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201484 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。
+ o" Y& F( |: O$ Y  W+ f/ L$ R, e( t5 W# t
你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html) D7 o+ ?/ I0 S1 A3 i3 d3 z8 z
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑 : _4 {# ^( N6 V2 k% q: Q
, [. f/ X" p' c2 K3 U
三代TKI耐药时:) O) u1 t; V. t3 {$ k
     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;
# V' y6 \- r. F: Y+ [% O     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:( U2 L# J* M  l7 i, F# w
     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;
3 k+ M6 z" t& O1 s" u0 O. l     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。1 `. S& J. G6 B( O+ L/ ]5 s
请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??
* f' D$ P$ \. t: A如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!
8 B( }8 I' J1 k% e" a2 b该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导% I3 A: D) L. }: Z
! V( v( ]1 o7 W8 D$ l
漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑
) Z  a9 }! l9 ~3 y. |. W! K0 u% N/ Y, L( p1 o
媒体采访吴一龙教授内容摘要:
# K: P, B+ A) i" N8 j
5 o3 v; c& C; q0 W4 M8 E靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:" _, ]& c3 j; ]
2 e# x6 L/ ^4 a2 ]% h1 m8 x$ P
第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;
  r1 |8 u0 Q/ y/ I. K5 q0 h, W1 i6 T  e- V$ d  W6 I
第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。
" r& v; T" k# R3 Z6 Z& U- z% c' K3 h5 O( F) f/ e; F5 V9 w" v7 e& ^
这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。
/ R$ r. t5 p* u9 H6 W# I3 V% o& {) p0 l$ r/ S
所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,, m  U: Z) h0 b  }0 L
患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。
; [4 \7 ~  a- d8 F( _! C8 ~9 T' b+ B9 y! J/ J
第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。0 u& d; o8 f& \: a
目前面临两个问题:5 i( T5 n5 ]" J7 s$ N# l2 x% z

- G- u1 P2 l  t  k7 E% G& M8 F. p1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?
, T% d  p$ N" H8 N* w* r, ?: e/ l7 l& M! ?8 f4 ~
2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?8 n& F7 f) @4 P- a* s* ]" x: M5 A

9 h: ]9 D% t' y. k  U+ {4 _+ L新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高3 q0 c6 |9 G% c# y
  o# t3 E2 K" _( L- u4 Y- z; {, t
10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:
0 R" a/ d+ t, x7 k3 N4 m3 n; ~. t$ A, \/ ]# U+ \( {3 G" d; i% {: s
先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。/ [$ x0 M- Y# s/ D' G
9 b) Y3 m6 x: |
过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。
: _( q3 w$ l% T, ]. B% ?' F; K3 a9 R- B- t  D- ^( s
解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?& B! e4 C" D# a' W  y2 K( J- u

- L0 e& G! l. }+ A; J吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
0 w( k: B- {: m5 T7 n; z; V
" [2 l  }- h! S( [9 P* c解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?3 Y! S" q$ m. O$ a/ `

/ _# f, U9 @3 i- j$ C9 w吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
1 E6 Z9 a4 f* T! C' j& L
5 g. T3 q: H5 p' P! n5 C2 j4 }9 R* x. {% g+ I; G
“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与' T0 I% P1 B3 f. V
9 ?: i, ?% @) I, j$ b
吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。$ K1 N- ?; @/ V) [
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
! D) A+ F! p( S7 C+ x/ u" |. O; H& I( k0 b/ X3 J
问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
3 j8 p+ Q3 C& P, W+ e1 ]3 X( V- y3 K% y% ~/ q% \
吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。6 o1 Q+ o& t. Y1 S5 p
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
& N9 W, T5 \; k4 A. W
; M0 h* t, X$ d( |  D问:为什么中国的临床研究会做得这么好?- O/ g( l" _& a: e: y) m
吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,
: ]) N' c$ t5 I5 C$ M9 G最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%7 S$ D$ j7 \+ f, _1 \3 s) e4 \

