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3年2月1周,战斗结束。

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479233 754 南宁阿梁 发表于 2012-5-13 16:08:49 | 精华 |
你是我的骄傲  大学二年级 发表于 2014-3-12 16:08:32 | 显示全部楼层 来自: 中国
阿梁,我妈4002单药四个半月CEA人氏89.38降到3.24,后复查说脑部有点进展就换200804服用一个月,2月底查CEA从3.24升到27.2,从27号开始4002每天300毫克联合易,今天是联用12天复查CEA从27.2升到44.32。接下去真不知道该怎么换药,麻烦给点建议,谢谢!
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2014-3-12 22:01:34 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
同离子 发表于 2014-3-12 00:23: |( D5 d" n0 E. |* u
我也是南宁的,家母肺腺晚期伴骨转。基因检测19有突变。确诊后上过四次培美和顺铂,效果一般,原瘤无太大变 ...
$ R- K8 {3 G- A+ B9 u& W
“印易两月后CT原瘤没变化,纵隔淋巴增大。125和199猛增”,可以判断易瑞沙无效或弱效,有两种可能:( N( p- G" t3 X( D  {
- n+ S- x" E9 H5 [5 B% N  B9 O1 y4 s
一种可能是易瑞沙的剂量偏低,达不到攻击剂量,这可以试血浆浓度是易瑞沙3倍以上的特罗凯。如果特罗凯有明显攻击效果,则可判断是易瑞沙剂量偏低问题。所以“先选择了试特20天”并没有什么问题。' h/ x* r( f: j' q; |* Y
2 N9 Q8 m  y: X9 q# _2 k
另一种可能是癌细胞原生对EGFR类靶向药耐药,特罗凯无效或弱效的话就要考虑EGFR靶点以外的靶向药,主要有3类:1 V, B& `8 w! K% O. S

2 \1 p& M% }& B0 {1、ALK靶点。因为ALK突变一般与EGFR突变不共存,易瑞沙和特罗凯等EGFR类靶向药无效或弱效的话,可以试1-2个星期克里唑替尼看是否有效。从病友反映看,如果克里唑替尼有效的话见效会比较快比较明显,1-2个星期应该可以看出有无效果。克里唑替尼正版很贵,原料也不便宜。
& @1 q$ A1 e; \' N- G3 `  h9 @9 [
2、HER2靶点。建议试EGFR+HER2双靶点的2992。
0 N1 X4 d& w/ s" {( }0 B" a9 N
% E/ h& |' z5 V; e! Q7 B3、VEGFR靶点。可以试阿西替尼。不过VEGFR类药即使有效也用不太久。( a6 O- s) y, D7 \# N

5 `, _: _; @7 N0 |  B: v7 Y+ I; l+ F如果这几种都没一种明显有效的话,靶向方面就指望不大了。/ C3 N2 c6 Y5 }% L  r

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[LV.1]初来乍到
同离子  初中二年级 发表于 2014-3-15 22:16:39 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
南宁阿梁 发表于 2014-3-12 22:01
* \3 _0 a4 T7 x4 n) P“印易两月后CT原瘤没变化,纵隔淋巴增大。125和199猛增”,可以判断易瑞沙无效或弱效,有两种可能:5 b* ]/ q: R% b0 v8 i2 D. E
* I+ P8 x$ U4 U( {, i4 t
...
+ J0 J' z) @4 c! y' y5 u
感谢老乡的回复,我是想问,如果特试2--3周无效果,是先试2992.还是先试哪个靶点的药?因为我家检测有19突变,所以一直朝E点的药都选。但E点无效的话,选药顺序就不太懂了~~~请指教换药顺序。
19突变易特无效,试易加184中~~~
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2014-3-16 13:17:26 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
同离子 发表于 2014-3-15 22:16
2 v/ _: S! @2 _- N1 V7 [9 r! g3 J感谢老乡的回复,我是想问,如果特试2--3周无效果,是先试2992.还是先试哪个靶点的药?因为我家检测有19 ...

