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一次次过关,一段段孝!

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10032 64 弓悬达哥 发表于 2017-3-27 23:29:42 |
弓悬达哥  初中三年级 发表于 2017-3-30 22:46:44 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
佑健 发表于 2017-3-30 16:26
加油,一起努力,你的问题我也在思考,望有经验多分享,谢谢!

好的,有好的建议或成果,你也及时告诉我。咱们都凭良心说话,为咱自己的亲人,一起努力!
弓悬达哥  初中三年级 发表于 2017-3-30 22:48:40 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
幸福999 发表于 2017-3-29 15:55
尽自己最大的努力,不留遗憾!

您说的是,我的想法就是,一直努力到自己的极限!
弓悬达哥  初中三年级 发表于 2017-3-30 23:10:21 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
yue123yue456 发表于 2017-3-30 08:45
一起努力,不留遗憾!

       其实,真的就是不留遗憾。为了我们余下的时光里,我们能够以坦坦荡荡的心情活在这个世界上。
       生活和生命就是这样的,四五十岁之前,一直活在希望和梦想里,有诗和远方。这份情怀,是我们每一个人都会拥有的,也是特别美好的。这期间,虽然我们会一样面临一些实际的问题,但我们总能够在期望明天的过程中,走进新的幸福的奋斗过程中。但是,一过了五十岁以后,我们会迎接太多负面的东西,这里面有对生命的无柰,有对生活的无奈,还是对上对下的经济的负担,还是不愿意接受而又必然接受的离别,生命的离别啊,离开了,离开了的亲人,就会永远不会回来!
       然后,我们能够做到什么呢?我们不能够改变规律,我们不能够改变命运,我们不能够让生命按我们意志延长,我们有时候只是有愿望却没有能力去为自己的亲人争取更好的条件和更多的可能性。我们,或者说就是我吧,我只能为不留遗憾而努力,在我认识范围内,在我们的能力之内。我会为我的每一次超越自己而欣慰,因为,我绝望面前,我没有停止脚步,我为我的亲人,向正确的方向努力了,即可。
       又到了这半夜时分,又到了一天又一天的分界。每一天,对我们来说,都是宝贵的,我们要珍惜,并在珍惜中努力!我会努力的!
佑健  小学五年级 发表于 2017-3-31 13:26:39 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
弓悬达哥 发表于 2017-3-30 22:46
好的,有好的建议或成果,你也及时告诉我。咱们都凭良心说话,为咱自己的亲人,一起努力!

好难过,我奶奶今天基因检测出结果了,EGFR全阴,吃了7天的易瑞沙了,没有很强烈的反应,想等20天之后去查肿瘤标志物。
弓悬达哥  初中三年级 发表于 2017-3-31 14:31:38 | 显示全部楼层 来自: 辽宁铁岭
佑健 发表于 2017-3-31 13:26
好难过,我奶奶今天基因检测出结果了,EGFR全阴,吃了7天的易瑞沙了,没有很强烈的反应,想等20天之后去 ...

那可能是这个靶向药不对症。看看那个基因突变了,再决定用什么药
弓悬达哥  初中三年级 发表于 2017-3-31 14:34:50 | 显示全部楼层 来自: 辽宁铁岭
sunlijie@119 发表于 2017-3-29 15:09
跟楼主一样,正因为父亲的病努力恶补知识中,真心希望通过自己的努力,可以看到奇迹!加油!

有时候的生活就是:没有选择。既然没有了选择了,我们就不必要多想,奋勇前进!
弓悬达哥  初中三年级 发表于 2017-3-31 14:54:16 | 显示全部楼层 来自: 辽宁铁岭
sunlijie@119 发表于 2017-3-29 15:17
嗯嗯,以后多交流。我微信号sunlijie830313,愿意的话我们可以加个好友。

我是达哥,加你了
弓悬达哥  初中三年级 发表于 2017-3-31 15:11:50 | 显示全部楼层 来自: 辽宁铁岭
枇杷果 发表于 2017-3-30 14:20
楼主父亲没做手术和放化疗直接上靶向药,那楼主父亲是早期吗?

