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老爸7年7月抗癌路

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659767 262 Belinda 发表于 2016-11-8 22:27:59 |
xuanyu222  小学五年级 发表于 2017-2-11 19:52:50 | 显示全部楼层 来自: 陕西渭南
xuanyu222 发表于 2017-2-6 14:21
刚看到您的文章很是感动,之前也看过憨叔及燕子姐姐的文章,给我和家人增加不少信心,对父母 ...

楼主:能把购药渠道给我吗?真的比较着急,谢谢您了!!等待佳音!!!
qxc  小学四年级 发表于 2017-2-14 01:21:49 | 显示全部楼层 来自: 中国
愿楼主再创奇迹
子非鱼2017  小学六年级 发表于 2017-2-16 19:40:13 | 显示全部楼层 来自: 美国
我父亲今年过年时,查出肺癌晚期,已经骨转和肝转了,不能手术,上次纤支镜也没做下来(病人受不了),现在还不知道是:腺癌、鳞癌、小细胞癌,现在在盲试易瑞沙,楼主能提供下其它购药渠道吗?,总担心买到假药或者高仿的
一个都不能少  初中三年级 发表于 2017-2-17 22:49:41 | 显示全部楼层 来自: 上海
祝爸爸在抗癌路上顺利前行!
小贝,我父亲跟你爸爸差不多,53岁,20多年吸烟史,双肺多发结节,一根肋骨转移。17年1月10日微创手术切除最大一个结节。经EGFR ALK ROS1 MET检测均为阴性,问询了上海几家医院的医生,建议还是化疗。现在术后一个月了,计划下周启动培美曲塞+卡铂化疗2个疗程。现在病人没有不适症状,打算化疗两次后尝试靶向。
基因检测的结果让我对首先尝试靶向治疗产生了畏惧感。

点评

你加马哥的微信公众号“希望树”了吗?  发表于 2017-2-18 09:19
跟我爸生病时年纪差不多,谢谢!也祝你家叔叔化疗有效!基因检测结果是相对参考意义,也不是绝对的。后续相对安全期也可以试试。  发表于 2017-2-18 09:17
13712657752  小学六年级 发表于 2017-2-18 13:43:02 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
很是鼓舞!我觉得真的是有勇也有谋,每一次的都是生与死的抉择,希望能跟群主多沟通。我爸也是肺腺,基因检测是19突变,吃易瑞沙26天了,还是疼痛,感觉好像也严重了,也去复查了,但是南医建议继续吃易瑞沙,只检查了X光,还有B超,B超的胸水与之前吃易的对比,少了1.5CM,但是疼痛没减少,请问这样有效吗?想试试联合184,靠谱的药渠道,加Q1297738168 或者电话联系13712657752

点评

胸水少了,应该是有效。而且基因检测19突变。疼痛是否是骨转?你都没有提骨转的事情。有问题就在这交流吧。万一我给了错误的建议,别人看到也能及时更正,不会误导你家。  发表于 2017-2-20 10:08
肿瘤标志物CEA复查有没查,敏感吗?前后数值有咩有?  发表于 2017-2-20 09:59
累计签到:130 天
连续签到:1 天
[LV.7]狂热爱粉
父亲岁月长留  硕士三年级 发表于 2017-2-20 14:17:44 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 父亲岁月长留 于 2017-2-20 14:19 编辑
Belinda 发表于 2017-2-11 11:30
11月14日用多西100毫克,15日开始每晚一粒。11月24日复查,CEA从11月11日的419.20降到124.24,下降幅度达到 ...

祝福叔叔9291+184持续有效。楼主您能帮我分析下嘛,非常感谢!!
家父于2016年5月底确诊低分化肺腺,肋骨处骨转,多发脑转。21突变L858R,4个月凯,局部耐药骨疼,其他病灶稳定,2个月阿法替尼,CEA从199升到1000多,颈椎胸椎多发骨转,头部病灶增大。2017年1月17日,培美曲塞+奈达铂化疗,一化后,肺部病灶减小,骨转处有减小,脑部病灶增大,体感变差,出现头晕恶心呕吐,厌食,步态不稳,思维语言混乱,吐字不清。严重嗜睡,睡眠时四肢时有抽搐。吃9291单药4天,未见好转,联184一周,加甘露醇降颅压,可正常饮食,短时间散步,停甘露醇,出现头疼呕吐。变为9291+804,停甘露醇的状态,未出现呕吐,早晚饭后恶心,肚子偶尔会痛。服用9291单药4天,9291+184共6天,9291+804共3天,测CEA,由900多上升至大于1000(这里是否可以判断9291无效,804有效?)。医生看CEA结果说9291无效,脑部好转是一化起的作用,建议培美加奈达铂减量进行二化,然后脑部立体定向放疗。您看能否化疗同时吃804控制脑部进展?化疗联合靶向时间上如何安排,很担心二者会有拮抗作用。
父亲最近用药--记录脑部进展严重,求助!!

http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=33908&fromuid=54358
(出处: 与癌共舞)


点评

这个问题比较专业,我帮不上忙。你可以联系老马咨询。关注马哥的微信公众号“希望树”,问他。他的群已经满了拉不进去你。你通过公众号看能否联络上。  发表于 2017-2-21 12:22
先定一个小目标,努力!
累计签到:9 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
annie_liao  初中二年级 发表于 2017-2-20 14:30:02 | 显示全部楼层 来自: 上海
是否有完整的轮换记录可以分享呀?

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看我主贴去吧  发表于 2017-2-21 12:19
与命抗争  小学六年级 发表于 2017-2-21 08:32:33 | 显示全部楼层 来自: 北京
感谢楼主分享,确实让人信心倍增,我想问下楼主脑转是否考虑过放疗,对全脑放疗有什么看法?我爸也是腺癌脑转,还没来得及做基因检测

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药物控制好无症状情况下不会去放疗。但是若药物控制不好,有脑转症状不见好转,会带去大医院给医生检查,准备放疗。具体听医生的。  发表于 2017-2-21 12:19
13712657752  小学六年级 发表于 2017-2-22 08:45:28 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
13712657752 发表于 2017-2-18 13:43
很是鼓舞!我觉得真的是有勇也有谋,每一次的都是生与死的抉择,希望能跟群主多沟通。我爸也是肺腺,基因检 ...

是的,昨天去确认了,是有骨转。。。之前那医生说没有骨转,被耽误了。。。复查的时候没说要查CEA,只照了X光,还有B超。。。目前在找184靠谱药渠道。。。。。

点评

CEA查一下。有空多看看憨豆精神的帖子。骨转位置不危险,可以先试试打磷酸盐,几百块。  发表于 2017-2-28 12:06
安康2017  初中一年级 发表于 2017-2-28 11:27:11 | 显示全部楼层 来自: 湖南

你好,我老婆也是基因无突变,准备化疗,您准备靶向吗?

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