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218266 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。# l# f0 m( w/ o; d$ Y! B! M1 j3 G

$ D6 ^2 Y! p5 n+ n" c) O  u; M/ q+ g你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html
- L- z) y6 l9 _  a
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑 * C$ K1 W" v7 d* q* M  \6 @
+ @. E% p$ m2 }0 m
三代TKI耐药时:5 p+ b* ^) B8 J; r7 ?- g9 \
     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;3 P! X& L. v! H2 Q" j
     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:- _  y4 L5 Q7 ^. W% [6 A
     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;
% _2 ~# o* T5 {- @$ f     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。
% r* r% ?% t: Q* }( l7 Y3 k. o3 h请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??$ x' e& N! b! F9 s/ d6 b
如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!
# c3 W) ~6 e4 p4 e# u3 m1 Q* r该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导* d2 w. C# E0 U7 Q' r0 p
! O, Z, {* M$ t5 d/ p7 C$ |
漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑
0 E9 g7 g3 F6 x+ o8 w/ \/ \$ T' ?! V2 f4 ], s
媒体采访吴一龙教授内容摘要:
1 s' I2 j0 S8 W! I, k- v% q1 x1 A' o5 M6 Q. C% @$ _
靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:
) R1 s3 U# N4 p, U2 Y: _
4 B# M( Q1 ?) V9 _% C5 g第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;5 i3 o; V2 x; v( c
6 P% ]2 {5 A8 P
第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。
  r+ Z; p/ V9 z, y* V9 K9 h) F& G: r* Y$ [/ D
这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。  J) X$ Q# ?6 p) H2 c1 [

% `$ C& X- J5 [1 d1 v7 ]7 D所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,( A4 ~$ Z! [1 C: H7 e' R
患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。# x0 Y2 y7 U) E5 n. @$ y

% Y# e2 p, ?# T# }' _/ J第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。
4 i1 p0 x0 l8 L& G( d3 R目前面临两个问题:
* ~9 F. u  b* Z+ _
! i! W  E. {1 [6 O1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?
! s% |( o; J" m7 D! E1 M- H
+ f  F% y6 G) z5 u4 g0 w9 h/ j/ j2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
9 F: h6 u9 I9 A  Z4 Q
! R$ ^0 P- y7 }# f. c# i) l0 a3 }新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高
* n5 M  M8 C; N+ K3 D: ^; K1 k! r# g
10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:
% T" o' x; |- t+ ]1 R$ M
( \- _8 R% \" t6 z* w% v9 L先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。2 S' B; b9 z7 `6 q% J1 n+ t' I& T% J

* u: c6 L" Q- H4 E! Q过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。
  ^" K8 ^% S( k& J* b) f8 v' `( {1 j1 i8 A1 l0 u4 R* C" _
解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?
/ z) m) n, g8 ~- l! T7 \
$ ~) N: G8 {: I  [吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。6 ~5 o2 d4 z! e1 V$ {
% S+ Q& [6 O2 R8 `7 U' ~+ x, X
解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?
1 r" s9 F3 ?" H0 u, N' l
" a3 f% X6 H; U5 g" I1 k& m吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。7 g& A' L2 M. r9 f, t
; F" |+ y  Z* B) q/ N1 p% L3 i
! S# {8 T4 Z7 v+ y3 n( J
“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
- u% h7 w2 \& C/ ]$ A3 Z+ r& v& `
; l( O7 L- g& c8 p; E吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。2 y* w* D7 b5 C' A- u( k
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。
6 B+ q2 r& B7 ^6 z7 b
8 P. b7 Q, U6 l$ s* c* Q+ a# W问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
4 J: A9 _4 b  o, F5 S7 {( X! g" `% ^- Q
吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。
5 G0 r2 ?+ I/ }  U: ]/ _/ X第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。
" d0 I6 t7 L, n6 K$ T: q, Y4 _/ a
问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
0 _- l+ w, \/ p: R0 H8 W; s: D吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,  h8 N; ~. F, E- T2 y
最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%
9 I8 M& T0 N5 c0 Q5 }0 k+ }) v* W+ y9 A; ?+ q& G
第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。- j& Q& l0 v, {  {, p; E1 |6 f

