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两口子一起努力(感恩!)

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1155850 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 , I, X  D3 k# p6 d3 X2 N# [3 O2 A
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)- u% K7 i( E0 W& O; A
8 [2 ?0 P$ j" D& ^1 }/ ?
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$ K! f+ E/ v1 F' [我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
7 |6 G9 x( a/ S8 l我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。* R! Y7 {# I& l. T
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。9 \3 p- |8 [5 V$ ~! x* T
2 z5 ^; Q8 x& K6 ^
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* @! C1 X2 y& S& C' h" S2 m8 N' I$ h9 j
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。& P9 ~/ T" u) p# r( X# p, M
/ U% c! s9 S* A+ J- m, L+ v" M* E' n
力比泰说明书:
0 ?1 ^# i7 z7 F预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
% q/ W  j4 {$ h0 H4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)6 {! J; B# J0 S5 h
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
: q, d9 V# L8 v2 d
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。2 U/ m1 v% g1 I  \
0 P3 N: R# z/ s; f
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。# @  n; G5 j8 R$ K
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?$ K" C1 a& v+ o+ I
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
- v  |2 ], e" E0 k1 s' M1 J她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。* k4 t& h: r5 v( S( E* J% h
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!' q0 w. Q& a" B; T( _* f+ {& N4 A/ ]
她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
( _/ h" p' Z# ]7 A+ S- E- _她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!5 o2 W4 S, A) F, y+ ], r4 S
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!
/ o0 x. f% B$ [3 ^2 J" C; w……9 H4 N/ x+ O* a, d
7 E; ^" L, O% K# e3 A1 _
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。1 Z, p8 M+ ]0 O& M% m
0 m; H( ]' ^; A" z, A* Y3 ]6 \
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
! g' n: H. c* C' v( I6 c; T3 s. S& a/ q4 G* H" s
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
- K  s; ]+ U& y" {; B
6 F% L# G2 j' o' R还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
- J# \0 _% G* Q辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
4 r) y. r! g/ g# E2 [+ x这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?# g7 O( t% v# c$ U  m
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
# e, g# ~! U  \
% \, `$ \) n# o6 c5 e3 P; h- h# v回复 茉莉-花香2 的帖子
; t7 i5 n) E' e' }  C4 r# Q
' K# I3 p' o; f( z  ^& r' A周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。! g% a5 @( ^2 F! ]% G' f
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
, H, g; v% Y/ @6 m6 A6 d现在最大的问题不是腿痛了。( O7 J8 c% g! Q5 i! r4 A' c
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
8 s- P# s; @  N: n! V& _希望快快好起来。9 A" I' x7 e  j: x. [
祈祷。
  U: [! c2 T) u3 t: a; D

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