" h6 E$ f# f( t如果是我的话,如果特也只是对原病灶有防御效果的话,接着就以“半量特+阿西”的方式试阿西;再没有明显效果就试2992;既然有19突变,那ALK突变的概率就低一些,最后试ALK靶点的克里唑替尼。
midleap  初中一年级 发表于 2014-3-25 16:09:18 | 显示全部楼层 来自: 北京
阿梁 看了你的帖子,你好多分析都很独到,值得借鉴!现在我有个问题请教:我父亲吃印易4个月,前两天自己在家偷偷的早上一粒易,晚上一粒特,他说很舒服!这是不是说明我父亲现在每天1粒易 药力不够了?能说要耐药了吗? 我现在建议他早晚各服一粒易瑞沙!帮忙分析下,谢谢 http://www.yuaigongwu.com/thread-12626-1-1.html

点评

早晚服不如一次吃  发表于 2014-3-25 16:50
midleap  初中一年级 发表于 2014-3-25 17:23:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
midleap 发表于 2014-3-25 16:097 u  w0 }: x0 l  E7 f" D/ b
阿梁 看了你的帖子,你好多分析都很独到,值得借鉴!现在我有个问题请教:我父亲吃印易4个月,前两天自己在 ...
* S- q5 f/ S$ [7 Q0 K2 c5 n# I2 q
哦 这样啊 好 试试
决不放弃11  大学一年级 发表于 2014-3-26 08:36:59 | 显示全部楼层 来自: 中国
啊梁大哥您好,来麻烦你您了,我妈妈肺癌骨转移,脊柱转移压迫左腿无法行走,因为是成骨的注射锶89一次现在10天了没有看到什么效果,现在给妈妈一天300MG4002加以片印特第3天了。我发现妈妈左小腿肌肉萎缩严重请问大哥怎么解决肌肉萎缩问题呢?
正版增药易。
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2014-3-31 23:42:55 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
4002-8个月,肿瘤尺寸不变,骨转位置略有进展
$ s) [9 v* Z+ ?% ^
  |& ]( u6 K, g2 K0 ^: U- ]一、情况介绍
3 [, }3 r$ C% ^8 _) s% y
7 F. M# f" ]% F, z) r( D上月每天300mg4002,同时继续“4、0、4、0”吃易。3月24日去医院检查及打骨转针。
  f' o& x& d, F9 H6 Z, x) T3 M; D. S! i& ^% A4 H" a
CT检查:与1月24日的前片所见大致相仿。肿瘤尺寸1.21*1.12不变。
$ H/ Z/ E0 C0 v$ i' E$ Z- `" }) T
  {7 P& E4 Y+ a) e8 f最近5个月指标:
9 Z' Y( N8 O" {' b; o  g2 \  H' K, F' }- V/ _3 c
CEA(正常值0-5.0):131.31->150.15->166.55->192.68->274.42
) |& d2 p2 B% X9 M$ K, v4 XCA125II(正常值0-35):34.6->54.50->51.70->63.00->102.70
, n7 N! q$ r; r( G& ?CA199(正常值0-37)  :287.94->481.77->690.2->621.66->1055.10
/ W/ o; B- K+ ~5 b/ zCA153(正常值0-31.3) :17.70->20.30->19.80->22.90->31.40* G! q3 A7 G; i; S0 s
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :392.57->434.78->406.39->383.03->463.29
2 ~" z: z, a1 d4 M5 I/ t; c& o( J) N- ^
# F) M. ^1 {3 c0 h& T7 M. k谷草转氨酶(正常值5-40)  :26->22->22->20->21, e4 ~0 Y' G( }$ F
谷丙转氨酶(正常值5-40)  :20->17->16->13->15
/ d- e& x3 e: u) _5 K  b; u谷氨酰转肽酶(正常值0-50):29->25->23->23->24
) D3 `% _. S0 J. H# J& m4 R' r碱性磷酸酶(正常值45-125):103->114->123->117->126
/ t+ `& Q1 R; j; q- S" N! Y
* V6 v3 O! F% ^5 [! u# X- {! u- a- m. m( y
二、分析:
  \1 o' G" u* c/ U1 Q' U3 r0 ]2 X! o, j7 ~! L; T- K" g: g8 I
1、上月CA199已经出现向下拐头,但本月CA199没有延续上次的下跌而再次上升,估计是癌细胞有所进展。
# R, F1 N' |- t- U  j
$ H: _1 o1 a7 v0 i1 {肿瘤尺寸1.21*1.12不变,虽然与1月24日的前片所见大致相仿,但在CT片上,胸椎2的位置稍多出些阴影,结合指标的上升,所以我判断骨转位置略有进展。* }: u( k7 X- H; ?
; p2 F# j6 s# C
出院后,继续每天300mg4002,但改联YL特165mg,增加EGFR部分的药物浓度,看下个月指标能否下降。; w5 X9 z5 \: g1 k+ d

