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不孝子紧急求助,能不能盲试易瑞沙,下步改怎么办,谢谢大家。

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15451 44 aawg 发表于 2016-9-12 13:24:02 |
wxh110  初中二年级 发表于 2016-9-13 02:57:47 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
aawg 发表于 2016-9-12 18:32
不是说凯美纳是仿制的特罗凯么,国产药而且副作用也比较大。

凯美纳的副作用,比特罗凯和易瑞沙都小
z_smoon  小学四年级 发表于 2016-9-13 09:32:20 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
肺癌中80%以上是非小细胞的,这跟亚洲人种有关系,盲吃易瑞沙或者特罗凯一般都是有效的,如果是小细胞的,不用吃靶向药的,只能化疗......
健康
aawg  小学五年级 发表于 2016-9-14 00:45:41 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江
感谢大家指导,今天基因检测结果出来了,19突变,应该可以继续易瑞沙了。
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[LV.5]普通爱粉
dqrfy  大学三年级 发表于 2016-9-14 10:49:41 | 显示全部楼层 来自: 黑龙江大庆
如果是19点突变,吃易瑞沙三天就能看出来效果,不用同时吃好多药,也不用配中药,一般亚洲女性不吸烟的患者,都会很有效
2014年5月确诊
阿里巴巴的红茶  小学五年级 发表于 2016-9-14 13:05:35 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
我也曾面临是否告知父亲病情的抉择,从便于治疗、病人的心里承受能力两方面平衡后,我最终选择部分告知病情,就是只说得了肺癌,而没有告诉转移的事实,病人的接受需要一个过程,不接受、愤怒等等都会有,但是一段时间后也都能接受,你应该慢慢灌输病人癌症其实就是慢性病的观念。

祝好运!
2016加油加油  小学六年级 发表于 2016-9-14 16:54:45 | 显示全部楼层 来自: 上海
aawg 发表于 2016-9-12 18:39
感谢您认真的指导意见。
目前也只能先走到这一步,希望基因符合要求。以后这个过程肯定是坎坷艰难的,作 ...

和你有同感,唯有我们自己要多学习再学习,做好开战准备
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[LV.1]初来乍到
nmgsrn  初中二年级 发表于 2016-9-14 18:38:52 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古呼和浩特
jason169 发表于 2016-9-12 16:16
你自己更应该静下心来,仔细浏览论坛,学习相关知识,慢慢你就知道该怎么办了,别的不说,先把初识癌症版里 ...

我父亲也盲吃了易瑞沙,从没有做过基因检测,易瑞沙盲吃了11个月,现换特罗凯也8个月了,效果还不错。病人自己不知道病情,心里没有压力,我们一一直没有告诉本人。
gxf1104  初中一年级 发表于 2016-9-14 19:26:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
我是瞒着我妈妈的,我妈妈没有文化,所以暂时是瞒住了,我们19突变吃易瑞沙2个多月
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[LV.9]黄金爱粉
2387821861  硕士二年级 发表于 2016-9-15 09:43:51 | 显示全部楼层 来自: 河北
为什么写不孝子呢?得这个病与家属没有关系,具体怎么得的也没有研究明白了,积极给她治疗就是最大的孝心
还有您现在一定很急,不用太急,急容易出乱,容易走弯路。
其他问题别人都回答过了
用药经过:多西+顺铂2次,易-4002-4002+184-9291-9291+184-9291+280-9291+克-培美+1120-1120+易
奋战接近6年,愿上天保佑,永远不会耐药,和妈妈永远在一起!感谢神!
aawg  小学五年级 发表于 2016-9-15 13:49:08 | 显示全部楼层 来自: 湖北武汉
感谢各位关注,回答。现在的问题是易瑞沙和特罗凯怎么选择,怀疑脑转移,做了脑部核磁共振没有做加强。易瑞沙用了一周,19突变,要换成特罗凯么?

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