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妈妈走了一个月了

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209276 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
8 W& d- t$ K2 G' }" ]5 O2 ^, j3 G# n9 q
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
2 G8 }* G2 l+ p- X  m! q2 s! d. D5 z! z
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?% Q( |9 }6 a; q, m+ m

2 f! o9 m) g. Q# w. Z& o7 ^好像没有!我留下了很多的遗憾!4 V/ b- {: ~7 |5 z% d; L

$ u6 M3 v8 t$ p9 u' ^我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?& n, Q& G$ O" M, r- S' y; B
0 n6 e" R' p$ F+ P8 L9 K
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?8 S% S; `9 q6 L3 |$ `  u
1 Z$ B0 D. e- N
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?, G" C8 Q& v$ a% E

& Q1 H: H5 B$ h+ u: _  u妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!" C1 ~2 L, a( [6 L

: B3 V5 ?' [; \+ e( `# o+ S0 |) r最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
$ ~2 \: ^9 ~5 g$ ~, Q' f* g' T
5 i) M7 q! S& K( [# m" G而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。! N/ s/ S4 c# G4 b7 o' @

$ s. l8 s& V7 x' o/ L8 y; r+ R, g在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!0 g4 |( i0 \. _

+ w1 m  }2 V+ H6 k5 n- ?2 ^可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。% D% x% L8 A, _$ e& H

7 }6 ]+ f3 p0 Q+ ?% m还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。) X8 x4 E) Y+ I* U+ M- n
% ]) [4 Y6 @8 ^& d* p
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
, s+ c4 R6 W# a3 m1 [) m
) h0 t* c% S. Q开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!7 f- j3 d5 t! ]  u/ k% w/ E, y

( w* K# U- _* x# J. G后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!6 ^6 J3 B/ U+ M5 k
3 P0 M1 c/ C$ F. V; }0 j8 U
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
5 M' |1 `6 v" T8 m: \% I( L3 t8 `6 k( v4 B( Y  _
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。+ U5 V7 j% m, B1 w

. }+ [7 p  I. |& m- m+ n我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
( V2 _2 w0 @# R+ c; |, c
- N7 v2 L' ^& r2 z2 i( Y8 A/ l我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
5 O- v9 `4 P6 f! C) M
1 g  }! W: B. }5 O; K! f后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
+ I4 \0 ?5 }  Z7 a2 l0 z8 r. F3 D! W$ X& f
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。. L$ q. l; Q5 h9 m' c2 u
. K* A& u9 Z7 R& g
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
5 ~7 b$ ^5 |( O) I7 n9 _9 t
# V+ T- F$ \! L! P* k只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?5 [, A+ `  f9 f" P
: b* W& q7 n9 P* n  }6 S
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!+ R5 f* @$ ~8 ], X& d: q
$ ]3 o% e% Y3 ?* Z8 M5 p
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
1 s: q& F/ N" f' b* a1 c0 x& i
$ Q. Q3 D; y* |! w9 g3 }: c4 p$ {% y三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
. J3 P, h1 u1 `# R# ]6 ~
) S8 m" t1 S% k$ |妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
7 u4 O" m/ a: @# K5 n
- n  c  E6 e% I* e: t三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).6 x8 ?: C# w' A4 D. j1 T

) s! x- Y8 Q7 r4 {也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!+ n9 r. z; ^, d0 T
) _& |0 Q' E& g" [
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。* y7 C2 Y3 t( M" B" _$ A1 C) V1 s
$ U" Q$ C/ m$ Z3 o$ x
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
1 D( e% ?0 U3 K( a/ G* P; o+ U
2 z2 ?& C1 O0 v我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。1 v$ ?" O# q5 J' r

; \/ V# l. W) v0 [! @- [如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?- |9 z3 V! H& ^) l

