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两口子一起努力(感恩!)

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1154160 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12 - G5 N7 {( ?2 }1 k3 s, F
红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)+ i& u& T9 o( |  H& @% P! m% t

0 m6 e, w0 }7 F  m4 y2 v——————————————————
( I; [) y1 ]- B2 H+ X6 D# s1 y
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。# _6 C3 R3 V" b# d& j- j4 J8 ~& n) b
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。! K  b8 L9 L1 f, h; L& p
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
7 b9 _3 A% W" n; l3 I* b9 m" R9 R& f: _) E4 z+ x/ b( \8 d, m
——————————————————————————————————; v+ t& c: K- X' D3 E0 m
7 G, u$ Q5 J$ O4 \0 V& c! |+ s+ }
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
3 t/ z0 }- v+ B4 |# T" g( M
- M3 O4 V1 ~- f9 r力比泰说明书:6 U  ^8 O1 y1 W+ Q: F% J4 }1 P
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松& }2 H& }/ Q: `- W2 V, Z
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了); x# r' u( A+ w$ D6 m
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.
* [4 n- d/ z/ P, |3 z" S
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
0 V) r9 T* d! n4 i* n( b( K9 R& C9 E) V! C
( K8 T* a; V( b1 H不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
" J4 f7 B# o6 {2 r* i她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?4 W. g" E( N, b" Z
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
& G; N, r) K% I2 F( R6 j她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
0 l6 ?2 G5 q0 O) W: ^. S+ C她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
$ r  j  p5 H! u/ o她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!0 F: b. G0 ?! ~- J$ E5 z- y# v
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
# c" J: C/ s3 j她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!  Z* P( C4 B3 K$ F* Y
……$ h/ l! s! T. g6 P
9 S7 L8 G# g* d  b
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。* \  ]! m  h7 m' U) {2 {. n
: s4 d1 z) a/ z5 i! _; R
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。" g; H% ]3 ]5 v8 \

/ Q- i! m3 ^, p% C过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。9 I$ Y( k  A! D5 @
+ S& R) {2 P$ L
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。  D: G" ~9 d1 I$ a
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。, F$ O" S$ J2 v
这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?) l/ J- S8 p2 E+ z# D
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 ! }( P* I5 h, w- Q: E

! Y% H5 G( e1 ?4 n; e6 _5 K回复 茉莉-花香2 的帖子4 i( M; W1 ^, i8 w7 x; k7 u

; Y6 D& S9 b( M- h% ~8 s. o周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。% T& U1 Q* O4 C' A! X
我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。; L1 `! j. W8 P! D2 e/ T' J1 D
现在最大的问题不是腿痛了。) C8 @# E" h- Q
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。
2 O8 K; D* J# {4 }4 B" ]1 ]3 n希望快快好起来。8 y, g8 _4 C) K& Q8 S1 V4 |% h
祈祷。
0 a/ [8 u: F2 \1 h8 a

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