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两口子一起努力(感恩!)

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1041896 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-12-17 15:40:59 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-12-17 00:16 & a- k5 ^+ p8 R1 u. [# H; |& V- |( Z
我老公这些日子天天长时间吸氧,于是先是氧气鼻管把鼻孔吹干吹出血,换了面罩又把一脸皮疹都吹干吹破吹结痂 ...

7 m9 Z: F% M) O# h/ F8 F不要长期依赖氧气,能自然呼吸尽量少用吸氧。4 }8 X& l) h: l. O0 _, I9 g2 r
脸皮干了要及时涂保湿护肤霜,用大宝就行,这就不至于增加脸皮的痛苦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-17 15:44:17 | 显示全部楼层 来自: 澳大利亚
憨豆精神 发表于 2010-12-17 15:40 1 |8 K. j1 R& f" b$ `) U
不要长期依赖氧气,能自然呼吸尽量少用吸氧。
; A" r& g! Y8 T4 s# K: ^脸皮干了要及时涂保湿护肤霜,用大宝就行,这就不至于增加 ...
9 A  \; z+ f# j+ H) s* G4 _
谢谢憨叔。已经在用大宝了,还是很痛。昨晚改绿茶敷了,我今天还没去医院,不知好点没。
# E. h! H' _# `0 R3 }6 u. Y0 U
再活30年  高中三年级 发表于 2010-12-17 17:14:17 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 never_land 的帖子
7 O; u9 v) y- R$ ~( Z* M2 j/ B# Z
3 s" T2 `. I$ q/ t3 `9 r用维生素B6软膏
青衣雅雨  初中二年级 发表于 2010-12-17 18:54:51 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
用你的面膜反复多搽几次,上面的精华油能有效放干燥。
爱在左,情在右,走在生命的两旁。随时撒种,随时开花,将这一径长途点缀得香花弥漫,使穿枝拂叶的行人踏着荆棘,不觉得痛苦,有泪可落,却不是凄凉。
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-18 01:56:37 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
再活30年 发表于 2010-12-17 17:14
+ S) |0 j; ^' S; ?# @9 D回复 never_land 的帖子
3 K# I1 X4 l1 }5 i" w7 }5 H& Z1 F* O  u8 t  H& _: H6 i: M% J
用维生素B6软膏

# ?* g- L$ z! v: I谢谢。下午竟没买到软膏,我再找找。皮肤科会诊了,昨天开始用金达克宁霜,好像有效。先再用用看。
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-18 01:58:45 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
青衣雅雨 发表于 2010-12-17 18:54
* `8 v0 d* k# |0 j* ~2 t用你的面膜反复多搽几次,上面的精华油能有效放干燥。
6 N6 Z  G2 Q: x
谢谢青衣啊。面膜也用了,用的是补水的。被小护士们调笑呢,老公答,“爱美嘛”。:)) G4 c! E5 V3 d& t# ?" x
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-18 02:22:57 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
我老公今天又好点了啊,精神不错。昨天用了磷酸可待因口服液,老公说很好,咳嗽少多了,今天说长句子也不咳嗽。真好。
$ x! v( m; O! m& Z2 `$ K* V  t2 S) e* ~! `: p
还有今天一天都没吸过氧,停了两天氧气,呼吸反而顺畅了。吸氧太多可能真有不太好的依赖性。我们原来在分院放疗科,放疗病人状态大都还好,不吸氧的,一吸上就显得很严重的样子,护士一般也不鼓励。我们心理上也感觉吸氧就病重了,也吸得少。换到总院呼吸科,大多是和老公一样的病,少数轻的至少也是呼吸病,吸氧就很流行了。基本上个个都吸,看着明明没啥事的也天天吸一会儿,保健似的,我们也没了心理负担,就吸个不停,没想到把脸吹坏了。老公真是各种小麻烦不断,小麻烦处理不好整体状态就不行。
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主任给老公安排了很多会诊。皮肤科的,看脸;五官的还是耳鼻喉的,看鼻子;中医的,看什么不知道,可能是肿瘤吧。不过中医来了一看老公的脸,就开了几剂针对皮肤的中药,也不知道处方,不知道里头都有什么。老公告诉中医我们在吃特罗凯,中医说不碍的。; X, l% ^7 t, U  D
; {3 z1 D" R9 z4 E5 Q5 m+ `
12月9日做的力比泰,到现在特罗凯还继续吃着没敢停。我们主任的意思是任何换药都得等确定新药显效再撤旧药,否则有可能空窗,有报复性增长。我和老公都觉得有理。现在老公病情不太稳定,我俩都胆小得很,真是不敢撤掉特。可这特罗凯,要吃到什么时候呢。难道等化疗一个月后的CT?那也太久了吧。
再活30年  高中三年级 发表于 2010-12-18 11:10:32 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
回复 never_land 的帖子4 ]9 |& G  H7 R" V/ m# @  Y1 `

% X9 W  k9 h. \, j1 G* |. E就脸上要吃中药,我觉得没有必要,虽然我因为脸痛的差点偷偷流泪了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-12-18 23:10:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
看你这二天发的贴子,感觉你们现在这个主任很不错了,很内行。你以后就抓住他紧紧不放,有事就去找他商量。可以要个搞医的、认识他的亲戚朋友给他打个招呼、求他关照。人心都是肉长的,有同事、熟人的亲戚遭难一般的人都会非常同情、给予格外关心的。医师对于不认识的人态度不好、看病粗糙是因为看的病人太多,不可能总是好脾气。
never_land  高中三年级 发表于 2010-12-22 19:39:48 | 显示全部楼层 来自: 美国
上来说一说,我老公情况不稳定,几天不更新知道朋友们会挂念。——我没有自作多情吧?
$ _- R: S0 I% r; T9 |  Y
2 P8 P% Q8 l# Z& P我们停了消炎针了,加上胸腺肽。其他治疗大致相同。主任说老公没有感染,不再打了。新克君打了快一个月了,很伤身体。停掉后人精神好些。咳嗽继续。* W7 v! Z0 `& p( O7 s6 ^0 C
密息盖继续。能睡觉后腿好转。
3 @$ z2 P" E+ j. h  V前几天检查肿瘤标志物,比化疗前稍有下降。D-2聚体继续上升,已经3000多了,多多少不知道。医生加上华法林,我们自己又加上拜阿司匹林。0 Y, u1 G8 M: a
别的不清楚。这边医院连病历都不准看的,除非出院。2 X' D7 o+ j7 N5 W
# N" l- \2 O" a3 P- B
最近忙,我也不能像以前那样第一时间了解检查结果,很被动,分析不了什么。老公问题多多,时好时坏,趋势向好,值得安慰。

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