2 \& Y, [0 b" v, M第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。8 T- }6 y  @5 P' ?: b/ E
' ^1 ^. ~7 |, E1 ~7 U9 y! w
规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的0 l. i* ~8 T( D1 Y* h
5 T+ P$ C- G3 _7 \; i9 z( a
不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险
7 v/ ^2 K. ^/ W) Z$ X, ~5 s( m# ]2 ], u7 |
目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。
4 m4 h: c$ b$ f9 d1 }; ?' h: [2 j8 b* p: r! Y: O0 P+ }  l/ f0 V
过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。9 N7 D& I1 [. P3 U1 s' ^
* `  [/ M  B; S6 b' }: j7 I  D! h& ^
比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
* X$ |3 I4 ]7 x6 |
- V! [# z! r- q  E, H7 j3 q没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。
" S( Z; Y* U6 G1 c
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑 1 o5 D+ n: V* D* x6 g

/ t( F2 Y# `: q  K来至---平淡
, a6 J3 d$ Y: \0 A
2 H9 n  f2 d; ?; D: \" d凯美纳的靶点是:EGFR; j- m3 }4 W" u
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER20 Z, A: k! P* b9 u5 z" ]8 }
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
8 S/ ~1 x) q! Q/ S+ u; i184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET" e# p+ {5 I2 z3 q, j7 g
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
, r% c! j) X2 e# r; ]8 T) @克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
" `9 v% ]1 D6 t7 B, L! F
, G+ |9 Z4 x5 y5 }: r按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
3 X7 G1 W2 @* V/ ?( `6 H5 s! A# R% c7 _如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。, ?4 l4 p+ Z7 U4 T  j/ @6 F
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
2 W7 T, f' g, `, W* D  o首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑
+ k  H9 T" z1 G# i
9 G9 ]; W# K  Q! C  N6 g8 F; t来至----平淡
6 H7 x, S( ?0 O& e+ ^
/ T/ n& o, [* D, c; ?5 k凯美纳的靶点是:EGFR
* @. I0 G! K) B9 I
6 {& |! t# M7 e2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
. @3 L3 B- c2 i9 d1 s! W
: M3 L  j6 E8 i$ T2 D. v9 _3 T299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
8 ]# D- a4 u  N% g( N& T2 {! Q( O# z, M  m" N! N7 t5 s  }8 p% l" z  H. Y
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET8 P  j8 z: m; C. p
  \  |& L+ g6 k4 N( B& v: m
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
5 p1 V0 j% N3 L! V- b: L8 a' R, `
) F* y% y, N: o! z0 p- Y4 P1 A* P克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS12 @7 c; [& `- u7 G) j- i

9 E: `, w3 e0 i! J. m! e7 a按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
$ {9 `, N- O, t  y$ d1 E3 U! \3 U
- v5 G) q5 e9 X' R0 e如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。; Y( c8 f' g9 s
4 l1 ?/ N! Z* }' O
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
7 W' G* O, P8 c4 Q- G. _
$ N0 i% M. ]  e首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
! [* Q' l+ z3 \0 _/ u& n. r% k
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。
0 f/ c7 [* D$ u8 o
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:
. l, h2 M2 t$ l/ i0 q' I8 Y  i, I0 B
$ J( {) x/ V7 s2 N8 w  z去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。
( Q- A; g- H# J) K- n
. S( X" T2 y. i5 A+ E, I然后用猪皮烧菜吃。1 F' E# M* O9 R% B, M# v: h

' Z' B! ]: R2 X0 _7 N方法来源:《伤寒论》猪肤汤。
8 z% Z5 l, O! N7 C
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。
6 K  L3 y  ?, Y3 W8 X' X: h
* {/ s, O) L" H最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二
% F/ g# C4 K0 e
2 d; _. h6 o8 g% g/ T$ V4 }2 Y* k次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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