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215910 321 垅田楼一 发表于 2015-6-10 21:41:00 |
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-20 01:10:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
TTF-1 是负的,应是鳞癌,另外 TTF-1阳性的程度和预后负相关,也就说加号越多越不好。" U2 O6 e4 k9 D' S
- u! B- e  _2 A* U2 Y3 J
你说错了  阳性程度越高  预后越好  http://www.docin.com/p-635574738.html
# e' v; r$ k6 N+ K1 W
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-23 23:39:08 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-23 23:40 编辑
1 e+ U9 @( Y' j5 ~3 n
( X0 {5 u1 I$ Y' C( U  K5 {+ S/ o三代TKI耐药时:$ M, W6 U" y: N# d/ d: ?: ?  x
     1.如果新突变只有C797S,能用回一代TKI;1 G/ X$ Q/ s/ z. |8 c
     2.如果三代TKI耐药出现C797S和T790M两种新突变时分两种情况:
# a0 v+ w# H, J1 E* M4 ~     a、如果C797S和T790M不在同一等位时,可用一代TKI联三代有效;4 g6 K- B2 G* p8 l  i: B
     b、如果C797S和T790M两种新突变在同一等位无解。8 o) I7 @" C2 S$ S' d6 f
请问楼主:EAI045联爱必妥能解决C797S和T790M两种新突变在同一等位的耐药问题吗??
) V" D$ P1 H( x/ c. F如不能,则EAI045不能算第四代TKI!最多也只能是多一种选择而已。希望楼主能解答一下。谢谢!!!
% p( _- p! o2 X! R该回贴在同样的内容的帖子回复过,见到阿梁关注该贴,再在这里发一次,希望能得到阿梁前辈的指导
) a/ p( e+ i1 w' L; J5 Z( Z
$ M$ O  `9 e$ t: ~0 H漓江渔翁
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2016-11-24 00:11:04 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2016-11-24 00:13 编辑 5 l; O! F- L( o3 I  Z

1 y( n+ e" H( s# n1 b媒体采访吴一龙教授内容摘要:
2 L% n: r0 v* p0 A* n' c/ T6 f. b/ b2 i+ T/ T" _2 b8 b
靶向药物的出现给所有肺癌病人带来非常大的福音。目前肺癌病人基因检测中突变的,主要有三种治疗模式:
  \1 T9 b/ {: `8 O, I2 Y% \
$ o& N. m4 r8 f8 S9 s3 h! H1 e( L第一种模式是先使用靶向药物,直到靶向药物失败,再进行化疗,目前临床大部分在应用这模式;* g' O  g; G6 f2 Y( `9 b: w
$ ^9 S& T+ H' D% n* d$ ]# C
第二种模式是最传统的方法,先化疗,等到化疗无效的时候,再用靶向药物。
3 B5 F/ [7 d5 Q8 \9 X: w. p8 o, p8 n
这两种模式的比较,凡是使用靶向药物,晚期肺癌患者总的生存率都会延长,但两种治疗模式延长率差不多,总的生存无较大的差异。
$ A. `3 ?" _# p+ r4 q7 {5 h! H& o
( @' I7 X  h9 ~$ x/ |所以目前临床都在争论此话题:肺癌基因突变患者究竟是先用靶向药物还是先用化疗呢?很多肺癌医生认为先用靶向药物,再用化疗。如果先用化疗,! Y, E, [1 m7 ^6 R& m
患者在化疗期间出院了,就没有再运用靶向治疗,所以主张先运用靶向药物。
3 q. g9 C' f1 r( j/ o. e! h6 Q) d6 D8 g, A6 E" O
第三种模式:2010年中国先提出了维持治疗:先做化疗,做完化疗之后接着用靶向药物维持治疗,目前这种模式没有前两种模式受欢迎。
4 z4 O! U$ A1 G/ t目前面临两个问题:' e2 c6 \6 P' ?% o& C. J

