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母亲肺腺癌IV期,现行易瑞沙,有耐药趋势,请新老病友指点

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4659 13 fantastic4444 发表于 2015-8-30 22:08:30 |

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本帖最后由 fantastic4444 于 2015-10-9 18:15 编辑

        在论坛里混了一段时日,知识懵懵懂懂学了些,理论上好像是明白了,可碰到自家实际情况还是陷于迷茫,现贴出我家治疗帖,望与病友们交流、也希望得到病友们的指点!
        妈妈今年(2015)3月中旬感冒,3月底突然咳血,4月中旬查出右下肺3*2.5cm中等分化腺癌,伴双肺多发小结节影,部分呈磨玻璃样,诊断为双肺多发转移,无手术指征定为IV期。骨扫描和MRI显示无骨转脑转。基因检测结果是21突变。由于我妈妈身体瘦弱,又有突变,医生直接让服用易瑞沙。服用一个月时效果很好,3cm的肿块缩小为1.5*1cm,但奇怪的是双肺的多发小结节影却没有任何变化(我看论坛帖子里,一般大的能缩小的,小的通常都能减少或完全消除,有病友和我家一样的情况吗?)。
        后来又隔了3个月(就是服易第4个月)做CT,发现大的那个与三月前没有变化,小的也没有变化,反而纵膈多发小淋巴结(以前纵膈和肺门都没有)而且妈妈自述左胸肋骨疼痛,用手按压更痛,是不是可能骨转?我要求医生开个骨扫,医生说做了骨扫也没意义,因为就算有骨转也是吃易瑞沙,没别的控制方法,还不如不做骨扫。。。不谈医生,如果是骨转了,现在才4个月莫非就已经耐药了?
        下一步该如何换药呢?我看了憨叔的帖子,感觉快速耐药可能是cmet扩增,那是不是得易+280或184?(另外,我妈妈CEA不敏感,一直在正常范围,只能CT检查,比较悲惨)前几天,我按论坛里建议的,拿4月中旬的穿刺组织又去补做了免疫组化,结论是EGFR(3+),HER2(1+),VEGF和ALK都是阴性。看免疫组化的结果是不是又应该上2992?迷茫中。。。

另:虽然CEA不敏感,但是补贴一下各项数据。按初始、服易2.5个月(7月初)、服易3.5个月(8月初)、4.5个月(9月初)、5.5个月(10月初)排列:
        CEA(<9.7):         1.0  ->          0.6  ->          1.3 ->         0.7 ->         0.7
        CA199(0-37):          5.72  ->          5.59  ->          5.25 ->         5.68 ->         5.76
        CA125(0-35):          8.2  ->         10.5  ->          8.9  ->         7.8 ->         7.9
        CA153(0-28):          8.5  ->          6.9  ->          7.2 ->         6.7 ->         7.1
        NSE(0-16.3):          16.13 ->  12.96  ->  10.97 ->         22.52 ->         23.38
        Cyfra211(0-3.3):                              3.99 ->         2.35 ->         6.3
另外,由于服易3.5个月时是另外一个医生开的单子,给多测了一个 Cyfra211(0-3.3): 3.99 (超标)但是这个数据之前都没有测过,所以没有对比性。但以后会继续测
治疗帖:http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=22281

14条精彩回复,最后回复于 2018-3-10 11:53

武燕勋  禁止访问 发表于 2015-8-30 22:19:05 | 显示全部楼层 来自: 山西临汾
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
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[LV.1]初来乍到
fantastic4444  初中一年级 发表于 2015-8-30 23:00:19 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
另外,抱怨一句,医生的态度真是不敢恭维,我挂了个专家号询问易瑞沙耐药怎么办,医生说耐药了就化疗,我说怕妈妈身体扛不住,除化疗外有没有其他选择,医生不屑地说那就等新药进中国,如果撑不到新药,就死了呗~说得好像我妈妈根本就不是一个生物,不过也是,病人的命和他们有什么关系呢?
治疗帖:http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=22281
ammy_hu  初中一年级 发表于 2015-8-30 23:32:05 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我妈也是刚发现时双肺转移,不能手术,脑和骨头无转移,而且cea不敏感,也一直在正常范围,我妈是盲吃的易,现刚吃一月多,主灶缩小,医生说有两个大的结节也有些缩小,让继续吃。我妈一直没有皮疹的问题,就是脚会裂。楼主母亲吃易时副作用名字吗?
ammy_hu  初中一年级 发表于 2015-8-30 23:32:30 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
关注楼主帖子
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fantastic4444  初中一年级 发表于 2015-8-31 00:58:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
ammy_hu 发表于 2015-8-30 23:32
我妈也是刚发现时双肺转移,不能手术,脑和骨头无转移,而且cea不敏感,也一直在正常范围,我妈是盲吃的易 ...

刚开始时明显,拉肚子,甲沟炎,皮肤搔痒,大约两个月后就没什么副作用了
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[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2015-8-31 06:14:35 | 显示全部楼层 来自: 中国
骨扫和MRI做一下吧,如果转移了,至少是局部耐药了,
另CEA至少每月观察,CEA飙升,离转移不远了
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月
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[LV.1]初来乍到
fantastic4444  初中一年级 发表于 2015-8-31 21:43:09 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
tishi 发表于 2015-8-31 06:14
骨扫和MRI做一下吧,如果转移了,至少是局部耐药了,
另CEA至少每月观察,CEA飙升,离转移不远了

我们家CEA不敏感,一直在1左右徘徊,如果看升降比例可以吗?

点评

CEA不敏感那没办法,只能查CT了,易4个月耐药概率非常小, 个人认为骨转最可怕了,骨疼之后生活质量急转直下,很多人肺部控制很好,骨转没法控制  发表于 2015-8-31 21:50
治疗帖:http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=22281
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fantastic4444  初中一年级 发表于 2015-8-31 22:46:10 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
ammy_hu 发表于 2015-8-30 23:32
我妈也是刚发现时双肺转移,不能手术,脑和骨头无转移,而且cea不敏感,也一直在正常范围,我妈是盲吃的易 ...

另外,你妈妈除了大的缩小了,散发双肺的小结节中有两个缩小,其他的也是一点没变吗?
治疗帖:http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=22281
ammy_hu  初中一年级 发表于 2015-9-3 23:04:58 | 显示全部楼层 来自: 北京
fantastic4444 发表于 2015-8-31 22:46
另外,你妈妈除了大的缩小了,散发双肺的小结节中有两个缩小,其他的也是一点没变吗?

是啊,我也有和楼主一样的担心,怕妈妈易耐药快啊

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