五年半后新征程92（28个月），与脑膜转、胸膜转的持续抗争，靶向联药，免疫探索

感谢楼主分享 学习了很多 一看您就是一个有智慧的人 去年也看过你的贴子  这次仔细看了看 真不错

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一滴水 发表于 2020-12-21 09:04
感谢楼主分享 学习了很多 一看您就是一个有智慧的人 去年也看过你的贴子  这次仔细看了看 真不错

笔芯，加油！

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梅抱抱 发表于 2018-12-18 11:15
还想请教一下 我妈妈也是多发的脑转 现在定的就是特罗凯联贝伐 但是不知道贝伐用过一段时间后 是不是也就耐药了

我家的也是特罗凯加贝伐，已经耐药了，你们目前是什么方案？

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楼主，很想请教一下联药，我妈妈就是胸膜转移，粘连，体感很差，胸腔积液，我们现在都不知道如何处理了。

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汪晓霞 发表于 2020-12-29 20:49
楼主，很想请教一下联药，我妈妈就是胸膜转移，粘连，体感很差，胸腔积液，我们现在都不知道如何处理了。

同样病情，一样一起交流下

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汪晓霞 发表于 2020-12-29 20:49
楼主，很想请教一下联药，我妈妈就是胸膜转移，粘连，体感很差，胸腔积液，我们现在都不知道如何处理了。

积液很多的话，先抽积液，然后灌注。根本上是控制病情，联药要看基因。没有基因一般选择抗血管生成类靶向药，安罗替尼，阿帕替尼，卡博替尼等

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楼主，您好，想咨询一下使用PD1后的效果如何

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yolanda123 发表于 2021-01-01 21:02
楼主，您好，想咨询一下使用PD1后的效果如何

pd1加贝伐，一起用的，控制维稳可以。靶向还是要用，脑部离不开靶向

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ymh999 发表于 2021-01-02 09:44
pd1加贝伐，一起用的，控制维稳可以。靶向还是要用，脑部离不开靶向

家母患病近4年，现在脑转骨转，当前是泰瑞莎+贝伐维持稳定，原病灶略微缩小，想看看基因突变患者用PD1效果，谢谢你的建议

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楼主，我昨天才开始加入这个论坛，我急~我老公才47岁，前天确诊了肺腺癌加骨转移癌，心里更崩溃，想治好他，我微信号16602330885，能否加我？我想请你指教，谢谢

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