1 B+ ?" A% Y+ a0 {$ ]- @1、为什么把靶向治疗放在任何一个阶段,生存率没有差异?. w& ]: m; y. ?+ K  _& H5 a- |: K

! |! m  Z+ W! f' L* r2、除了这两种模式,是否还有更好的方法使病人活得更长,质量更高?
/ N8 F" w, F* l- f* w5 r" `0 h5 n+ f' _
新的间插治疗:总生存可以达到31个月,创历史上最高' a/ t, X$ m$ n# m6 C2 w
( L; F/ V8 M! w4 s2 b
10年前,吴一龙教授团队启动化疗和靶向药物间插治疗:! \% k' _: s2 T8 Y0 r' @
% M5 ^  z2 x# P3 I4 }' H2 ^$ r
先给患者做化疗,到第八天到第25天中间(第八天)加靶向药物。7 [5 S  J' j7 \( H, v' L* T
! z1 N. w4 Q! g% m% H
过去10年研究证明,新的治疗模式,不但使肺癌的进展变缓,而且使肿瘤患者的总生存全面提高,总的生存可以达到31个月,历史上最高。/ ?7 t# f4 p) H
8 Q& G+ @5 G, L6 g) x4 ?7 Q+ @9 O/ F
解惑:靶向药物与化疗药物是同时进行?; m. x2 b* Q9 l7 Q- N4 Y
  O( [! o6 ]8 o
吴一龙教授:目前临床中化疗是三个礼拜一次,把靶向药物插在中间使用,但不是和化疗同一天,所以不是叫同时,而是间插。
7 t& Z: j0 I8 ]2 I  p8 z5 K' G
/ p& d" W: I7 v. Y) \+ B解惑:中位总生存期从20.6个月提高到31.4个月,请问中位总生存期通俗一点是什么呢?2 S. }4 c/ b5 E- U$ K# [
+ s. b+ ~1 ]& r& |4 ]/ m$ J
吴一龙教授:中位是指肿瘤平均发展生存期。换句话说,如果没有肿瘤靶向药物,平均总生存期只能达到八个月,如果运用了化疗和靶向药物间插疗法,总生存期最高可达31.4个月。
, }5 `# c% v, u8 {& ]( K* h1 M3 C8 _2 P+ M0 `
( C! Z3 h8 H" t$ v" n3 K8 i
“十年”肺癌靶向治疗科研路,100多名医生参与
+ O' D/ ?5 _+ n# Q- v2 f! }- }; w
吴一龙教授:化疗和靶向间插治疗项目的时间比较长,从idea到文章发表,总共花了10年的时间。, J/ e9 H! E5 s0 u
中国大概有100个医生左右参与,有451名患者参加。" i! k; r4 a& x# |' L
, n, l1 U% h: z6 M
问:这个研究项目遇到最大的困难是什么?
3 t" R  Q+ A5 ]! Z8 o; E5 t: G3 J9 N
" W3 _& i7 v: h" H" M吴一龙教授:间插治疗研究最大的困难在于老百姓的认知。患者听到基因突变了,以为吃药就行了而不想做化疗,多数患者任务做化疗很痛苦。6 O1 n% f8 @# {8 _% z: N
第二困难在于项目整体质量控制,400多个病人每个数据都要控制在最高质量国际标准上。实际操作当中,非常多琐碎的工作,在中国现有的浮躁的短平快科研氛围下,难度大。任何其中一个数据的错误,就会导致整个数据失真。- e/ g3 U* m4 u) x/ ], P" Z) ^3 f

4 q" i$ x3 }, O0 @. n6 k问:为什么中国的临床研究会做得这么好?
6 C7 U, m" J7 z3 u0 g吴一龙教授:在美国做类似的临床研究越来越艰难,
5 l: O0 K! Y% T& f) d最重要的原因在于中国的非小细胞肺癌突变的病人特别多,占到30%以上,而美国肺癌的突变病人仅为10%8 I3 d8 K7 m* v9 f# X: t

