6年2次肝切，脊柱转移，多吉美两月半，甲胎2000+，准备靶向药再拼一拼！！

肝癌用药基本都是盲试，只有用过之后才知道有没有效

这两天一直守着论坛翻来翻去，联系各路病友，决定上E7080+184，感觉像是在废墟中窥见一丁点未燃尽的火星，祈祷7080能见效！！

汇报一下好消息，4.12开始上7080+184，AFP从最高点9753降到6697，大降32%！
这是这几个月以来唯一令人振奋的消息了。我父亲开始吃7080+184的第2天测的AFP7000+，过了2天住院保肝，入院检查时AFP已经飙到9000+，我想这可能是7080+184的药物累积还没达到，还没有起效。4.20，吃药1周时AFP还是9000+，虽然还有增长，但原本2天升2000的飞速已经放缓下来了。4.27，吃药2周，AFP降至6000+，这极大的鼓舞了我。

但是伴随药物累积，副作用越来越大，乏力、嗜睡、腹胀、腹泻、没胃口这些都越来越厉害。我想让我父亲吃甲地孕酮、保和丸这些药物，但是父亲不愿意，他觉得自己每天吃的药已经太多太多，深怕药物加重肾脏负担，只有拉肚子拉到受不了的时候才肯吃一些固肠止泻丸。吃的少，拉的多，所以就一直消瘦下来。最近这一周开始，嗜睡也很厉害，晚上都很早睡，白天也常常睡着，睡醒了也没有轻松的感觉。好像比较少看到184嗜睡的副作用呀，会不会和184导致血栓有关？？对于嗜睡有对症的办法吗？？

您下一步打算怎么治疗呢？有没有考虑上PD1呢？