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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
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. m9 J& ]$ h9 {+ P8 p妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
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好像没有!我留下了很多的遗憾!& I* u+ _0 j. w
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?& w& t! S7 p: m" ]
2 _$ n% L6 A( I3 U* d我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?6 j# w& m3 c: H1 o9 N% |
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妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
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8 p& W; n5 u- e" C最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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1 j) {. y. k/ D2 f) w9 _在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!( @( ^3 C; d6 U+ _, m% l" ]: R
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
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; H; K0 ^3 \8 ]. j( b7 R+ @# t' K2 M开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!; C; S& X& ]2 q
# I4 W3 a+ G% N4 \虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。1 b# T, c, \0 f7 I, R5 u
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其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
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我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!4 h4 t" ^- r5 X
% d: f, Q! \" m8 }我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!$ [7 B1 K$ Y q0 v8 `# G
# W+ V- N# S ^- [; O6 {后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
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* e# k1 g, Z+ B自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。# a, D6 l% |: U) m' v) W
M! f E4 D* D& V' G只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
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" v+ K6 s* a2 Z6 b8 ~妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
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7 c: e G0 _" ^ q% C. B* O, _0 x三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!0 z! J) E( ~6 q' y( O
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!6 p# S" P8 C0 F C. b( f
& R6 h* H0 u1 l! e! ~三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).5 [; n: {- r# s# i" l* V0 U
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也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
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/ O0 @* C+ Y+ n, L6 C最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。( j. r- u- ?- g
8 r8 \$ W9 ]+ b0 P/ q* M每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。3 n8 d2 W- c8 Z0 n9 s8 {3 e
% P9 _! `: ?$ a" H9 |2 D我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。; p2 J- A% q9 k+ z, X; q! V
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?) r% P4 K* u( n
7 h+ R8 p/ I+ q# B. x& T1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?( d, p8 {/ S) \% E+ A8 s4 H- U7 i% L
, ^) h4 w8 \, d" l9 B" i# V4 s3 T2 W2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
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3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?1 V1 a# l4 m' x! b: G% `2 T
1 h2 N# m' p5 i; T$ T; |) K' x4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?! W7 d) N- W- }* n; ~
. I5 d3 q i6 q! ?5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?# M1 x$ h% t4 F3 b
9 |& g% U2 j3 d W# s6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?- @4 h/ K/ ~$ w6 \9 V
' R. K, O3 \/ |8 W* L2 N以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
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7 G" |5 u" o! G' j# h& b1 q附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
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! y' y% ~1 Z3 J2 v$ b妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。 ?! C9 |/ w( M, H
用药过程如下:5 d8 ^2 I% a+ @" Z |" L% ]
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
8 |' q* r" b" h: o2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克& I0 q1 {1 \+ ?, U' W# g3 a' O
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克3 ?1 J. S y9 u: {& N0 Q& R( Y
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易) ]& |* L% S2 @8 q
2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
" ~ U- n6 y/ c0 S2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)" k6 l; t* K2 N% q, v% t
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)
5 _# ~4 T+ x, _9 O8 T0 G2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
' T. d# a6 b3 Y6 ]" P2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
+ _ o* I9 x% J( k" D- `2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克4 w# w9 G2 T$ a. T8 d7 K5 h' x4 X8 _8 N
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804# ?' E: _+ e5 F/ X [6 c& ~3 K
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特1 `& |+ F% n( ~: y. |5 ^
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克
5 k1 r) X1 ?& y3 r2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
3 w+ @8 v6 P8 w9 m. B2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)5 J' [! F, T; c" c
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3 q5 l2 H' B6 L祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
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