5 S0 u6 @9 J2 D5 x第二个原因在于在美国、欧盟、韩国,靶向药物国家一批准,医保也随之批准。而在中国,国家批准上市,医保需要再次审核,符合的才能批准。目前中国只有在广州医保才能进行靶向药物的补贴。而靶向药物是比较昂贵的,在临床试验当中,靶向药物是免费的,包括药物、检查、而且每一检查都可以有补贴,对中低收入者无疑是一个大福音。如果有一天,中国很多新药也可以做到国家一批准上市,医保就覆盖,那么这样的临床研究也会越来越困难。/ P7 q0 G9 \% w; D. c
+ z& ^2 ]' F/ R: C
规范化治疗,不做检测是不能做靶向治疗的
/ K) ^2 n2 L6 j" n& a* c4 Q% |$ V, c& _+ t- J, o& v# j
不进行基因检测,直接靶向药物治疗是非常危险* J6 S1 O" N! V+ O

7 P5 x- G8 p5 R8 \" I9 f* d目前很多基层医院有开靶向药物的权限,但是不做基因分型检测,直接进行靶向治疗,这是非常危险的,国家和相关专家正在推动靶向治疗规范化,不做基因检测是不能做靶向治疗的。
& E1 G+ p4 N0 [/ u9 S! }0 l' J7 P+ E- m; A4 z$ Z) f
过时的理念:吃完某一类药,有效就继续吃,无效就停用。目前是不能如此的了,不是吃一个月药无效。
  Y: ^/ |4 r( H
' T. n. x6 \( v! r比如靶向治疗一月一万八,拿一万八去试验是有效还是无效呢?如果患者家境不好,拿一万八去试验,对患者的负担有多重,而且70%非小细胞肥癌是非突变,直接拿钱去打水漂的了,所以这种模式是绝对不允许存在的。
1 L: {' \! T, I2 P
. Z8 X% ?  v- F) |# a$ M# u没有突变就使用突变药物,不仅仅会带来很多的副作用,同时会让病情进一步发展。是药三分毒,所有的药物都会有害的,能够不吃药,最好。
家属好好学习,病人天天向上。
freewillxie  小学三年级 发表于 2016-11-24 16:21:17 | 显示全部楼层 来自: 上海
感谢,感谢,再感谢!学习,学习,再学习!
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-2-3 21:37:35 | 显示全部楼层 来自: 上海
关于肿瘤的分化:恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点,瘤细胞分化越接近正常细胞,则越成熟,通常称为高分化,有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差,极不成熟,但仍保留某些来源组织的痕迹,则称为低分化,或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来,高分化肿瘤,恶性程度低,预后较好,低分化肿瘤,恶性度高,预后较差,未分化肿瘤,恶性程度极高,预后最差。
2 i* t6 i  e) }8 w4 \4 t
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-5-20 22:54:13 | 显示全部楼层 来自: 上海
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:01 编辑 ) l  |6 V# p* z4 n
4 ^/ |0 l" e: z/ f0 X
来至---平淡
. f1 ]6 y' b, U. N, N$ ?- G
1 k) W# d( @$ G1 i! X0 z: i4 A4 l凯美纳的靶点是:EGFR
! O: P! U6 p( s" H( Z0 O2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
6 y) O% @; l5 T+ p7 |299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2$ i7 n6 N3 V- @7 j7 R
184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET
1 e5 h/ D/ s8 X# r5 n多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3
, L; l1 l/ q! H3 U克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1' G6 c; e7 }7 O

