寻找EGFR21号外显子L858R突变病友讨论群

坚持坚强坚定 · 发表于 2017-3-19 16:57:11

liangkexin 发表于 2017-3-19 16:14
我们也是凯美纳，想换易瑞沙中，可以交流交流！原使用凯美纳是因为医院里只有凯美纳，从这个论坛看到大部 ...

刚用时间不久，满一个月的时候看下情况再具体看下一步怎么走吧，刚开始也想多听下医生的建议

201611 · 发表于 2017-3-20 10:10:12

周萍发表于 2017-3-19 16:47
我母亲的基因检测结果刚刚出来，属于21号基因突变。我想咨询下易瑞沙的价格，谢谢大家！

有些地区易和特进医保了，自己承担部分5000左右每月，仿-药的话易几百，特一千多点。

kingglass · 发表于 2017-3-21 17:50:29

艳阳发表于 2017-3-17 09:25
你好我们家是这个突变

pm我个群号吧

xVAnZMx97n · 发表于 2017-3-21 19:31:30

我家肺癌骨转，21突变，5次化疗，现特罗凯20天，三天后检查！

qinqingbo · 发表于 2017-3-23 14:19:32

家父21突变。脑转，全脑放，化疗2期（转之前亦化疗）。特7个月，现有耐药迹象。准备尝试9291

天一 · 发表于 2017-7-18 22:27:04

我家也是858r，拉我进群吧qq53932264。还有请问易联184还是特联184好？

jianjian_831023 · 发表于 2017-7-18 23:32:13

我妈妈也是，用易瑞沙，14个月了，估计耐药了

静以修身 · 发表于 2017-7-19 09:03:31

我妈妈也是21号突变，现在吃凯美纳，有群吗？有的话麻烦也拉我进群，谢谢啦！大家共同讨论！

akaaa · 发表于 2018-1-30 21:42:13

21号突变群主请带入群
企鹅号
850507793

多谢各位。
有群可加得话，请发站内短信或留言、评论。多谢！

hlbb2001 · 发表于 2018-1-31 11:19:26

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