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2015年9月9日讯 /生物谷BIOON/ --继今年4月一线治疗黑色素瘤获得巨大成功之后,百时美施贵宝(BMS)备受业界关注的免疫组合疗法Opdivo+Yervoy在一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)方面也获得了初步成功。近日,该公司公布了Opdivo+Yervoy免疫鸡尾酒一线治疗化疗初治晚期NSCLC患者的Ib期研究CheckMate-012的更新数据。数据显示,Opdivo+Yervoy组合新的给药方案中,Opdivo 3mg+Yervoy 1mg方案取得了激动人心的疗效及最高的客观缓解率(ORR)。研究中,Opdivo+Yervoy组合在PD-L1表达者和非表达者中均观察到了临床疗效,在PD-L1表达者中的疗效更高,这类患者约占一线非小细胞肺癌(NSCLC)群体的70%。安全性方面,Opdivo+Yervoy给药方案显示出可接受的耐受性,因3-4级不良事件导致的停药率较低(3%-10%)。
CheckMate-012是一项多组Ib期研究,评估了Opdivo在化疗初治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的安全性及耐受性,研究中将Opdivo作为单药疗法或与其他药物组合(包括Yervoy),以不同的剂量和方案给药。此次在美国丹佛举行的2015年第16届世界肺癌大会(WCLC)上公布的数据包括148例鳞状(SQ)和非鳞状(non-SQ)患者,这些患者接受了下列其中之一的给药方案。横跨所研究的方案和剂量,Opdivo+Yervoy组合疗法确定的客观缓解率(ORR)为13%-39%,中位无进展生存期(PFS)为4.9个月-10.6个月。 |
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共6条精彩回复,最后回复于 2015-9-14 23:05
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feasible, but so-so results not amazing |
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