Vic，PD1，PD-L1，数据整理，仅供参考

dqrfy · 发表于 2017-3-15 13:50:14

vic 发表于 2017-3-15 09:03
为何我说
PD系列药物，不该最后时刻用

请问丰度检测做一次大概多少钱？

vic · 发表于 2017-3-15 16:21:24

dqrfy 发表于 2017-3-15 13:50
请问丰度检测做一次大概多少钱？

各地不同，并不是很贵

luoyingbio · 发表于 2017-3-20 15:43:15

我看了很多pd-1的临床结果，国外的，一般如果有突变的，现在的o药和k药都应答率很低，我觉得不能把pd-1放在最后一步，因为有突变的pd-1基本没有什么效，不过现在罗氏新出的pd-1，据说是不需要检测pd-l1的阳性，不过没有更多的临床数据

　来自Opdivo单药治疗组及其他治疗组的数据之前已经公布。此次更新的数据包括2个Opdivo+Yervoy联合治疗组（Opdivo 3mg/kg 每2周一次+Yervoy 1mg/kg 每6周一次（Q6W）或每12周一次（Q12W），n=77）的汇总分析。结果显示，联合治疗方案的缓解率数据与升高的PD-L1表达水平呈正相关。在这些联合方案组中，确认的客观缓解率（ORR）在PD-L1表达水平≥1%的患者中为57%，该数据是之前公布的Opdivo单药组的2倍。在PD-L1表达水平≥50%的患者中则达到了92%（n=12/13）。而在PD-L1表达水平＜1%的患者中，确认的客观缓解率（ORR）仅为15%。若不考虑PD-L1表达水平，在所有患者中，Q6W方案组和Q12W方案组的ORR分别为47%和39%。
　　安全性方面，与之前在非小细胞肺癌（NSCLC）开展的研究相比，Opdivo+Yervoy联合方案组具有改善的安全性和耐受性。Q12W、Q6W、Opdivo单药组治疗相关3/4级不良事件发生率分别为37%、33%、19%，因3/4级不良事件导致的停药率分别为5%、8%、10%。研究中，未发生治疗相关死亡病例。（http://mt.sohu.com/20160606/n453150831.shtml）

这个数据是16年发表的，这个非常非常高的有效率，不过就是要求pd-l1要强阳性