关于19和20同时突变的帖子，希望有此突变类型的可多交流

fcl9903 · 发表于 2016-7-23 16:50:04

楼主威武，为轮换法做了一个新的尝试，提供了新的思路，论证了轮换的重要性和有效性，祝福好运！向你学习！

丛丛特工队 · 发表于 2016-7-23 21:13:28

fcl9903 发表于 2016-7-23 16:50
楼主威武，为轮换法做了一个新的尝试，提供了新的思路，论证了轮换的重要性和有效性，祝福好运！向你学习！

新思路谈不上，是在各位前辈总结的基础上，结合自己的尝试实践，写出来供其他人参考。如果觉得有用处，那就没白费，欢迎交流

lqanny · 发表于 2016-7-24 20:34:35

我妈妈是21和20突变，和芸香草家一样。现在易瑞沙单药刚吃了不到一个月，有效，颈部淋巴结消失，妈妈吃饭锻炼与常人无异，体重也重了一些。希望好状态持续下去

yyy666 · 发表于 2016-7-24 20:50:59

我发病三年多了，确诊后第一时间做了基因检测，发现19外显子缺失突变。用了近十种靶向药，基本都有效，是典型的靶向药受益者。

丛丛特工队 · 发表于 2016-7-25 06:03:08

lqanny 发表于 2016-7-24 20:34
我妈妈是21和20突变，和芸香草家一样。现在易瑞沙单药刚吃了不到一个月，有效，颈部淋巴结消失，妈妈吃饭锻 ...

易瑞沙效果不错，想办法延长耐药时间，后续吃药估计路很宽，加油

丛丛特工队 · 发表于 2016-7-25 06:04:04

yyy666 发表于 2016-7-24 20:50
我发病三年多了，确诊后第一时间做了基因检测，发现19外显子缺失突变。用了近十种靶向药，基本都有效，是典 ...

您这是相当幸运了，希望不停出新药，您还都有效

璐璐爱爸爸 · 发表于 2016-7-26 19:44:23

请问楼主家吃的特罗凯是印版吗？可以问下购买途径吗？现在家里急需，十分感谢。

丛丛特工队 · 发表于 2016-7-26 21:04:25

璐璐爱爸爸发表于 2016-7-26 19:44
请问楼主家吃的特罗凯是印版吗？可以问下购买途径吗？现在家里急需，十分感谢。

我是吃的正版，后来吃的赠药

新月 · 发表于 2016-7-27 08:35:43

我家是19、20突变的，目前凯美纳三个月有效中，大家有相同的一起交流一下。

丛丛特工队 · 发表于 2016-7-27 19:41:53

新月发表于 2016-7-27 08:35
我家是19、20突变的，目前凯美纳三个月有效中，大家有相同的一起交流一下。

我吃特半年耐药，有可能我们这种突变耐药时间短，得提前做好下一步的准备，供参考

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