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本帖最后由 fantastic4444 于 2015-10-9 18:15 编辑
在论坛里混了一段时日,知识懵懵懂懂学了些,理论上好像是明白了,可碰到自家实际情况还是陷于迷茫,现贴出我家治疗帖,望与病友们交流、也希望得到病友们的指点!
妈妈今年(2015)3月中旬感冒,3月底突然咳血,4月中旬查出右下肺3*2.5cm中等分化腺癌,伴双肺多发小结节影,部分呈磨玻璃样,诊断为双肺多发转移,无手术指征定为IV期。骨扫描和MRI显示无骨转脑转。基因检测结果是21突变。由于我妈妈身体瘦弱,又有突变,医生直接让服用易瑞沙。服用一个月时效果很好,3cm的肿块缩小为1.5*1cm,但奇怪的是双肺的多发小结节影却没有任何变化(我看论坛帖子里,一般大的能缩小的,小的通常都能减少或完全消除,有病友和我家一样的情况吗?)。
后来又隔了3个月(就是服易第4个月)做CT,发现大的那个与三月前没有变化,小的也没有变化,反而纵膈多发小淋巴结(以前纵膈和肺门都没有)而且妈妈自述左胸肋骨疼痛,用手按压更痛,是不是可能骨转?我要求医生开个骨扫,医生说做了骨扫也没意义,因为就算有骨转也是吃易瑞沙,没别的控制方法,还不如不做骨扫。。。不谈医生,如果是骨转了,现在才4个月莫非就已经耐药了?
下一步该如何换药呢?我看了憨叔的帖子,感觉快速耐药可能是cmet扩增,那是不是得易+280或184?(另外,我妈妈CEA不敏感,一直在正常范围,只能CT检查,比较悲惨)前几天,我按论坛里建议的,拿4月中旬的穿刺组织又去补做了免疫组化,结论是EGFR(3+),HER2(1+),VEGF和ALK都是阴性。看免疫组化的结果是不是又应该上2992?迷茫中。。。
另:虽然CEA不敏感,但是补贴一下各项数据。按初始、服易2.5个月(7月初)、服易3.5个月(8月初)、4.5个月(9月初)、5.5个月(10月初)排列:
CEA(<9.7): 1.0 -> 0.6 -> 1.3 -> 0.7 -> 0.7
CA199(0-37): 5.72 -> 5.59 -> 5.25 -> 5.68 -> 5.76
CA125(0-35): 8.2 -> 10.5 -> 8.9 -> 7.8 -> 7.9
CA153(0-28): 8.5 -> 6.9 -> 7.2 -> 6.7 -> 7.1
NSE(0-16.3): 16.13 -> 12.96 -> 10.97 -> 22.52 -> 23.38
Cyfra211(0-3.3): 3.99 -> 2.35 -> 6.3
另外,由于服易3.5个月时是另外一个医生开的单子,给多测了一个 Cyfra211(0-3.3): 3.99 (超标)但是这个数据之前都没有测过,所以没有对比性。但以后会继续测 |
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治疗帖:http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=22281
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共14条精彩回复,最后回复于 2018-3-10 11:53
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[LV.1]初来乍到
另外,抱怨一句,医生的态度真是不敢恭维,我挂了个专家号询问易瑞沙耐药怎么办,医生说耐药了就化疗,我说怕妈妈身体扛不住,除化疗外有没有其他选择,医生不屑地说那就等新药进中国,如果撑不到新药,就死了呗~说得好像我妈妈根本就不是一个生物,不过也是,病人的命和他们有什么关系呢? |
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治疗帖:http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=22281
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我妈也是刚发现时双肺转移,不能手术,脑和骨头无转移,而且cea不敏感,也一直在正常范围,我妈是盲吃的易,现刚吃一月多,主灶缩小,医生说有两个大的结节也有些缩小,让继续吃。我妈一直没有皮疹的问题,就是脚会裂。楼主母亲吃易时副作用名字吗? |
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[LV.1]初来乍到
ammy_hu 发表于 2015-8-30 23:32
我妈也是刚发现时双肺转移,不能手术,脑和骨头无转移,而且cea不敏感,也一直在正常范围,我妈是盲吃的易 ...
刚开始时明显,拉肚子,甲沟炎,皮肤搔痒,大约两个月后就没什么副作用了 |
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[LV.2]与爱新人
骨扫和MRI做一下吧,如果转移了,至少是局部耐药了,
另CEA至少每月观察,CEA飙升,离转移不远了 |
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母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月
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[LV.1]初来乍到
我们家CEA不敏感,一直在1左右徘徊,如果看升降比例可以吗? |
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[LV.1]初来乍到
另外,你妈妈除了大的缩小了,散发双肺的小结节中有两个缩小,其他的也是一点没变吗? |
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