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肺腺癌骨转

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2123300 2091 Belinda 发表于 2010-9-18 20:11:46 | 置顶 |
Belinda  大学四年级 发表于 2013-4-3 16:20:20 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州

# a& v4 P. W4 Z$ b: s; L. D0 t我也不是完全确定有效。因为我无法排除是否之前的力比泰余效在发威呢。, r% M6 I2 W3 |$ W, `3 D% ^$ Q
Q10吃的,现在这些保护器官的都常规在吃了。
憨豆精神  超级版主 发表于 2013-4-3 16:28:21 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
你既然怀疑是之前化疗的作用,就不应该匆忙检查CEA,应吃够一个月才检。4 ^: J, k1 @. l+ _: r8 z
大腿酸痛、嗓子不适等全都是阿西特有的副作用。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
Belinda  大学四年级 发表于 2013-4-3 16:55:24 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
憨豆精神 发表于 2013-4-3 16:28
# j# Q$ T3 C3 U你既然怀疑是之前化疗的作用,就不应该匆忙检查CEA,应吃够一个月才检。
5 t( O7 D+ |8 }( X: R' U8 G* t大腿酸痛、嗓子不适等全都是阿西特 ...

+ d9 M, L1 ?0 F' y胆子小啊我,憨叔!
. d" W* I$ x' j: z看您来回帖,特开心!吼吼。
# u, X# p4 U; R+ z, U因为上次检查的指标虽然降了,可是还是在一个高位,我害怕涨到危险值50左右啊,所以忍不住20来天就去检查了。
4 M+ v% G2 l' Y( ~; s" o另外,我已经知道怎么排除是否是力比泰的余效了。家里还有10几天的阿西,我爸会继续吃,吃完再去医院查下,如果CEA还降,那就是阿西的作用,不能归到力比泰了。如果CEA涨,那阿西就没效,得换药了。& }5 C6 ^3 d! A! q/ q, y  Q
您说是这个道理不?
9 g% G# N+ B/ d" r4 R
. g2 l9 Q) g  {7 ?% F' q+ C) p- j怪我没好好读帖,不晓得大腿酸和嗓子不舒服都是阿西的副作用呢,还以为是有进展趋势了呢。现在憨叔一说,我豁然开朗,没那么担心了。, ?& ]8 H# u# ?& b, I0 {
谢谢憨叔!
yujiaogu01  初中二年级 发表于 2013-4-5 21:37:29 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
Belinda 发表于 2013-4-2 16:24
5 V; E: u0 [" K0 B前述:本轮第一次力比泰+顺铂用药前,CEA56.02, 用药后40天左右插CEA 48.49.
1 g7 B5 ]5 g! |9 O2月16日开始第二次用药力比泰 ...

! a: x) w5 _( u2 K6 i, ?# B看样子,阿西应该是有效哦
Belinda  大学四年级 发表于 2013-4-7 08:50:57 | 显示全部楼层 来自: 中国
清明回老家呆了三天。每次放假,总是毫不思索的回老家,任何旅游、聚会都毫无兴致。和家人在一起,才最幸福开心。
/ @* |& Q0 g4 K) v" U; m$ z8 g1 M/ X回家三天,当面和老爸聊病情,才知道原来阿西是有副作用的。# H  i2 L- K$ r' M' Z& C
大腿上酸过,腋窝下酸过,后脖子也正在酸。7 R5 K9 q5 @) K9 {, ]0 u+ L+ {
嗓子时而清爽,时而像有痰一样,而且还会有一声半声的咳嗽。; i6 g( h6 x& U9 R" r
再有一周左右再去查下CEA看看。另外最近几天也要备些其它药先。
Belinda  大学四年级 发表于 2013-4-7 19:31:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
米老鼠在QQ给我的建议,觉得很重要,贴上来保存。
) A- S: k/ c% t) L9 |0 @1 p1 y1 v' v: g8 e1 l* q6 I
刚才简单看了你家的贴子,根据你父亲对各种药物治疗的反应,我认为你父亲应该是EGFR突变,EGFR抑制剂易耐药是因为又发生了CMET突变,所以你家再次回易无效(如果是因790突变而耐药,再次回易会有效),因此现在你父亲的肿瘤是EGFR+CMET突变,用靶向药上要考虑这两个靶点的药联用,比如易、特、4002+184等,4002在这里不是用作对付790突变的,而只是像易特一样是对付EGFR突变的药,因它的副作用轻可以作为易的替换药穿插来用,最好再找几种CMET靶点的药,可作为184的替换药以抗耐药。  h3 g2 i# M7 M: s% ~& ]
1 ]7 ^( @0 C- E; R2 C' T5 W5 f# v
我个人认为你家应该慎用VEGFR抑制剂,尽管它会有短时的效果,但长时间看会反弹厉害,增加转移。3 i" g- c- Q- L/ e  B! z

; i  j% Q7 h& X; j! N$ p; g' k/ N3 X我的想法不一定对,仅供参考。
becool36  初中三年级 发表于 2013-4-7 20:10:45 | 显示全部楼层 来自: 英国
Belinda 发表于 2013-4-7 19:31 7 a6 a# V, m' R. g$ Y
米老鼠在QQ给我的建议,觉得很重要,贴上来保存。( ]6 r* k8 ^$ ~

$ C! G. N" \; B3 a) H0 V$ V8 f刚才简单看了你家的贴子,根据你父亲对各种药物治疗的 ...
, n1 j. P) e+ S& S+ g( B
很无私,鼓励。
知难而进  高中一年级 发表于 2013-4-9 21:00:19 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
老马有个帖子里提到一个骨转新药叫地诺单抗,前两年在美国上市的,不知道你家有没有试过。
) b- h; K/ |7 h0 q$ j# |国内我只在网上找到几个广告说有卖的,不过我家打算如果能买到就试试。
! g, N9 u! |' r; @$ R# w3 g0 m据说效果比挫来磷酸还好。我想和挫来磷酸交替着打。
肺腺三年半正在进行式
前世今生  高中三年级 发表于 2013-4-19 15:33:54 | 显示全部楼层 来自: 新疆
我吃了一个月阿西CEA涨了近一倍,显示阿西对我无效,我知道半兽人吃阿西效果不错。你父亲有手术病理,有想过按免疫组化数据服用靶向药吗?
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
阳光柠檬  小学六年级 发表于 2013-4-21 05:35:33 | 显示全部楼层 来自: 日本
Belinda, 我妈妈还在吃易瑞沙,肺脑控制的还可以,但是骨转情况继续进展,腰椎和胸椎做了放疗,但是压迫腰椎引起的腿部疼痛没有缓解,每天吃止痛药。现在每天就是易瑞沙+泰勒宁,化疗还没做过。因为胸椎正在放疗,担心184的副作用太大就没有用,想请教你不知道还有什么办法可以减轻骨转的疼痛呢?

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