新人报道：母亲61岁，2016年10月18日发现肺腺癌。19基因缺失突变。

xinxin 发表于 2017-2-4 10:24
在这里学习了很多很多，感觉不能全凭医生。自己一定也要多学习有主意，关键时候可以和医生一起出谋划策。 ...

是的，真的不能全部相信医生

落叶思寒 发表于 2017-2-5 09:15

                               
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我妈妈16年12月底做的手术，术后化疗2期，一直背疼，以为是别的原因，没细查，最近疼的厉害了，去做了PETCT ...

请教下，我老婆也是要做手术，您妈妈术后化疗是医生建议的吗？我现在很盲目，不知道术后继续在湘雅医院治疗还是去湖南省肿瘤医院。

lanman 发表于 2017-2-3 21:29
我母亲也是同一时间确诊的，肺腺癌脑转，也是19突变，不幸的是吃易瑞沙无效，最近在考虑换药，你们的情况还 ...

特罗凯看看，加油吧。

父亲走了，剩一盒印版特罗凯，是托朋友公司的客户从买了寄来的，费了不少事，浪费了可惜，希望转给有用的人，有意者请联系qq1197351362

加官方群里的群号，大家都挺热心的

安康2017 发表于 2017-2-6 13:12
请教下，我老婆也是要做手术，您妈妈术后化疗是医生建议的吗？我现在很盲目，不知道术后继续在湘雅医院治 ...

我母亲并没有做手术，发现时候是四期无法手术，基因检测后直接吃的靶向。也有很多病友是手术后不化疗直接靶向的。化疗一要底子好能恢复的起来才能做第二期，不然人会越来越虚弱的

xuanyu222 发表于 2017-2-6 15:14
特罗凯看看，加油吧。

谢谢，这周检测结果就会出，祈祷吧

江苏无锡谢女士 发表于 2017-2-8 16:45
我爱人也是吃凯美纳耐药，后来，基因检测没有合适的靶向药，勉强吃了克唑替尼，也是无效，现在有剩余17粒， ...

请问您爱人现在情况怎么样？都耐药的话是化疗吗？