求助，19号基因突变，第一次吃凯美纳一个月就无效了，该怎么办呢！？

xuexbxl · 发表于 2016-8-8 21:23:55

没有做alk和cmet

xuexbxl · 发表于 2016-8-8 21:30:56

今天拿到全身骨扫描报告，全身多处骨转移，唉，可怜的父亲。骨转用挫来磷酸可以吗？有谁挂‘核医学科’来治疗过骨转？

prettysunshine · 发表于 2016-8-8 22:52:08

建议直接改吃特罗凯

浅香守生 · 发表于 2016-8-8 23:09:30

你怎么确定19突变是不是还有先天其它突变

xuexbxl · 发表于 2016-8-8 23:50:26

只做了EGFR基因检测，19号突变，其他没做。当时也不知道还有这么多学问，只知道个EGFR，有突变了有靶向药吃。看来还要做其他基因检测，有个疑问：5月底的活检标本还能用吗，是不是要重表穿刺才能检查现在的情况？

alenx1225 · 发表于 2016-8-9 09:41:47

加油，加油，总会慢慢好起来

妈咪加油 · 发表于 2016-8-9 11:26:39

Sophia 发表于 2016-8-8 14:49
建议用特我家易耐药就用的特，没有用过凯，希望能帮助你

你好你家用的特在哪买的呢我妈妈第一次用易吃一个月好像就不怎么管用了因为第二瓶吃的时候淋巴上就多发转了。

一定要坚持 · 发表于 2016-8-9 11:33:20

先试易，看效果再说

freedom329823 · 发表于 2016-8-9 16:18:40

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seacat · 发表于 2016-8-9 17:34:05

你还是要验C-MET、ROS1、ALK、T790M这些看看。有的人原生T790M突变的或着C-MET扩增，别听他们的吃什么特、易浪费时间，你凯吃了都没用，吃特、易有个卵用。
5月底的标本肯定能用，赶紧检查吧。

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