EGFR全野生型，依然盲吃易瑞沙有效。

原本以为EGFR有六成机会，怎么想到天意弄人。

全是野生型，听了楼下的意见开始盲试。感谢意见。

第一个月复检，CT无变化 (22*27mm)，CEA也是4点多，好像不敏感。

第二个月复检，缩小了 (20*25mm)。没验CEA

但其中有感染，发烧了两次。甲沟炎比较严重。

现在开始第七瓶易瑞沙。希望一直有效。

第六个月复检，缩小了 (10*13mm)。CEA不敏感，也是正常值

感染住院消炎，可能是吃醋酸泼尼松片停药太快，引起过激反应。

第12个月复检，最大截面12mm，CEA:1.85 双肺多发结节，医生建议继续用易瑞沙

真不应该未出报告就买药啊，就因为不想等一个星期再吃药。争取时间。

我爸基因检测全野生型，试服YD版特罗凯有效6个月后耐药，现服用9291YL药2个月。

wxlx2621 发表于 2016-6-3 14:31
我爸基因检测全野生型，试服YD版特罗凯有效6个月后耐药，现服用9291YL药2个月。

我妈原来就没有症状，现在吃药，也是保持没有症状。唉，难道真的要盲试一个月，有恶化再看吗？真不知道该怎么办。

至少试3周

kafma 发表于 2016-6-3 14:37
我妈原来就没有症状，现在吃药，也是保持没有症状。唉，难道真的要盲试一个月，有恶化再看吗？真不知道该 ...

你家肿瘤指标敏感吗？服药前有没有验一下呢？

wxlx2621 发表于 2016-6-3 19:30
你家肿瘤指标敏感吗？服药前有没有验一下呢？

如果肿标敏感的话，服药3周后再验一下，cea等指标没升高就应该是有效的。

wxlx2621 发表于 2016-6-3 19:33
如果肿标敏感的话，服药3周后再验一下，cea等指标没升高就应该是有效的。

我怕是以前有的人说有效，可能是因为检测技术问题。我家的是用ARMS 检测，出错率是1%。以前的直接测序法，有30%的机率出错。

我爸测了4次，都是野生型。

wxlx2621 发表于 2016-6-3 19:51
我爸测了4次，都是野生型。

希望有效吧，吃十五天后，去检测一下，你爸的是不是直接测序法？