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[LV.1]初来乍到
更新治疗过程:
6 [5 r4 r& N4 J7 B: e8 ~$ I# U. q% o依西美坦11个月
' O& r d) ^0 a0 s2 [. g+ K2 d# m, |氟维斯群单药6个月
, ]; V3 l1 R; M氟维斯群联合阿那取唑7个月
- E" p; A, |! P0 N希罗达2个月- V4 n P% s0 O; A* y0 Y
希罗达联合环磷酰胺13个月,食欲下降,略有乏力
) P: u- U/ Q8 ]$ P, f紫杉醇+卡铂化疗6周期,28天一个疗程,期间出现四度骨髓抑制,发烧,去阜外检查心脏等问题,拖拖拉拉的打了半年。化疗效果应该还是可以的,肝上最大的转移灶由3.5到1.0,小的病灶消失。人的食欲很差,吃饭困难,体重从吃希罗达环磷酰胺期间就开始下降。
: m3 _* u2 x# E3 U9 V- |/ a随后用帕博西尼+法乐通5个月,肝脏转移灶增大,19年1月份在301 做微波消融。肺部病灶消失。
6 U7 {9 h& f8 h6 `随后口服帕博西尼加来取唑5个月
8 p6 {% f/ [& c* }8 A0 A% B19年5月肝脏新出现多发转移) ]0 z/ ?; k" u4 }3 W- e" O7 y
长春瑞滨单药口服一疗程,四度骨髓抑制,麻痹性肠梗阻急诊住院,备受折磨,出院后静脉长春瑞滨一疗程,四度骨髓抑制,复查有增大有缩小有新增。2 C! `# H: Z* M' a6 k
入组rc48adc抗体偶联药实验组,14天一针,3针后复查,进展出组。rc48adc在乳腺癌her2低表达人群中有效率还是很高的,一起入组的3个人,其余两个第一次复查都有效。这个国产药目前没有出数据,但是据在组里观察,经治后的有效时间比8201 还是有很大差距的(仅凭个人询问观察),并且肝脏毒性较大,骨髓抑制较轻,但是神经毒性不小,有患者几个月由于神经毒性卧床,停药治疗后好转。
' D( K( c9 C' w c( A多西他赛+吉西他滨两疗评估,一点用没有,进展较严重,副作用巨大,严重口腔炎,四度骨髓抑制,液体潴留,疼痛。5 d i7 o F- J: A/ Y
多西加吉西前大夫还认为新出现的转移灶不算大,并没有觉得危机,多西后各大专家都觉得问题严重6 k4 u5 g$ v& t* h6 l) H% T
采用白紫+卡铂+贝伐两疗程,2020年1月,肿标下降,复查稳定。3级神经毒性,严重神经损伤,口腔炎,神经痛严重,无法站立,不能走路。
( o8 p" w+ u7 G* t, P白紫方案不得不停药,折腾了大半年,病情终于控制住了。
2 o, h) r/ M8 a0 L1 m没有标准方案可用,2020年1 月开始只能自己摸索。
d& a5 G6 u, e7 c: a根据19年1月和19年11月的基因检测结果,kmt2c,chek2 我选择了尝试parp抑制剂奥拉帕尼。由于奥拉的副作用和对效果的不确定,参考卵巢癌的研究,减量奥拉帕尼加上了在抗血管生成药物中副作用比较小的乐伐替尼。对血象打击比较大,有腹泻,乏力,厌食等副作用。 |
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