家父罕见基因突变组合，后续治疗记录贴。

家父，63岁，40年烟龄，17年1月13日发现走路不稳，病理低分化肺腺，隔膜、淋巴、脑转。24号基因检查结果出来 EGFR L858R A1102T 突变，同时 APC、BRCA2、BTK、ERBB2  KIT  KRAS（A11V） MLH1 PIK3R1 PMS2 TP53 TSC2 U2AF1 突变。
当前经过两次 培美+顺铂的 化疗，同时 服用特罗凯，效果还可以。
这里，关于这些突变，希望各位能给后续治疗  特别是 服用TKI给些建议。
1、EGFR 和 KRAS 同时突变几率很小，会造成EGFR  靶向药 无效？ 这点是否证实，或者 和 KRAS突变的点有关？
2、其他突变基因  在 EGFR耐药之后  ，还有没有 有效的点，有效的靶向药 可以试试。
多谢。

等待大咖了。

gamiwqu 发表于 2017-2-23 12:58
等待大咖了。

没人回复？希望大家多给些建议和信息啊。

gamiwqu 发表于 2017-2-23 16:41
没人回复？希望大家多给些建议和信息啊。

顶起，，，，，，，，，

gamiwqu 发表于 2017-2-24 15:33

                               
登录/注册后可看大图

顶起，，，，，，，，，

可以连6244用 我这里有不吃的4克 需要的话联系微信18745026026