% p$ k2 n: N8 y1 T. a  v规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的5 N; F% j3 m+ I' a1 q
2 D# E$ S+ v) q+ k4 v: k( Y, @
不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险
8 j" y  t- b% c3 G) A5 N& G' F" Y) u- V! w% K% H0 f
目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。
# p5 M  k1 K, W
! @+ t1 J: v0 {" B" ^+ V过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。
; `9 f  R" A, s% s1 A  K# T& D: R7 q% U& W' s
比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。$ j+ F3 I' n/ A* L3 }4 X4 d  W. O
! N. B4 k% j! y2 n- ]& w" y2 ?
没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。; H8 k6 ~- ^( m* h
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑
7 X# Y1 s2 D+ b+ n. h5 z* C* q/ \+ Z2 U( R- t& L
来至---平淡
4 e+ G' F! r  }- f: v
* C  Z( j" U" o4 z2 r+ {. e凯美纳的靶点是:EGFR
) i: ?  X/ z# G- n" r- W2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2: z% `7 \3 a+ X$ \
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2: ]2 |: X/ y& X
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET# l7 Q6 R( N% a7 f7 v; L) k- I# ]
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
% H6 Y( U( w0 z: \克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
! L8 r7 ]' K3 R* I4 {* L1 q$ J" L4 [4 J  {; N/ }2 u
按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
! B# D% a( C- O4 G% k; K如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。4 t- ^4 L6 A$ _9 H
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
6 ]. u  h4 Q6 S2 n! H/ ?- Q% e首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑
+ ?4 g: n7 F3 c$ Y* ?8 x9 f* P$ [
( m2 b( h# k. i5 n来至----平淡: [6 \7 k+ ~# Z
6 e& J1 q3 C8 X- S
凯美纳的靶点是:EGFR: j  m& m6 _; O8 \
, e1 d1 R7 l8 \/ \% c
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
2 D3 n8 j# c. E  w7 {( b7 O! \% C" T. i. H% m8 r% O4 r
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2/ S/ P/ M; a* p2 h6 Q

( b! e. ^8 J% |, }! A! p0 x184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET& \, Z4 D4 W, w! g: C9 K  ~  F
" |; s' ~' X3 R
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3. a3 L* m, n5 [$ S: J+ |+ _

8 F* m3 R" a; f8 Z( H克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
; j1 M) v( O! R7 |: c( y8 d
4 y6 p, B: j/ M5 F按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
7 f/ u! j0 E) o* ^+ O$ [1 z; b; L  O1 W' k  I* e) h
如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。% K- |+ t) m/ E. k( ~" C" W

# i6 `; A0 A) J0 C7 t6 v如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?4 y+ b# C* C& n$ e
- `: C8 g/ l/ Q3 V+ k
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
9 o! e: Z( ?$ \* F# k
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。/ y: j2 p( ~/ j% Q: w
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:
' d; B! C4 P6 b6 B9 {, g2 k, k% i0 ^+ ~6 C+ ]
去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。  _$ V- P' ]5 D: D+ R* f& D+ S
/ P6 f; ]. X) p5 I- ~) G3 v% e4 q
然后用猪皮烧菜吃。
) n. t1 r1 N7 Z8 s0 h( ]
2 y$ V1 H% p+ ^5 J' o方法来源:《伤寒论》猪肤汤。
1 T7 ~  c5 }1 ~' G; y' Q; W  b  \
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垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。
* f+ X( l3 G; q7 p& z  Q) c7 A* [' ^, M
最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二+ @3 E9 n. \& t9 ]. ^- x4 C
& P2 L2 v6 D% |% C% Q
次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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