  U. k8 u+ \* W' M' t1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?2 T: q/ p, }# K5 {
) E1 m# F3 k, q) B1 R
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
6 |) e- [2 ?9 V
3 |( q" _8 _0 z/ S4 K" _( _3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?
2 y* A# O9 n' M2 y# Q2 ]  y' i! B$ W& u% Z  u( W
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
% n- u, U: n3 Y! q, X: Q+ M( q4 S5 A, s2 n- ?2 F
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
+ V! {/ s+ o6 h" f" D
4 z* e) h3 U4 D) u& t" Y/ C6 J6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
, N" y, u$ K$ d* r9 J  _* ]$ P  ]* }/ R6 y) T
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!  j7 O1 O% G! A8 |/ Q) C

7 v& |0 |" O' D+ d" a* Q# l能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!1 |$ Z9 N9 J! _) I  w/ F

' B+ k; J' x8 w/ N1 w+ l( a附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!! E0 L. a5 E; W8 G. {, M4 a& f
' k3 w( h4 h) L: y$ J, N$ V
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
' Y, a1 U2 V4 z0 o8 J用药过程如下:1 ^8 y0 B' Z& C! y
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙! E. L# l* e6 A  h, ~
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
( V3 f% W' L: ?6 o/ V1 I2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
! u1 u0 ~; Z' R5 d6 l9 Q0 d2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
9 ?& N, ^/ X2 X0 z2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
8 z; V6 ?6 l& I; u: Q$ O2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
! F/ V3 c/ s& ?2 r" @2 y' m5 M. M7 t2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一), ^  d* Z# M1 g) R
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特: `; @5 O1 y: ^  b. d2 c: f' V: F
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)6 ]0 Y9 {5 \) k
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克6 l: ^) T2 e/ y5 t
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 8047 B- g8 c$ n6 o7 ~4 _3 d
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
( q! C, W( [2 h2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克: \$ S1 r! R  n" T! B( N' S
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二): F* L4 |$ W. v* @* s
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)# K3 v# u% o8 h. p7 g

7 g% h6 N! ~4 D1 \% y( v) u$ e7 i- Z/ c! F2 b
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!8 d) h$ f% _7 L2 \6 H
7 T1 J+ T- r& k) g( I# U- y
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* Z* c. y6 E, H6 p3 w6 M, x; m3 ^1 \% m  G$ A0 g

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; e: m7 i6 q; k) @6 t3 A

2 B, s$ I7 ~% d  }! A/ |- J9 H4 i: F: C

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好1 i( ^% f4 a' _/ X" X9 n

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。& G* R% H8 p) t3 k  C. H0 ]6 E) R5 z
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。  g, }; v; _5 v* L* S% |

- [$ j5 e. o: ]5 T. h我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。: ]% d6 U( I& q2 V
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?
" u2 ]3 H4 j: o4 _! l妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
9 K/ N: t, m  e. k% j( x
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
# D/ j2 M6 A7 m- k4 j, I, c没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。! j% B/ U. ]+ |- z, T
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

! a9 _+ p  E5 g' a( N' I你已经很坚强了,
8 f+ X8 u4 o1 M6 D* W) M: K" v
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
  q- ~, a! h! h' {% @: g) |. Q4 `
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
* _8 U5 p  n4 K) K$ s2 R( z2 N没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
+ Z* I* ~6 h& U我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

- F& M' T- ~8 u5 B6 L加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,+ C' c3 q+ o3 A! t  Q  s2 J
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
( {( X( p9 c! f( J( ^' r" r  \7 ?但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。: H8 ?2 C( h1 A; N, a: Q
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
1 h$ }; `9 J. l! \8 H7 `到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
$ l6 D! a  V' [# a9 |6 D% A8 n而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
; c( y- c) T2 u( W我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
5 b1 u' c3 S+ |+ b6 ^! g应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。8 S  i- T9 i0 s6 L/ A; J
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
. ^# j. d' a. H# S我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,6 [( h9 v- h6 T0 @
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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