都有每天喝一两次都较正常都

有4点多五点多六点多的.最低也就3.7.这一次却只有3.3与他自己没有好好休息没有好好增加营养有很大关

系.他现在每天下午都去打麻将,呵呵每天都有收入嘛,高兴.今天回来我就教育他了,营养的还是得喝,打麻将

打打无所谓.

过两天就住院进入化疗了.期待好好消息!
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-6-20 11:31:24 | 显示全部楼层 来自: 江苏
继续努力!向5岁进军!我先生要向4岁进军!
打硬仗  高中三年级 发表于 2012-6-20 12:46:26 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
“今天回来我就教育他了,营养的还是得喝,打麻将
打打无所谓.”---------看来,我们的教育一刻不能放松。哈哈!
预祝你先生第8次化疗顺利!

niclo1818  小学六年级 发表于 2012-6-20 18:05:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
好羡慕哦,都四岁了,如果我爸爸也能四岁该多好,加油
成长的烦恼  高中三年级 发表于 2012-6-22 18:46:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
老公有时就象小朋友,要时时鞭策的
默然  小学六年级 发表于 2012-6-23 14:33:31 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
今天打阿瓦了,昨天抽的血,七次联合化疗后CA199降到了19.9 CEA也降了点.1.43的.虽然说降的幅度小了,但也还是在下降之中,这个结果还是感到很欣慰的.考虑8次之后停阿瓦联合化疗了.
现在目前的状态还不错,天天麻将,今天打完阿瓦家都没回,在外面吃饭又去“上班”了。
打硬仗  高中三年级 发表于 2012-6-26 22:01:55 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
默然,你先生很潇洒。
默然  小学六年级 发表于 2012-7-15 12:04:06 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
这一次的检查肿瘤指标还是各略有下降的,虽说降副不大,但总比不降的还是好吧.下一步的路有点迷惑了的.长期阿瓦化疗是不可能的.该怎么走呢?怎样才能做到和平共处呢?
成长的烦恼  高中三年级 发表于 2012-7-15 12:31:17 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
对于长期抗战来说,经济上的平衡是必须要考虑的重要因素。目前来看除了正规化疗以外(经济上可以承受)只有草根靶向是相对经济又相对靠谱可以实现贯序治疗的解题思路。当然这种治疗理念的转变,也意味着有更多的知识要了解更多的精力要付出,更是将病人当成了实验品。但某种意义上来说,这可能是做为普通老百姓的我们想要长治久安的唯一可行之路。
QQ:412286151;QQ群:203323347 肠转患者和家属交流群
打硬仗  高中三年级 发表于 2012-7-15 18:39:10 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山

默然,恭喜你先生阿瓦继续有效。降幅不大,证明有耐药的趋势了。留着阿瓦这个有力的武器,试试其他靶向药?
希望我们抗击小爱的武器越来越多,与小爱的持久战越打越有成效。加油!

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