+ S8 ]4 }  v( I5 \: L. u上月使用的4002颜色比较淡黄色,难道效果比橘红色的有所下降?这次用的颜色深一些,效果能否好一些呢?
& ~! k. }1 L) p2 }% G* z3 t& J; B' i
2、如果4002耐药的话,9291能否有效?或者要多联一个120?这些都是未知,走一步算一步吧。+ R, r' w; R1 }

7 M, Q: M7 R7 i5 r9 @# f3、本次开始吃了一次诺氟沙星,住院前又吃了一次诺氟沙星,尿潜血3+变为2+,红细胞353->17,白细胞47->35,似乎有一些效果,但也没到正常的程度。
# o$ x% m" X. y1 q# j/ M
+ {* m% |) s* H4、出院后天气变热,最高29度,血压下降明显,估计气温升高血管变软。不吃降压药了。9 o/ ]* L* ~% E2 p# F

( M5 Y( z, }1 K& {  L  H5 R" k& _  C: L
三、其他回顾:* _! y. _; V  f( Z" a

; u: s/ |9 A6 [0 q: `$ R1、3月11日,春节过后陪爸爸去领第18个月易瑞沙赠药,生产日期2013.8,有效期2015.7,比上次新半年,可能生产赠药是半年左右集中做一次吧?0 ?4 C$ `! `- [0 k( _: F( a( x' L3 v

- _6 U+ c1 o' K9 f6 d' l$ n( e# Z领赠药路上,发现大路一边的大树被砍了,至少二十年以上,又粗又高又密的大树,因为地铁就这样被砍掉,太可惜了。9 A8 `; T3 p& ?% S4 w' b- h

6 |1 L- u8 _) c2、原料特没有原料易那么粉,不过也是容易粘塑料,用牙膏壳做的铝内层的小漏斗装则不容易粘。0 _0 G* ~0 p; k3 p) ?

3 a1 N, d, ~6 s! b- w0 P" V* H3、这次住院病人还是多,基本上是出院一个又进一个。可能新农合的病人多了,医保压力大了,以前出院的时候医院可以开一个月的辅助药物带回去吃,现在只能开10天,不在门诊大病范围的话门诊也不能报。以前农村来的有的可以开3个月的药带回去,现在也不给开了。
3 ~: O+ z- @  Y6 R- e- C. K2 S* a8 x0 r7 E( ?* [) h1 W
4、这次住院,遇见护士给病房刚从外科下来要化疗的病人介绍深静脉置管的好处。去年底进来的同病房病友,没做深静脉,结果静脉炎了,被护士MM用手机拍下来作为反面例子。* M' ^  \- i. l  }% {4 [" h
/ N" H: P+ a3 l/ g
以前见不少化疗的病友,化疗后血管变黑变硬,医生就开喜辽妥来涂,似乎效果也不大理想。其实,护理好的话深静脉置管使用时间能比较长,费用能摊下来的话也不见得比一般的静脉留针贵。个人觉得,化疗就那么几次,为了不伤血管,即使只能用一次,深静脉置管也还是值得的。
# \% x) ~6 g  x- I% u5 L

点评

我也感觉4002橘红色好像效果好,橘黄色效果差一些,有考虑在论坛发个不同颜色4002的效果统计贴  发表于 2014-4-16 12:01
阿梁,铁蛋白高是怎么回事啊,我家也是很高,还有CEA近标准值2倍,请提点建议  发表于 2014-4-7 08:57
湘湘2012  初中三年级 发表于 2014-4-1 00:44:04 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
阿梁,你这么聪明,一定会为你父亲的治疗,找出一条正确的路来,谢谢你上次给我的帮助,祝你父亲早日康复
等待一场奇迹  幼稚园小朋友 发表于 2014-4-1 04:43:11 | 显示全部楼层 来自: 美国
之前有帖子讨论过4002颜色和效果的关系,好像不同的颜色是因为不同的合成方式。
, _( x  d% i: j: S8 O+ K' r) m- [6 A  c1 {, q
http://www.yuaigongwu.com/thread-12841-2-2.html& \6 z% m( n; d7 h' `3 _
! Z; t# x7 ~  R* B
祝福你爸爸联特有效!

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