第二次抗癌战争正式开始

never_land 发表于 2010-11-13 16:27

                               
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- j" q7 R1 ~, g# g虽然看不懂，不过至少知道现在又好了。替你高兴。
我太需要好消息了，无论是我老公的，还是病友的，都能给 ...

$ w, P7 r6 }  B* P7 {谢谢never-land，你的帖子我看了很多遍了，在爱之家时我还加了收藏，我感觉你是一位努力和用心的人，给了我很多教益。虽然我和你先生的病情不一样，但我们与癌共舞的行为是一样的，让我们共同努力，相互通报更多的好消息吧！

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& |6 A3 w9 B) ^谢谢大哥，这次可是给了我很大的教训，实际上绒花大姐的先生也曾经历过，并提醒过我，然而我还是在一次重蹈了覆辙。

蝶舞飞扬 发表于 2010-11-14 14:42

                               
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恢复不错，祝好

8 K( p3 F1 l5 x# V谢谢蝶舞。

xzq 发表于 2010-11-14 15:08

* `/ K- Y' r" c* p5 q                               
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祝贺你平安出院！听人说肝部介入后发烧是好事，说明有效果，不发烧反而是介入没起多大作用。愿你这次发烧把 ...

我也听医生说介入后发烧是好事，但愿发烧使得我的癌负荷降低一些。

浴火之凤凰 发表于 2010-11-14 21:08

                               
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7 v' R& `! e4 D* |我也听医生说介入后发烧是好事，但愿发烧使得我的癌负荷降低一些。

0 n$ p) u& u- v4 r. E那种烧不是一般的烧，起码要连续数日烧到40度以上！不死鸟就是这样的。
欢迎回来，阿龙还好啊？

回复 雪绒花 的帖子

谢谢绒花姐的关心，阿龙还好，这两天在参加深圳市抗癌互助会的活动呢！
, K2 p: ?1 v+ b. \* g) `+ e, }

9 o  g% Z% a7 ~. v: M) A十一月十二日我从中山附三院出院，出院谷丙时已经降到92了，谷草123，就是白细胞低得很，只有2.1，其它还好。出院后因为感觉还好，我放松了警惕，外出转了几回，不曾想才几天就得了一次重感冒（这是我肝移植后第一次感冒）：连续发烧数天、嗓子剧痛说不出话，咳嗽、浑身无力没胃口，极其难受，我采取了熏醋和吃少量阿莫西林的方法，好得也挺快，现在除了嗓子还有些哑、偶然咳一下外感冒症状基本消失了。但我又遇到了新麻烦，去医院查了一次肝功，我又傻眼了，转氨酶又升高了：
6 h- e: N# e# ?6 b4 N                    8-24   9-21      9-29       10-3      10-6    10-9     11-19
) e0 {8 }" ?: V3 q" f谷丙转氨酶   89.1   188.2    1278.9    836       548     452      242.9
谷草转氨酶   71.8   189.7    1142.0    509       342     341      242.2
; [7 P1 K: U; q. Wr-转肽酶        45.5  118.3    287.2      186.1    156     138      161.6
碱性磷酸酶   74.3   145.3    276.4      167       161     140      145.3
( b: P( m# Q+ J0 k: Z3 \2 w" u白蛋白          45      46,1      48.6        36.6      40.3    38.6      43.2
总胆红素       36.9   25.4      66.6       154.1    101.4   61.5      41.2
' H( Y. x+ Y2 D8 p直胆              11.6   8.9        36.5                     63.5    35         20.9
/ D5 z' M9 a# W4 m- z白细胞          3.40   2.84       3.32       2.24      2.44    2.39       3.61
血小板          79.9   150.1     159.7     106       105     105       177.2
中性细胞数   1.72   1.40       1.44                                            1.89
中性细胞%   50.5    49.3      43.5                                            52.4
  |+ T- Z. t: u1 P, f( G  p* b淋巴细胞数   1.35    1.06      1.43                                            1.25
淋巴细胞%   39.7    37.4      43.1                                            34.6            
甲胎蛋白      146.8  165.7     257.2
FK506                                                                                      4.81
8 T9 @) N6 D; a5 Z$ K5 G9 z我怎么看都像是急排，但我没减药呀，依然是每天雷帕鸣1mgfk5062mg，难道是感冒是我的免疫力上升引起了急排，各位在这方面有没有经验呀，憨豆大哥怎么看呀？我实在是一头雾水，没办法，我只好再把雷帕鸣增加到一天两毫克试试。
9 O2 R+ @1 ~" u: p

9 b8 ]" O/ |, d6 {/ Z在医院时拼命用“护肝”药，其中有联苯双酯一类的东西，硬是不让转氨酶表达，其实那90多不是真实的肝脏情况的反映，出院后没那针水吊了，于是真实的转氨酶水平就表现出来。
, J5 P0 L: E& m/ j! P现在与之前的400多比较，仍是下降的，其他方面不表明是新的排斥开始。
- x. B, Z8 a2 m8 |! h; U& d建议停用所有的所谓“护肝”药、“降酶”药，免疫抑制剂不要改动，10天后再检查肝功。
) k0 @( N# d5 Q加了雷帕是加错了，但只能将错就错，等以后再减。

谢谢憨豆大哥，护肝药我除了水飞蓟宾胶囊其它什么也没吃，如果加雷帕加错了，我就只能将错就错，一个月后我就减0.5mgFK506可以吧？

浴火之凤凰 发表于 2010-11-26 14:18

                               
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: {, r* k! `4 P/ o' D6 r  P谢谢憨豆大哥，护肝药我除了水飞蓟宾胶囊其它什么也没吃，如果加雷帕加错了，我就只能将错就错，一个月后我 ...

/ c* f5 o$ m& Z/ i3 Z别想着一个月后，只看每次检查结果才定下一步。
雷帕本身有抗癌作用，加了就不要动，以后要减也只减FK。