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两口子一起努力(感恩!)

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1151819 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
8 n0 Y, C6 h& i: b- h红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
4 ]: c- K0 q. T6 Z/ V: H/ @  o$ u2 Q2 Z( M
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7 M7 h1 }; i+ g8 t我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。9 l, v. u) ~9 n) Y6 s
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
: i. D; G% E0 j4 x0 N3 t5 ]* b# B无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。9 `5 e2 j1 M/ |2 u$ O
/ Q* n# v, G2 s& F
——————————————————————————————————! Q6 S( r% p; j( l  J0 C
8 W6 `  v+ I& K" |' Z+ `9 l
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。5 g+ Y1 v, h2 n6 J& Z
1 b& \" p; t/ q
力比泰说明书:
! G* T0 M! b: R8 M# c$ G+ w预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松
5 ~  O( n+ W/ u7 E4 ^' W, F4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
% `% X, T2 u1 w1 G* z. {( |$ o本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.) ]+ v0 o2 x- J% P0 u/ M
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。: ^7 n8 R3 b1 c  ~6 z& Q; \

  c/ J3 r  M. A不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。9 G6 _: T* ]* a5 o9 X0 Z, m
她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
$ j8 q9 q4 c' B9 W+ C她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!7 W2 \4 }, [$ ]+ J5 [0 d6 l
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。, w1 u1 v! f9 t: k7 e* k
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
8 n; \  a' Q6 i2 E, k她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!# F- h$ F6 `6 z9 v# {7 u) a/ S7 O
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
0 w5 F5 I, J8 W4 [# b她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!4 \! o. U# H: j, b  u' s; G$ G
……* k2 m  @3 o; E" n

& C2 l3 l( [2 T/ u7 i; t我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
/ A3 Q4 S4 P! h0 i0 b& y) A  A8 B8 B4 J% \! c
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。
# Z- Z6 V! S2 A- q7 o) m$ Y2 `  y- g3 ~2 N0 [. Q8 M2 x
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
; b$ Z- X6 T) w9 ~9 ~- E) s$ W
- J3 H* s1 Z# I' h7 i还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
& r3 o8 P0 ~) r: i  G辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
* c8 M% `( ]% E$ s5 @% a这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?5 S9 F: t- _' q) ?: Q
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
2 \. B' U) a9 S6 y* n! \) z: H0 X( `+ t0 U0 d, T) S) ~* o
回复 茉莉-花香2 的帖子6 X/ C, Y( k9 y+ E
& }( s5 f9 w2 l& a$ C2 T
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
$ m7 A8 F1 ?) U  J. }6 v. y) F我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。
& z# w6 A8 {/ F. I, A. r现在最大的问题不是腿痛了。1 W" ~& n: A  }, t
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。* F. [5 ^: f6 }8 P
希望快快好起来。9 w6 l! z1 p! x! G6 E
祈祷。9 ?# V1 i  w6 m  [% W7 m

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