  {  D- k+ _  m/ p" c7 H; a% n0 Q7 K( p; E按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。
+ I7 g$ F$ M: ~$ [! I6 R9 B3 e如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。
6 _! |) z. }6 U* I如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?! c9 |! ]/ X0 `+ x0 h4 S( t$ X/ M, |
首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-6-16 17:58:16 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
本帖最后由 垅田楼一 于 2017-6-16 18:00 编辑
: f# E% x  o0 Z) q: d" s8 s$ E
7 ~: T* k$ U. A' l% t+ U来至----平淡
1 w/ r6 j0 [7 L' t4 F3 ?4 l7 C4 ~& {: e+ e, G
凯美纳的靶点是:EGFR
. o* |  O6 F8 v# q  d0 s5 y; p/ Z% u+ B; H( Y& k: L
2992的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2# q, n- P7 r  f5 X
0 N/ q: b! ]' {0 h' k, {
299804的靶点是:EGFR\T790\HER2,主要是HER2
  q& f1 C; H$ O7 B  d1 J
) L* \$ {2 E7 C184的靶点是:V1-V3、CMET、RET,主要是CMET; u! O+ U' C1 T0 e3 ]2 n
; ^5 @8 ^$ a& K. B8 [$ t1 h
多吉美的靶点是:V1-V3、BRAF\MEK\RET\pdgfr\ckit\fit3# K  j( p% B7 m' b

' G* M( K0 v# B3 {克唑替尼的靶点是:AIK\ROS1\CMET,主要靶点ALK\ROS1
8 P, l: v/ O; f2 v. f
5 ?) p. M3 N; F3 u8 J% F# L按照你说的病情,首要考虑肺部原发是否稳定,再考虑脑和骨转,主要的是脑转。0 S' @2 w! p  a8 ?6 \, E

& p, j& n% ^7 n- S' T6 D如果你模仿我给母亲的用药,那只能控制原发灶和骨转,忽视了脑部的问题。' m6 c, `1 x0 ?; X. s" n0 u
3 Q+ J% B+ m' Y# o
如果复查稳定的话,你看是否可以用凯美纳(或易瑞沙)联合克唑替尼,然后用804穿插,或凯美纳联合804用克唑替尼穿插?
% l% `) B5 [! i/ o
1 _/ K$ n+ p* b, Q# B9 \' m1 {. G8 M首要考虑脑或骨,要看复查情况来定,以上建议,仅供参考!  K9 @, ]# k% T
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-12 17:41:13 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
阿帕副作用挺大的,感觉妇科癌症病人被推荐这个药挺多的,普遍反映副作用大要减量。抗血管生成药大部分都是万金油,只是贝伐有对付胸腹水,脑积水的特技,XL184有控制骨痛的特技,尼达尼布有延缓肺纤维化特技。( R$ @+ e, v- E% e" B; e  j3 W
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:31:15 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马:吃特造成的皮屑食疗办法:
. v  t( @" s  \) L. }' w0 H) s0 P1 s/ \- ^4 S) W( R4 f
去菜场买一些猪皮,2元一斤,洗干净,用煮沸三次,换三次水,剥掉油层,水不要。: E" t8 c9 v- e, n- l4 T
$ ]# f3 k% Y# E- p6 o' K7 R( l
然后用猪皮烧菜吃。
' W# I4 ^1 Q6 g7 [% M
! B0 m& S7 n2 ?& I5 |- c& j% k" w方法来源:《伤寒论》猪肤汤。
% {2 d6 c! t2 O0 D& S
家属好好学习,病人天天向上。
垅田楼一  高中三年级 发表于 2017-8-19 19:51:55 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
老马老爸说最近一周出门都有带血氧计,散步,爬楼梯,血氧浓度都在95%以上,但心率超过90了。$ M' o4 v' ?, F3 u! i& m

9 |2 v( G4 J! \) q8 ]最近20多天吃卡维地洛,是以3.125mg每天的量吃的,昨天开始加量到6.25mg每天(一次半片,一天二. m# `- W% ~: h

" N: {( X, N! S2 A+ D' ^次)。还有些咳嗽,有痰,昨天开始吃头胞他美脂。
家属好好学习,病人天天向上。

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