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两口子一起努力(感恩!)

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1157055 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

5 B6 J2 H% f& L9 z7 V我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。/ v' P5 M8 Y$ A
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。1 C5 C( A. J" D8 {- r" X9 {7 x
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。# S' |) Z& l2 O" t- b: X
; `* L/ H* ^& Q& ^- z5 }' [* c/ Y
——————————————————————————————————; G+ |8 m, b! Y( J) O1 E
# g. J2 ~, J. `3 K
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
  {: Z& p. N) w6 x" n. I, @7 q* p
' M) @" ]7 A0 M, X" j& k3 V# m力比泰说明书:& ?! v* t2 I0 u0 s3 T, Z  [9 u" B! ?$ W
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
4 b; o* T1 d* o( b' Z4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)" }) B9 y  Q: O7 t$ d
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.4 ~3 F4 P/ @& {, P9 x8 j9 I: {
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。" t9 a9 L4 V1 m
8 P& e) B  T! }6 h& \
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
+ I6 D4 ?: q# J. Z; K) z她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?+ @5 `* N4 U* L0 a
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
9 m$ k/ ~% s. n2 j3 |她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。8 \, \. u, x+ a9 O6 j) P. I
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
8 Z8 y) Z- f# L! ~! L: y她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!6 F/ m, Q$ ~& H5 i' i
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!9 f2 u$ K$ L7 E: N
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!% {# Z0 L( E, w( M1 D$ Z
……. y' S, l+ Z' K+ P
6 E/ Q# s4 O0 c& W  q* Z! C5 l
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
3 w+ C7 ]5 @( k# r$ Z% c9 o* \' v. S2 g
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。3 q, J7 B" p0 c5 Q
$ ]' {6 W; T9 r% j; S! s4 y2 `4 C
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。9 R& X" R- s6 u9 p9 f2 O% f

5 [8 f$ a# s6 T" q还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。% z6 F- W% v  c" O
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。( \- {- o% }! j! U3 u
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?( N! \  O5 c5 i9 l
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
, k0 X9 j( _+ T2 J
) n; C; t1 S  q9 m回复 茉莉-花香2 的帖子. E! ]/ |. s  z0 w
# O) n/ n# e7 z9 _2 N' B  B
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
% A7 R: H6 j5 I我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。5 F  |6 h, k2 a( p" W; h2 R
现在最大的问题不是腿痛了。
  B6 u- l' m4 k& Y昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
. S9 T7 A* [$ r3 i# s" s: }希望快快好起来。
  T8 ~' z- }) @' o# F0 {; v, h# e祈祷。
3 i: i# g, L2 G, `. V

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