       发现的时候,已经是晚期了。理论上说应该是三四期吧!  特别是做了PETCT之后,我接触到的医生中,就是面对面接触的医生中,就没有一位支持我来坚持治疗的。我非常理解他们,  也是为我好,但是,但是,我的良心过不去,我不能够放弃对父亲的治疗,至少,我老的时候回忆自己如何对待父亲的时候,自己的良心应该是无愧的。
      你可能没有看全我发的帖子。我父亲发现时,已经严重多处转移包括骨转移,连核医学科、放射科的专家们,都认为没有治疗的必要了。就是在这种情况下,我和我妹妹为了良心的安稳,也为了一线希望,在靶向治疗上,盲目地迈出了一步。当时,真的不知道是大路还是深渊。三个月以来,我们成功了,赢得了时间和机会,又缓解了父亲的靶向治疗的副作用。尽管前方的路还有很多的未知数,但我已经坚定了靶向治疗的方向。理智地想一想,  我好象也没有别的方向。
      说到这儿,也要说明一下,我并不反对手术和放化等治疗方法。因人因事而宜吧。
      我父亲比较瘦弱,血压高,多年老胃病,怕他免疫力受损害啊,只能走适合自己,或者说自己认为适合自己的路吧。情况就是这样,啥检测也没做,在没有希望(医生说的)的前提下,已经正常地生活了三个月了,生活完全自理,明天我还要带他走几百公里回老家看看。也算是谢天谢地了,给了我这样的机会。
枇杷果  初中二年级 发表于 2017-3-31 15:51:23 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
右肺中叶(PACS302-48)可见不规则结节状高密度影。边缘可见毛刺,局部呈磨玻璃样密度,内见血管穿行、周围见血管聚集,邻近支气管管壁毛糙,病灶边界模糊、局部胸膜牵拉,病灶大小约12mmX10mm,增强后病变可见明显强化。双肺内可见多发条片状及结节状高密度影,以胸膜下为著。气管、支气管通畅,纵膈见多发淋巴结阴影,心脏冠脉钙化。双侧局部胸膜肥厚。
右肺中叶结节,提示浸润性肺腺癌
双肺多发高密度影、右侧胸膜多发结节及纵膈多发淋巴结,可疑尘肺或结节病,不完全除外转移,随访。
心脏冠脉钙化
这是我家的CT增强报告
楼主给看看下一步是应该去做基因检测吗
弓悬达哥  初中三年级 发表于 2017-3-31 16:10:31 | 显示全部楼层 来自: 辽宁铁岭
枇杷果 发表于 2017-3-31 15:51
右肺中叶(PACS302-48)可见不规则结节状高密度影。边缘可见毛刺,局部呈磨玻璃样密度,内见血管穿行、周围 ...

       我给你回了个贴子,一下子写多了,然后,我作为单独的贴子发了出来,多挣点积分。你看到了吧?
       看了你写的情况,因为我不是医生,所以,只能是以患者家属的角度提点建议:建议一是应该在治疗方案选择中,在听医生的同时做出自己积极的准备和选择,其中就是争取做基因检测,要是不检测的话,也应该准备靶向药,备之。建议二是通过网络APP等方式,找专业医院的专家学者特别是专业博士等,花小钱问大事,几百元能够解决几千元的问题。建议三是,这个病的治疗,一定要在家属中统一思想,因为它的风险大,花费多,更需要精力的投入,一家有一家的情况,不能够简单的对照,要实事求是,要从家庭的实际出发。遇事大家一定要商量。建议四是抓紧时间学习吧,什么也不要做了,就是学治疗的知识,多一份能力,多一份希望,多一份努力,多一份幸福!

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