4002试每天240mg失败,重回每天300mg
1 H8 U/ f$ w7 }) \& M* s& z$ ?, v
一、情况介绍, \7 f2 p2 {) ~7 E9 j8 \, O' R
6 u/ d# T# B( h$ \7 W! r) ~' G$ M( N为了看联合4002能否降低些剂量,“4002(300mg)+特”之后,11月30日将特改为“4、0、4、0”吃易,12月1日4002降为240mg,12月24日去医院检查及打骨转针。9 s" d. S; z, J2 @! S
" o" _1 }% Y" I9 e& Y' I* W6 l4 k最近5个月指标:
( e" h5 v& D8 U2 {. @
' W# ]4 \( }' }. L8 g* x: PCEA(正常值0-5.0):242.09->201.85->174.23->131.31->150.156 L0 ]* e: s0 R, p2 ?8 ]
CA125II(正常值0-35):41.30->69.60->34.30->34.6->54.50
! u+ v2 a* y) g; x6 MCA199(正常值0-37) :156.53->207.39->239.05->287.94->481.77
2 k y& [1 V! b4 Y' YCA153(正常值0-31.3) :15.80->15.50->17.8->17.70->20.309 E* y! z5 m3 }4 T4 x/ X
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :405.64->378.67->413.69->392.57->434.78
! m. d4 x; I6 K" @1 W, @
g* C: K, I: {/ o. |- @谷草转氨酶(正常值5-40) :24->26->23->26->22; M, M8 q& X% M: G2 b
谷丙转氨酶(正常值5-40) :16->16->16->20->17
$ `# m( @" r0 P0 [; I3 Y) l谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->28->28->29->25
! C, X( |6 o0 ~$ |5 b, ~9 \' `) t碱性磷酸酶(正常值40-150):132->113->108->103->114+ g) o3 f. [! Y
# ~: i e* f2 {! x" R, F. X$ N
5 M9 w# g5 o9 f0 S" V二、分析:
0 j* A8 F: X! c8 D& p) A6 V3 G1 U% h- V+ `
CA199:287.94->481.77,+67.32%,这是指标上升的主要源头,并影响下方盆腔位置的CA125:34.6->54.50,+57.51%。
# X/ ?7 G* V. [$ i, j2 E
0 m4 |' w" q9 |: T- e从碱性磷酸酶:103->114,+10.68%来看,估计指标上升的小部分来自骨转位置癌细胞的发展,而大部分来自于左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰。
; X4 |; ?+ ~5 _" m3 B, W8 A
) h; _& m4 N; B如果不考虑T790M耐药因素的话,单纯压制EGFR的话平均每天2片易应该够了,所以初步判断每天240mg4002压制不住骨转位置的T790M,目前重回每天300mg4002,同时继续“4、0、4、0”吃易,等下月CT的时候再看效果。& D; S, M7 l( m5 K4 O
+ ?0 g" t; y3 V2 w) {本次尿检白细正常,但尿潜血仍3+、红细胞超标,回顾去年3月治疗前的病历,也有尿潜血3+、红细胞白细胞超标的情况,所以估计是老问题,继续观察。
/ Z1 S9 a# g8 C% A# Y( s; h0 Q
% O2 M) X. Z0 T6 V# l
3 m! Z: h, T+ [& G三、其他回顾:
/ d( Z5 L, _ e% r/ [! ]
/ t% A3 \: f' c) k# J. P$ l1、12月10日,陪爸爸去领第15个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,7月-12月下半年领的赠药生产日期都一样。0 E2 @* I9 y+ q8 T: ^! b/ A
3 @ n4 m/ [ ?& M" X6 r! v; x2、这次同病房有个年纪和我差不多的病友,刚进来不久,肝问题,10多厘米,自己没什么感觉,可能顶到胃了,不舒服才来医院的。说到治疗方案,他自己也搞不清楚,6万多的是化疗放疗,16万的以为是射频消融。后来他老婆去问,说不是射频消融,每个月5万多,3个月后免费。我一听显然是多吉美,感觉象又回到了我爸爸刚住院的时候医生跟我说方案的时候,也是听得糊里糊涂的,当时纯粹是觉得化疗伤害大,糊里糊涂地选了靶向。) B/ O6 N( {8 L% l
" X5 t# N# k0 O T$ X6万多的化疗放疗可以进医保,多吉美16万要自费他就拿不出来了。仿版多吉美便宜,和他说了下,他也是将信将疑,就和我当初刚听说仿版时将信将疑一样。即管跟那位兄弟说一下。; G$ R* D) A6 b9 }0 \) d* B& @
/ O6 @6 M) f0 C3、这次还遇到一位我爸爸当初住院不久进来的邻床的小伙子,这次也刚好邻床。当初小两口私奔到广东,打工,再生障碍贫血,估计是洗电路板接触了天拿水之类的东西。中国这个世界工厂,真的是害了不少中国人。
5 O3 |% Y- |7 z( d$ G
- d. U8 A2 J2 V. }0 o# v% x他说以前输血小板还得2星期,现在不得那么久了,这次刚输了血小板,但红细胞没有得输,医生让家属去互助献血,但经常要输血,哪里找得到那么多亲戚朋友互助献血,有一次住院2个多月才等到有血输。) K' s8 B% L/ z0 T% V3 G4 S
# c) {1 i+ k8 {7 _' ~0 B, r0 E; i我印象中白血病可以吃格列卫,但好象再生障碍贫血不能吃。他妈妈在广西医科大问过医生,说做骨髓移植要40万,还不一定成功。也没什么太好的治疗方法,所以现在来住院医生也不怎么理他们了,他妈妈很无奈。
8 A, w2 e2 M% ]6 S" `' M* z |